Способ выделения хлористого этила

Способ выделения хлористого этила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

-368214

О Л И С -А - Н И Е

ИЗОБ РЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12 1.1971 (J6 1610693/23-4) М. Кл. С 07с 19/02

С 07с 17/38 с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Министров

СССР

УДК 547.446.1(088.8) Опубликовано 26.1.1973. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 9.IV.1973

Авторы изобретения

Е. М. Козлов, А. П, Хардин и Н. П. Козлова

Волгоградский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА

ИЗ АБГАЗНОГО ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА

ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ

Изобретение относится к технологии производства хлораля, в частности к способу выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода этого производства.

Известен способ улавливания хлористого этила путем абсорбции последнего активированным углем с последующей десорбцией известным методом.

Однако известным способом нельзя получить достаточно чистую соляную кислоту, пригодную для промышленного использования.

Кроме того, в этом случае хлористый этил не выделяют как целевой продукт.

С целью более полного извлечения хлорисчого этила предлагается в качестве абсорбента использовать фракцию, выделенную из кубовых остатков производства хлораля, с температурой кипения 155 — 175 С.

Желательно абсорбцию проводить при температуре (— 25) — (+10) С и давлении 0,5—

1,0 ати, а десорбцию при температуре 20—

100 С и давлении 0,3 — 0,7 ати.

Выделение хлористого этила предлагаемым способом позволяет не только расширить сырьевую базу, но и значительно улучшить качество абгазной соляной кислоты. Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая.

Пример. B абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура — 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155—

175 С, d, 4 1,360 — 1,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж10 дают до (— 20) — (— 25) С и со скоростью

20 — 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 — 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 — 1,0 ати до проскока хлористого этила.

Насыщенный хлористым этилом раствор из абсорбера передают в десорбер — цилиндрический сосуд емкостью 10 л, снабженный обо20 гревающей рубашкой, термометром, обратным холодильником, нисходящим холодильником и охлаждаемым приемником. Десорбцию ведут при избыточном давлении 0,3 — 0,7 ати и температуре 20 †1 С до полного испарения хло2s ристого этила из абсорбента. Собирающийся в охлаждаемом приемнике хлористый этил содержит в качестве примеси хлористый водород. После повторной перегонки сырца, промытого водой или 3 — 5%-ным раствором щеЗо лочи для удаления хлористого водорода, вы368214

Саста вигель М. Барга мова

Редактор T. Шарганова Техред Е. Борисова Корректоры, H. Прокуратова и E. Денисова

Заказ 671!1О Изд. х1 192 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д 475

Типография, пр. Сапунова, 2 деляют хлористый этил, т. кип. 12 — 14 С/756 мм ,о а4 0,933 (по литературным данным т. кип.

13,1 С, d4 0,926).

Из 4 — 5 мз абгазного хлористого водорода выделяют 0,6 — 0,8 кг хлористого этила.

Процесс улавливания хлористого этила из абгазов может быть осуществлен также и по непрерывной схеме.

Предмет изобретения

1. Способ выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода производства хлораля путем абсорбции хлористого этила с последующей десорбцией последнего известным методом, отличающийся тем, что, с целью более полного извлечения хлористого этила, в качестве абсорбента используют фракцию, выделенную из кубовых остатков производства хлораля, с температурой кипения 155—

175 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что абсорбцию проводят при (— 25) — (+10) С и

10 давлении 0,5 — 10 ати.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что десорбцию ведут при 20 — 100 С и давлении 0,3 — 0,7 ати.