Способ получения устойчивых взвесей микробных

Способ получения устойчивых взвесей микробных

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

369891

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства И

Заявлено 09.111.1966 (Л" 1059846, 30-15) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 15.11.1973. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 7Х1.1973

М. Кл. А 01п 15г00

С 12k 1,08 комитет по еелам изобретений и открытий при Совете тлиниотров

СССР

УДК 632.937:541.18.05 (088.8) Авторы изобретения П. А. Лаврентьев, К. И. Кузьмин, М. Б. Милявская и В. Г. Сальников

Заявитель Казанский государственный ветеринарный институт им. Н. Э. Баумана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ВЗВЕСЕЙ МИКРОБНЪ|Х

КУЛЪТУР

Изобретение относится к пестицидным составам, содержащим микрофлору для уничтожения вредных организмов, а также к способам пр1именения пестицидов.

Известен способ получения устойчивых взвесей микробных культур с использованием поверхностно-активного вещества (ПАВ) . В качестве ПАВ берут смесь триэтаволанинового мыла жирных кислот каша",îòîâîãî жира, ланолина безводного, вазелинового масла и после ее стерилизации к ней добавляют микробную суспензию.

С целью получения более устойчивой в воде взвеси микробных культур (в частности, культур Bacillus thuringiensis Berliner, Вас.

cereus var. galleriae Isakova, Вас. dendrolimus

Talalaev), предлагается брать в качестве

ПАВ оксиэтилпрованные ди- и триэфиры пентаэритрита и карбоновых кислот С6 — Сг,, в особенности оксиэтилированные трикапрэгнаты пентаэритрита, предпочтительно в количестве 0,1 — 0,5 вес. % к рабочей смеси.

Проведено изучение оксиэтилированного трикаприната пентаэритрита, содержащего 14 гликолевых остатков, условно названного окапеном — 1, и окснэтилированного трикаприната пентаэритрита, содержащего 26 гликолевых остатков, названного (также условно) окапеном — 2.

Изучение бактерицидных свойств этих кеионогенных ПАВ показало, что эгх l ого-ные водные растворы в смеси с водной суспензией микробной культуры, взятых в соотношении

1: 1, при экспозиции 24 час, не вызывают гибели микробов.

Они также не вызывают гибели личинок насекомых, в частности, комаров семейства

Tendr idae, взятых в качестве тест-объектов, что свидетельствует об отсутствии у этих

ПАВ лаврицидных свойств.

Влияние окапена — 1 и окаггена — 2 на устойчивость водных суспензий микробных

15 ку.гьтур

В сосуды № 1 и ¹ 2 с внутренним диаметром 10 слг до уровня 25 см наливают водопро водную воду. На поверхность воды сосуда ¹ 1 из пульверизатора наносят 10 игл смеси 1%ного водного раствора окапена с водной суспензией микробной культуры, смешанных между собой в соотношении 1: 1.

На поверхность воды сосуда М 2 из пульверизатора наносят 10 мл водной суспензип

25 микробной культуры. Опытный и контрольный сосуды оставляют в комнате при температуре 18 -20 С.

Учитывают результаты по скорости оседания микробов. Скорость оседания микробной

30 культуры определяют путем ежедневного взяа

R д э х ъ

cd

i» и о а

О О

0,1- М х о с»

О с 0 э »х

М х о о а сО о о а х

v о э ъ

О х

О

10 х о о

О, х о и х охО g О х хо х х э

О

cd о о а

Ю ) ч ъ

Ю с х о о

ОХ О х х О о а,О э

cD Х асъ с э

Xcd>W

cd ао =4 О о О ОО х а -! х х о х

v o о а а х х х

1 ихх охх ах о хо ххо х

О.с, Э э х аи е» э

Х сО Х сО (»

C4uaC <

О О С О а

Ы х х о ъО

v o о а а х х о х о СО Х

О х хо х

:Я а э

alхаи э х х

Е о О 4 о О Оg х х о х ъо

v o о а

О, х х а,О э э х аи

F» э х сО О

О,оО, "И е о -сч а сО х х о ъО

v o о а

О» Х х х ни goctD

masaQ QDcigfiic

М

cd

О, И

О ( д

О х, и

Z ъх

° О х о х о э аа э

Д ъ э

o o х х

Х,О э о О.

O al W

cD Х с»

Ихл о w х сО х а д cd ъъ

И 2 о э 1О х ъх ,О (»

v x о э аа э

_#_ э

o o

Х СО

3 эоо

О э э (» .О

o w х х х

cd х а

О

1 х

- 4 о л х ъ э х

0 0

2 х ,О

c v оэ2 а=а х, F

М

cd cd да

i» О

2 х

v x

z ъх

3 х

О

1 х ъО од х ъ э

o o

R QQ с î о э 2 дха х Ч (» ъх

2 х о

v д а х со о

o Q х э о о

2х

° О

cu оэ2 д а ъ с i

1Х

i" о

v д а х

10 о о л х ъ

Ql о о

»

