Катализатор для синтеза аммиака
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А - — "И- -Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИЛЕТЕЛЬСТВУ (61) Лополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 160970 (21) 1479665/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 05.03.79.Бюллетень № 9
Лата опубликования описания 05.03.79 (51) М. Кл.
В 01 1 11 22
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53} УДК 66.097-3 (088.8) (72) Авторы изобретения
Л.М.Дмитренко, Ю.А.Любченко, P.ô.Èâàíoâà, Л.Д.Кузнецов, П.Д.Рабина, Ш.Ш.Мищенко, В.И.Лурье, И.Е.Зубова, М.A.Ãoëóáåâà, М.И.Анисимова и Л.E.Õàóoòoâà (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА AMMHAKA
Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза аммиака.
Известный катализатор для синтеза аммиака на основе окислов железа с добавкой промоторов: AI O>, NgO, SiO2 KZO СаО, обладает недостаточно высокой активностью при 325-400 С.
Предлагаемый катализатор отличается от известного тем, что в его состав в качестве промоторов, наряду с окислами калия или рубидия, вводится один из окислов редкоземельных металлов Sc, Ьа, Се, Pr, Nd, Dy, Er, Yb, Sm, Y, Th или их смесей в количестве от 1 до 15 вес.:.
Пример 1. Катализатор, состоящий (в пересчете на окислы), вес.Ъ: РеО 89,5; Ег2ОЗ 10,4 и К20
0,1 готовится в три стадии.
Окисленную форму катализатора ,получают следующим образом.
Для получения смеси гидроокисей железа и эрбия 149,4 r нитрата железа Fe (NO ) 9Н О и 20,6 г нитрата эрбия Er (NO ) растворяют в 2000 мл воды. Раствор нитратов (2,0 л) и разбавленный раствор гидроокиси алюминия (10Ъ) загружают непрерывно в течение 1 ч в реактор из нержавеющей стали. Реактор снабжен мешалкой для перемешивания загруженных растворов и образующегося шлама. рН шлама поддерживают на уровне 9-9,5. В течение
60 мин шлам фильтруют и осадок промывают шесть раз порциями воды объемом 4,0 л каждая. Образовавшийся OT фильтрованный пирог выдерживают на воздухе 12-16 ч и пропускают через фильеры. Затем влажный катализатор, имеющий форму цилиндров 4х4 мм, выдерживают на воздухе еще 24 ч, сушат при 130 С в течение б ч и прокаливают в муфеле при 650 С в течение б ч. а
Полученный катализатор восстанавливают азотоводородной смесью при
100 ат,Ы= 30000 ч, постепенно повышая температуру от 325 до 550 С, через 25 С, выдерживая каждую температуру в течение 4 час. После завершения процесса восстаяовления катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 1,0 об.Ъ течение б ч.
Восстановленный и запассивированный катализатор пропитывают спиртовым раствором щелочи — 0,1 вес.Ъ К О.
Пример 2. Катализатор, состоящий, вес.Ъ: Fe O 89,2; Yb>O
10,7 и К О 0,05 (образец 2), готовят
370822
10 следующим образом. Раствор,.содержащий 149,4 г Fe(NO>)>.ЭН О и 7,93 г
Yb(N0 ) -5Н О, осаждают аммиаком и проводят все последующие операции, как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в растворе составляет 0,05 вес.Ъ. б
Пример 3. Катализатор, состоящий, вес. Ъ: Fe>O< 93, 6; Yb>O>6, 32 и К О 0,08 (образец 3), готовят следующим образом. Раствор, содержащий
149,4 г Ре(ИО )у9Н О и 6,44 г
Yb (NO>)z 5Н О, осаждают аммиаком и проводят все последующие операции, как в примере 1, с той лишь разницей, что содержание окиси калия в катализаторе составляет 0 08 вес.Ъ.
