Патент ссср 372217
Патент 372217
Авторы
Классы МПК
Патент ссср 372217
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.VI.1971 (№ 1676368/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.111.1973. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 31.V.1973
М. Кл. С 07d 1/00
С 07с 73/00
Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров
СССР
УДК 661.729(088.8) Авторы изобретения
А. Е. Батог, А. М. Устинова, А, А. Туровский и Р. В. Кучер
Заявитель
Донецкое отделение физико-органической химии Института физической химии АН Украинской ССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛЬНЫХ
ЭПОКСИПЕРЕКИСЕЙ
ОН, 800 0
0Н
Пример 2.
Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение .: качестве инициаторов радикальной полимеризации, вулканизаторов и для других целей.
Известен способ получения эпоксисоединепий с помощью водных растворов падкислот.
Основанный на известной реакции эпоксидировапия предлагаемый способ получения несимметричных диалкпльных эпоксиперекисей общей формулы где R — алкил, аралкил, состоит в том, что циклоалкенилалкил (аралкил) перекиси эпоксидируют водными растворами надкислот при
0 — 60 С в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Выход 78 — 80%.
Способ прост в технологическом оформлении н позволяет получать новые, не описанные в литературе эпоксиперекиспые соединения, которые по сравнению с другими известными эпоксиперекисными соединениями обладают более высокой термической и гидролитической активностью, 2
Пример l. К бензольпому раствору 39 г (0,25 моль) циклопептенил-трет-бутилперекиси, содержащему 6 г ацетата натрия, при 25—
30 С прибавляют при перемешивании 53 г
50%-ного водного раствора надуксусной кислоты, выдерживают 4 час в этих условиях, органический слой промывают раствором соды, водой и высушивают над сульфатом магния. После удаления бензола эпоксиперекись перегоняют при 56 — 59 С/3 мм. Получают
33,5 г (78% ) 2,3-эпоксициклопентил-трет-бу4538 14 1 0072
Найдено, %: С 63,03; Н 9,32; (О), 9,20; (О)акт. 9,26.
Вычислено, %: С 62,78; Н 9 37; (0)эп. 9 29; (О)„;, 9,29.
В условиях примера 1 из 21,6 г (О,1 моль) циклопецтенилкумилперекиси и 15 г 50%-ной надуксусной кислоты получают 18,7 г (80%) с
2,3 - эпоксициклопентилкумилперекиси; и
1 5290. d o 1 0874
Найдено, %: С 71,26; Н 7,65; (О),,п 6,67; (0),„„, 6,48.
Вычислено, %: С 71,77; Н 7,74; (0), . 6,83;
30 (О)знт, 6,83, 372217
Предмет изобретения
ОН .
Rncj 0
СН
Составитель С. Панова
Техред Л. Грачева
Корректор О. Тюрина
Редактор Г. Кольцова
Заказ 1551/7 Изд, г/а 448 Тирагк 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения несимметричных диалкильных эпоксиперекисей общей формулы где R — алкил, аралкил, отличающийся тем, что циклоалкенилалкильные (аралкильные) перекиси эпоксидируют водными растворами надкислот при 0 — 60 С в среде растворителя, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.