О

c u» о э 3 а=а х ъ

i од х ъ э

o o

2 ш

° О (»

c v» о э 2 дха

Х ъ (ъХ

v x о л х ъо о о л х ъ э о о .ъ О1 ,О F д

О (л

» ъ.О а ъ (О

)ъ

К сэ х

О а

О Э х Ъ

° О а ъ ъ

К э х

369891 ъх

О х и х о э

О,а э

О х о х х х

Оэ х ъх

О

v x о э а а э

И ъ

Ql

2 х о х х х с-с » о х а ъ ъ

i» э х

О

О

F л э ч э х

С4 ъ

О ъ с э х

О, ъ

1 ъ О э х

ccl cO фа э

2 х

v x 4

al д

= х

0 о х хо

o" э

2 х

О о х х х сО» о х

СО

cd

Д а ъ ( д ,О х о х

z" о о х щ (О эоа

О э ъ

cD Х ( л О о х х э

0 O х х ( э v аэ э

Я

;Ъъ 1 о х

О ъ

F»

О ъ

» о

Ф д э а

o v

) э

О О л

Х 1

О 1О Оъ

Га o x х о л х ъ э

o o

41 Х

О

c v оэ2 д=а х Оъ (СО К, О сО х al д ъ

-4 - ъ х о л х э о о

» СО

О

c u о э 2

ra = 04 х о л

Х О ъ

1D

0 0

2 х

О &

c v о э 2 д О а, Ръ »

369891

Т аблица 2

От культуры с добавлением окапена-2 (0,1 — 0,5о о) От культуры с добавлением окапена-1 (0,1 — 0,5оо) От чистой культуры

Вид микробной культуры биотоп 4 средний биотоп 5

16 м биотоп 6 средний, 16 мз биотоп 1 биотоп 2 средний, 5 м 12 лР;о биотоп 3

16 лР.о

16 лР

Bac. thuringiensis Berliner

98

99

98,5

100

98

66 средний, о

Bac. Cereus i ar. galleriae

Isakaia биотоп12 средний, 21 ЛР о

100 99 биотоп 11

19 лР

99 средний, оо

98 биотоп 7 биотоп 8

10 а2 16 Р

62 72 биотоп 9 биотоп10

16 лР 10 лР

98 98

Вас. dendrolimnr Talalaev биотоп 18 средний, 8лР %

95 94 биотоп 15 биотоп 16

23 лР 10 лР

93 94 биотоп 17

8 лР

94 биотоп 13 биотоп 14

18,5 лР 16,8 м

27 68 средний, о,о

46 средний, оо

93,5

Предмет изобретения

Полевые испытания

Составитель М. Дранишников

Редактор Д. Пинчук Техред 3. Тараненко Корректор А. Дзесова

Заказ 1612, 4 Изд. ¹ 358 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, нр. Сапунова, 2 тия проб пастеровской пипеткой с глубины 5, 10, 15, 20. 25 см в течение 15 суток. Из взятых проб готовят мазки, окрашивают Iix фуксином

Циля в течение 2 мин и микроскопируют на наличие испытуемой микробной культуры. Из этих проб делают посевы на мясо — пег!те.1ный аргар и культивируют в термостате

24 час пр;1 37 С. Затем определяют»IITeiicIIaность роста и характер колонии.

В табл. 1 приведены результаты оседания микробной культуры с добавлением окапенов.

Из табл. 1 видно, что бактериальные кулbтуры с добавлением окапенов в теченсие 15 c) ток н аходятся во взвешенном состоянии на глубине до 20 см, не оседая на дно сосуда.

В контрольных опытах На первые же сутки культура достигает дна сосуда, а на 15 сутки ее нет уже в верхних слоях воды до глубины 15 см, т. е. происходит оседание культуры на дно сосуда.

В полевых условиях проведено 16 опытов по изучению энтомопатогенного действия на личинок комаров рода Anopheles Culex бактериальных культур Вас. thuringiensis, Вас.

cereus var. galleriae, Вас. dendrolinius отдельно и в смеси с окапенами, концентрация которых составляет 0,1 — 0,5 вес. % от рабочей смест (0,5 л на 1 м водной поверхности биотопа).

Учет результатов действия чистых микробных культур и с добавлением к ним окапенов ведут на основании гибели личинок комаров в водоемах. При бактериологическом исследовании содержимого кишечника погибших личинок выделяют испытуемые культуры.

В табл. 2 показана гибель комаров в естественных биотопах прп нанесении чистых микробных культур с добавлением окапенов.

Услои я опыта следующие: гибель личинок наступает через 48 час, температура среды

18 — 32 С., дсза на 1 сл1 IIo;l, ioII поверхности

500000: икробных клеток.

Результачы полевых опытов показывают, LITo IlplI обработке 6IIQTonoP IIIcTbIAIII ыикроб10 нымii культурами в дозе 500000 клеток на

1 сл1з поверх1 ости водое;ia;1 температуре воды 18 — 32 С гибель личинок за 48 час составляет 27 — 72%.

С ioáaç„ åíèåì ока пенов к микробным культу„ам прп одинаковых условиях опытов за то же время поп бает 93 — 100% личинок.

1. С.iocoo получения устойчивых взвесей микробных культур, включающий добавление к суспензии микробов поверхностно-акт1ивного вещества, отличающийся тем, что, с целью получения более устойчивых в воде взвесей, в частности культур Bacillus thuringiensis Berliner, Bacillus cereus var. galleriae

Isal

30 пентаэритрита и кар боновых кислот Св — С12.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, в качестве поверхностно-активного вещества берут оксиэтилированные три-капринаты пентаэритрита.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что оксиэтилирэванные три-капринаты пентаэритрита берут в количестве 0,1 — 0,5 вес. %.