Пример 4. Катализатор, состоящий, вес. Ъ: Fe>04 97; Яс О 3 и
К О 0,1 (образец 4), готовят следующйм образом. Иихту катализатора приготавливают из 3 кг Ре 04и 100 г
Sc O ° Массу тщательно перемешивают и подвергают электроплавке в печах сопротивления. Затем плав выливают, охлаждают и дробят. Восстанавливают катализатор стехиометрической азотоводородной смесью при объемной скорости газа 10000-30000 ч, давлении
100 ат, постепенным повышением температуры до 550 С в течение 60 ч, затем его охлаждают и пассируют.
Далее восстановленный катализатор пропитываю спиртовым раствором
КОН до 0,1 вес.Ъ К, O. Приготовленный.таким образом катализатор вновь восстанавливают в таких условиях при постепенном повышении температуры до 450 С.
Пример 5. Катализатор, состоящий, вес.Ъ: Fe 04 97; La203 3 и
К О 0,2 (образец 5) готовят следующйм образом. Шихту катализатора приготавливают иэ 3 кг Fe>04,100 r
Ьа О и 5 r К СО . Массу тщательно перемешивают и подвергают электроплавке в печах сопротивления. Затем плав выливают, охлаждают и дробят.
Восстановление ведут, как описано в примере 4.
В таблице сопоставлена активность катализаторов СА-1 и предлагаемых, приготовленных методом соосаждения и методом плавления, при Р=300 ат им =30000 ч 1.
Приведенные данные показывают, что активность предлагаемых образцов в условиях, близких к промышленным (температура 325-550oc) выше чем катализатора CA-1, особенно в области низких температур (325-400 С).
Высокая активность катализаторов обусловлена высокой удельной поверхностью (образцы 1-3) и высокой удельной активностью (образцы 4-5) .
Таким образом, образцы, промотированные окислами редкоземельных элементов, обладают более высокоразвитой пористой структурой, чем катализатор СА-1.
370822
O 44
Ж
0 С4 о о
Ю
1 1
О м
I I («Ф СО Г Л М Г4 м сч л
О
Ю о о
Е а o o с с
LA LA LA
1 4
«4 Ю LA с с с
LA LA LA л л л а o o с с с о
СЧ СЧ Л
О1 О 1 СО с с с
Ol О1 О1 л о
О
О О О с с
О О
Г 4 (4
С 4 Сс с с л л
С 4 С 4 С4 и"> с с с
М л О\
С«4 С«4 Л
o o с-> с с
С«4 Р4 С«4 (Ч С«4
О С4 О с с с
С«4 О1 Г сч л л о г о с с с л1 О1 л1
СЧ л СЧ л м о с с с
О1 ЧР СО л л л Ф СГ) тР с с с
СО СО СО л.СЧ СГ М с с с О Л4 Г (СЧ O С4 с с с т3 СЧ 3
Л 4
Ю
O LA c с с О
О ( 4 LA с
Г- СЧ
Q) 4 g c
Q Я Ц
Г:ааа
-rto,o м СО
Ь О4 ец> su а о о> о
«4- 1С4 и ьс с
Х
_#_ о
Ц о
o I (I 1 о л
Ю Г и1 с л о
Ч 4 О
1 CO
LA C«4 О1 LO CO C4l с
Г Ю Я И СО л л
O O O О О О
М М LO «4 LO
\О СО СО (У Г С 4
С4 М С > СЧ ГЧ
Ю
I I I I 1 л л cV М Г Л
1 и
370822
Формула изобретения
Составитель Е.Петухова
Техред М. Петко Корректор В. Куприянов
Редактор Л.Письман
Заказ 888/60 Тираж 876 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4
Катализатор для синтеза аммиака, содержащий окислы железа с добавкой промоторов, включающих окислы калия или рубидия, отличающийся. тем, что, с целью повышения активности катализатора, он промотирован одним из окислов редкоземельных металлов Sc, Ьа, Се, Pr, Nd, Dy, Er, Yb, Cm, Y, Th или их смесей в количестве от 1 до 15 вес.Ъ.