Способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

370946

Союз Ссветскии

Со, т х

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03..V,1971 (№ 1660481 31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень ¹ 12

Дата опубликования описания 16.IV.1973

М. Кл. А 61k 27/00

А 61! 15/03

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.771.5(088,8) Авторы изобретения

Заявитель

Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг и В. А. Оридорога

Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАССАСЪ|ВАЮЩЕГОСЯ

КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩЕГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства.

Известен способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства, согласно которому окисление целлюлозы окислами азота проводят при температуре 22 — 25 С в течение 14 — 16 суток с последующим промыванием водой и высушиванием.

Однако процесс окисления целлюлозных материалов газообразными окислами азота протекает со сравнительно низкой скоростью.

Целью изобретения является увеличение скорости реакции и улучшение качества продукции.

Достигается это тем, что сорбцию окислами азота проводят при температуре 22 — 23 С с последующим окислением при температуре

40 — 50 С и давлении 2 — 3 атл. в сосудах с минимальным объемом.

Пример 1. 25 лт медицинской марли шириной 0,7 м и весом 0,7 кг помещают в реактор емкостью 200 л, который герметпзируют и из которого отсасывают воздух до остаточного давления 10 — 15 мм рт. ст. Температуру в реакторе поддерживают с помощью водяной рубашки в пределах 22 — 24 С. Впускают в реактор газообразные окислы азота (Хе04+ NOg) пока давление в нем не станет равным атмосферному. Затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 мин, после чего марлю, содержащую сорбированные окислы азота, переносят в реактор емкостью 10 л, заполненный окислами азота. его герметизируют, повышают температуру в нем до 50 С и оставляют па 1,5 час.

Затем сбрасывают давление, продувают реактор и окисленный материал сухим возду1О хом в течение 1 час и промывают интенсивным током дистиллированной воды до нейтральной реакции промывных вод (проба на метил-оранж) .

Сушат скисленный материал воздухом, нагретым до 50 С в течение 1 — 2 час. Получают

0,76 кг окисленного продукта. Содержание связанного азота не более 0,1%.

П р и мер 2. 0,7 кг медицинской марли помещают в реактор объемом 10 л, герметизируют и вакуумируют его до остаточного давления 10 — 15 мм рт. ст, Температуру в нем поддерживают с помощью водяной рубашки в пределах 22 — 23 С.

Заполняют реактор газообразными окислазш азота пока давление в нем не станет равным атмосферному, затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 лтин. Далее снова герметизируют реактор, повышают температуру в нем до 40 — 50 С и выдерживают 1,5 час. Затем продувают реактор сухим воздухом в течение 1 «ас и промывают током дистиллированной воды до отсутствия кислот370S46

Составитель С. Щенева

Текред Т. Ускова

Корректоры: С. Сатагулова и 3. Тарасова

Редактор H. Спиридонова

Заказ 927 15 Изд. Ке 1227 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ности промывных вод. После этого в реактор подают воздух, подогретый до 50 С, и высушивают окисленный материал в течение 2 час.

Получают 0,75 кг окисленного продукта, содержание связанного азота не более 0,1 /о, Предмет изобретения

Способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства путем окисления целлюлозных материалов газообразнь1ми окислами азота, промывания водой и высушивания, атгичагощийся тем, что, с целью увеличения скорости реакции и улучшения качества продукции, сорбцию окислами азота проводят при 22 — 23 С с последующим окислением при 40 — 50 С и давлении 2 — 3 атм в сосудах с минимальным объемом,