Способ получения стиролхлоргидрина

Способ получения стиролхлоргидрина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

370197

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Созетских

Содизлистикеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С 07с 31/34

Заявлено 15.И.1971 (№ 1620195/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Комитет по делам лзобретеиий и открытий при Сосете Мииистроо

СССР

Приоритет

Опубликовало 15.111973. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 22Х1.1973

УДК 547.431.2.07 (088.8) Авторы изобретения А. Г. Корниенко, М. Я. Фиошин, Л. А. Миркинд и Б. P. Лившиц

Заявитель Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева

6СЕСОЮЗ1-1А11

МЩ7йс-1 а!-, и Е!й

ЬИ6ЛЖ:Л ЕКт- ..

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛХЛОРГИДРИНА

Изобретение относится к области получения галогенгидринов, а именно стиролхлоргидрина, который находит широкое применение в органическом синтезе, например, в качестве исходного продукта при получешш окиси стирола.

Известен химический способ получения стиролхлоргидрина взаимодействием стирола, соли хлорноватистой кислоты и минеральной кислоты в водном растворе при рН 1 — 6 и окислительно-восстановительном потенциале

500 — 850 мв. Выход целевого продукта 83%, считая на стирал.

Предложенный электрохимический способ получения стиролхлоргидрина заключается в том, что водный раствор хлорида щелочного металла, содержащий стирол, подвергают электролизу при интенсивном перехтешивании при постоянном значении рН раствора:; интервале pH=3 — 7. Процесс проводят в бездиафрагменном электролизере. Выход целевого продукта по веществу 79%.

При предложенном способе выход целевого продукта не меньше, чем при известном способе, а технология процесса проще; отсутствует стадия приготовления гипогалоидиру;ощего агента; B процессе испсльзуется 1EUlcвое и доступное исходное сырье (кроме стнрола в качестве исходного сырья берут iJaC1 и воду).

Пример. В стеклянную ячейку с платиновым анодом и никелевым катодом помещают 270 мл раствора, содержащего 200 г/л хлористого натрия. Раствор, подкисленный

5 соляной кислотой до рН 5, подвергают электролизу при анодной плотности тока 7,5 а/дм и температуре 80 С. Стирол вводят в систему через 45 егин после начала электролиза, когда система будет насыщена «активным» хло10 ром, присутствующим в виде хлорноватистой кислоты и гипохлорита. Содержание стирола, поддерживаемого энергичным перемешиванием механической мешалкой (zz= — 5000 об/мин,) в эмульгировачном состоянии в течение всего

15 электролиза, 1 "„o.ãz/ë; рН поддерживается автоматически путем введения соляной кислоты с помощью рН-метра ЛПМ-60М в комплекте с БАТ-12ЛМ.

Пропускают 0,75 электричества. Выход сти20 ролхлоргидрипа в этих условиях составляет 79%.

Предмет изобретения

Способ получения стиролхлоргидрпна с

25 применением стирола, и выделения целевого продукта известными приемами, отличаюи ийся тем. что. с целью упрощения технологии процесса, водный раствор хлорида щелочного металла, содержащий стирол, подЗО вергают электролизу при интенсивном перемешивании и значении рН 3 — 7.