Способ получения хлорангидридов а-хлорзамещепных пафтеновых кислот

Способ получения хлорангидридов а-хлорзамещепных пафтеновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Саюэ Советскиэ

Соииалнс1нческиэ

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 28.V1.1971 (№ 1676622/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01 lll.1973. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 6. т/11.1973

М. Кл. С 07с 61/28

С 07с 53/36

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.587.07(088.8) Авторы изобретения

А. Г. Исмаилов, Т. Н. Джалилов, T М. Меликов, С. Г. Караева и Х. Г. Джафарова

Азербайджанский политехнический институт им. Ч. Ильдрыма

Заявитель

ВСЕСОЮЗНАЯ

П,".ЕН М- : ЗЛ, "" ." RA

1",. Р /114((/А

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ и-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ

Исходный хлорангидрид

Температура хлорирования, -С

Скорость подачи хлора, л/ тас коли 4 честно, г

Т. кип., С пэо

"в содержание хлора, ое выход, % название т. кип., С/мм

20

Хлорангидрид циклогексанкарбоновой кислоты

182 — 183

39,2

1,4760

80 — 94, 1 1,4990

110 †1

1,0950 90

1,2506

66,0

Хлорангидрид циклопентанкарбоновой кислоты

85 — 95/10 1,4944

30 61,1

1,3108

41,5

159 †1

122 †1

1,4645

1,4760

1,1040 80

1,0070 165

110 †1

110 †1

Хлорангидрид нефтяных кислот

28,3

150 †1/15

1 1114

77,0,4944 1, !

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов <х-хлорзамещенных натеновых кислот, которые могут быть использованы для синтеза физиологически активных веществ, лекарственных препаратов, аминокислот и т. д.

Известен общий метод получения хлорангидридов хлорзамещенных карбоновых кислот путем хлорирования хлором хлорангидридов карбоновых кислот при повышенной температуре (реакция Фольгарда-Зелинского—

Геля) .

Основанный на известном методе предлагаемый способ заключается в том, что хлорангидриды нафтеновых кислот хлорируют хлором при 80 — 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Получаемый продукт циклической структуры обладает лучшими по сравнению с алифатическими производными свойствами.

5 Пример. 146 г хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты нагревают в хлораторе до 110 — 115 С и подают 28 — 30 л/час хлора. Фракционированием выделяют сс-хлорзамещенный хлорангпдрид циклогексанкарбо10 новой кислоты, т. кип. 182 †1 С; и 1,4990;

d 1,2506; MR о 42,56; содержание хлора

39 2%

Условия хлорирования хлорангидридов дру 15 гих кислот и характеристика полученных продуктов приведены в таблице.

Полученный а-хлорзамещенный хлорангидрид

372205

Предмет изобретения

Составитель Ю. Антонова

Техред 3. Тараненко

Корректоры: Е. Миронова и Е. Зимина

Редактор Г. Кольцова

Заказ 1848 8 Изд. М 284 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Ко.; итета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения хлор ангидридов а-хлорзамещенных нафтеновых кислот, отличаюи ийся тем, что хлорангидриды нафтеновых кислот хлорируют хлором при 80 — 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.