Способ получения неорганического ионообменника

Способ получения неорганического ионообменника

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О.П И С А Н И Е 371 7

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М.Кл. С 01g 53/00

В 01с1 53/02

Заявлено 29.Ч.1970 (№ 1437766/23-26) с присоединением заявки №вЂ”

Комитет ло делам изобретеиий и открытий лри Совете Министров

СССР

Приоритет—

Опубликовано 22,II.1973. Бюллетень Л" 12

Дата опубликования описи ия 17.Ч.1973

УДК 661.183.12:546.74 (088.8) Авторы изобретения

В. В. Вольхин, Г. H. Татлиева и Л. С. Ефименко

Пермский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ИОНООБМЕН НИКА

Предмет изобретения

Изобретение касается способа получения селективных неорганических ионообменников.

Известен способ получения неорганического ионообменника на основе соединений никеля, включающий гранулирование осадка смешанного ферроцианида никеля и калия путем его замораживания с последующим оттаиванием и обработкой полученного гранулята раствором соли аммония с концентрацией более 0,1 ноль.

Однако получаемый при этом ионообмениик не проявляет высокой селективности по отношению к ионам Cs в присутствии ионов Rb u не пригоден для регенерации и повторного использования.

С целью повышения фильтрующей способности и емкости ионита, а также повышения его селективности предлагается в качестве исходного соединения никеля брать свежеприготовлеш;ый коагулят фосфата никеля и полученный из пего гранулят обрабатывать раствором

ХН.С1 с концентрацией не более 0,1 лоло.

Для этого получают осадок фосфата никеля

Ni (PO<) р, который гранулируют путем его замораживания при температуре от — 2 до — 10 С и последующего оттаивания. Гранулят помещают в ионообменную колонну и обрабатывают 0,1 люль раствором NH

Пример. 3 л раствора, содержащего 46 г

ХБО1, и 2 л раствора, содержащего 33 г

ХазРО,, сливают при непрерывном перемешнванин. Выделившийся осадок отмывают декантацией от растворимых продуктов, замораживают при — 5 С, размораживают и получают

5 110 лл грапулята. Гранулят помещают в ионообме|шую колонну, через которую пропускают

30 л 0,1 люль раствора NH4C1 со скоростью

1 — 2 л /час и получают 23,5 г неорганического ионообменпика в расчете на вес сухого вещею ства.

Полученный ионообменник проявляет высокую селективность по отношению к ионам Cs в присутствии ионов R5 (коэффициент разделения 65 — 100), легко регенируется под дейст15 вием 0,05 — 0,1 лоль раствора МН С1 и пригоден для многократных повторных использованийй.

Прн этом фильтрующая способность ионообмещшка возрастает в два-десять раз по

20 сравнению с исходным осадком, и скорость фильтрования через такой материал достигает 1,5 — 2," .я/час при высоте столба жидкости над осадком в 0,4 — 0,6 лг; обменная емкость ионообмепника по отношению к ионам

25 Cs достигает 4,3 мг-экв./г.

Способ получения неорганического ионооб30 менника на основе соединений никеля, вкл о371171

Составитель В. Вольхин

Тсхред Т. Ускова

Корректор A. Дзесова

Редактор T. Никольская

Заказ 1951 Изд. № 1222 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мин истров СССР

Москва, 5К-36, Раушская наб., д. 4/5

Оол тпп. Коотромското управления издательсва, полиграфии и книжной торгонли чающий гранулирование осадка соединения никеля путем его замораживания с последующим оттаиванием и обработкой полученного гранулята раствором соли аммония, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения фильтрующей способности и емкости ионита, а также повышения его селективности по отношению к цезию, в качестве исходного соединения никеля берут свежеприготовленный коагулят фосфата никеля и полученный из него гранулят

5 обрабатывают раствором NH4CI с концентрацией не более 0,1 люль.