Способ получения средних бариевых или стронциевых солей сс- сульфокарбоновб!)

Способ получения средних бариевых или стронциевых солей сс- сульфокарбоновб!)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

37I2ll

Со@а Соеетскик

Социелистннзскии

Реслуйлик

Зависимое от авт. свидетельства Ме

Заявлено 09.111.1971 (K 1628330/23-4) с присоединением заявки Ме 1633346/23-4

Приоритет

Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень No 12

Дата опубликования описания 16Х.1973

М, Кл. С 07с 143/00 комитет по делам иаооретаний и открмтнй при Сосете Министров

СССР

УДК 547.269.3.07(088.8) Авторы изобретения Ю. А. Нестеренко, Ю. М. Волков, И. С. Ахметжанов и Я. И. Перель

Заявитель

ВСЕСОКЗЗКАЛ

ИПН1Е-т т".Л!;.т! Ч.. ; Ей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ ЬАРИЕВЫХ

ИЛИ СТРОНЦИЕВЫХ СОЛЕЙ а-СУЛЬФОКАРБОНОВЫ

КИСЛОТ.Со,  — СН I le .0, 1

Данное изобретение относится к области синтеза средних бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот общей формулы где Ме — барий или стронций, R — углеводородный радикал Cs — С2о, используемых в производстве красок, смазок и присадок к маслам и топливам, в качестве поверхностно-активных веществ в неводных системах.

Известен способ получения средних бариев или стронциевых солей се-сульфокарбоновых кислот взаимодействием кислот с гидроокисью соответствующего металла.

Для осуществления такого способа необходимо использование дефицитных и неудобных в промышленном применении гидроокисей бария или стронция.

Для упрощения процесса предлагается способ получения средних бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот на основе а-сульфокарбоновых кислот или их моносолей, заключающийся в том, что к-сульфо2 карбоновые кислоты или их моносоли подвергают взаимодействию с хлоридами бария или стронция.

Процесс проводят в водной среде при температуре 80 — 90 С. Продукт выделяют известным способом. Выход практически количественный.

Для получения бариевых или стронциевых солей о;-сульфокарбоновых кислот используют тп к-сульфокарбоновые кислоты или моносоли сс-сульфокарбоновых кислот, полученные на основе синтетических жирных кислот фракции

Cs — С2о или натуральных жирных кислот, выделенных из технических жиров.

Пример 1. К 3,2400 г хлорида бария, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании добавляют 2,4000 г (7,14 ммоль) а-сульфопальмитиновой кислоты, растворенной в 300 мл воды и нагретой до

90 С. Образующуюся суспензию охлаждают до комнатной температуры, соль отфильтровывают, отмывают до отсутствия хлорид-ионов в промывной воде и высушивают до постоянного веса при 105 C Получают 3,3550 г (99,9 /о) средней бариевой соли к-сульфопальмитиновой кислоты.

Найдено, %. Ва 28,8.

CiAsoBBOsS

30 Вычислено, /о. Ва 29,1.

371211

Предмет изобретения

Составитель Т. Титова

Техред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец

Редактор Л. Герасимова

Заказ 1324/6 Изд. № 1216 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-36, Ргушская наб., д. 4/Б

Типография, пр. Сапунова, 2

В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.

Пример 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 лл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90 С добавляют

3,8771 г (10,2 лмоль) сг-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции С1г — С в и растворенных в 300 мл воды. Образующуюся суспензию охлаждают до комнатной температуры, соль отфильтровывают, отмывают до отсутствия в промывных водах хлорид-ионов и высушивают при 105 С. Получают 4,7402 г (99,7%) средней стронциевой соли а-сульфокарбоновых кислот.

Найдено, /в. .$г 18,7.

Вьгчислено, /в. .SI 18,8.

В фильтрате найдено 10,1 лл/оль соляной кислоты.

Таким же путем можно получать и средние кальциевые соли а-сульфокарбоновых кислот.

П р и м ер 3. К 5,0004 г (13,9 .ммоль) мононатриевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты в 100 ил воды при интенсивном перемешивании и температуре 90 С прибавляют 3,1850г хлорида бария. Смесь перемешивают в течение 1 час.-После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают до отсутствия ионов хлора в промывной воде и высушивают при

105 С. Получают 6,4907 г (99,3 /о) средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты.

Найдено, /в. .Ba 28,9.

С вНзвВаОз$.

Вычислено, % . В а 29,1.

В фильтрате найдено 13,7 млоль соляной кислоты.

Пример 4. К 5,4271 г (13,5 ммоль) мононатриевой соли а-сульфокарбоновых кислот на основе синтетических жирных кислот фракции С,-,— Сив в 100 мл воды при интенсивном перемешивании и температуре 90 С прибавляют 2,3589 г хлорида стронция. Смесь перемешивают в течение 1 «ас. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают до отсутствия ионов хлора в промывной воде и вы10 сушивают при 105 С. Получено 6,2250 г (99,0%) средней стронциевой соли а-сульфокарбоновых кислот.

Найдено, %. Яг 18,8.

Вычислено, в/в. Sr 18,8.

15 В фильтрате найдено 13,4 ммоль соляной кислоты.

Таким же путем можно получать средние кальциевые соли к-сульфокарбоновых кислот.

1. Способ получения средних бариевых или стронциевых солей и-сульфокарбоновых кис2s лот на основе а-сульфокарбоновых кислот или их моносолей, от,гичающийся тем, что, с целью упрощения процесса, сс-сульфокарбоновые кислоты или их моносоли подвергают взаимодействию с хлоридами бария или стронция, с по30 следующим выделением продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие а-сульфокарбоновых кислот или их моносолей с хлоридами бария или

35 стронция проводят в водной среде при температуре 80 — 90 С.