Патент ссср 372765
Иллюстрации
Реферат
372765
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Сооетсник
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
М. Кл. А 01п 9/22
Заявлено 19.1ll.1969 (№ 1313312/1384094/23-4)
Приоритет 20.III.1968, № 4148/68, Швейцария
Опубликовано 01.lll.1973. Бюллетень № 13
Комитет по делан изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 7.VI.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Дагмар Беррер (Федеративная Республика Германии) и Кристиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат СА.» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
2-цианопроп-2-ил, 2-цианобут-2-ил, 3-цианопент-3-ил; п=О или 1.
Эти соединения можно получить взаимодействием соответствующих хлорбисамино-sтриазинов с азидами щелочных металлов. Использовать их можно в виде растворов, эмульсий, суспензий, порошков, паст или гранулатов, а с целью расширения спектра дейст10 вия — в смеси с другими гербицидами.
Ниже представлены соединения общей формулы 1.
Температура плавления, С
Соединения
73 — 78
95 — 97
93 — 95
103 †1,1
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов производных s-триазина, например 4-азидо2,6-бисалкиламино-s-триазинов, которые обладают высокой гербицидной активностью в отношении только ограниченного числа сорных растений и характеризуются недостаточной избирательностью в отношении культурных растений.
Предлагается в качестве гербицида применять новые высокотоксичные для сорных растений и избирательные для культурных растений производные s-триазина общей формулы I
К (сн,)„— т, нн-f 1-ннн
Х К где R — изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, 2-метоксиэтил, 1-цианопропил, 4-Азидо-2-втор-бутил а мино-6циклопропиламино-s-триазин (№ 1)
4-Азидо-2-трет-бутиламино-6циклопропиламино-s-триазин (№ 2)
4-Азидо-2- (P-метоксиэтиламино) -6-циклопр опил амино-sтриазин (№ 3)
4-Азидо-2-изопропиламино-6(1 -метил-циклопропиламиНо) -s-триазин (№ 4) 372765
93 — 94
104 †1
Таблица 2
Гербицидиое действие иа иепосеяииые, обыкиовеиио встречающиеся сорняки, %
Доза, кг/га
Соединение № 12
1
0,5
25
1
0,5
Эталон
30
Предмет изобретения
Показатель гербицидиой активности, балл тест — растения
Доза г/л земли
Номер соединения кукуруза хлопок огурец овес вика
0
0,5
0,5
0,5
12
Эталон
Составитель P. Стрельцов
Техред Г. Дворина
Корректор Е Сапунова
Редактор 3. Горбунова
ЦНИИПИ Заказ 1612/18 Изд. № 310 Тираж 523 Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2
4-Азидо-2- (2 - цианопроп - 2 иламино) -6 — циклопропиламино-s-триазин (№ 5) 132 †1
4-Азидо-2-изобутил амино- 6циклопропиламино-s-триазин (№ 6)
4-Азидо-2- (2 -цианобут-2 -иламино) -б-циклопропиламино-s-триазин 112 †1
4-Азидо-2- (2 -цианопроп - 2 иламино) -б- (2"-метилциклопропиламино-s-триазин (№ 8а)
4-Азидо-2 (2 -ци анопр оп-2 -иламино) -6- (1"-метилциклопропиламино) — s - триазин (№ 8б)
4-Аз идо-2- (1 -ци ан оэтил амино) -6-циклопропиламино-sтриазин (№ 9) 121 †1
4-Азидо-2- (3 -ци анопент-3 -иламино) -6-циклопропиламино-s-триазин (№ 10) 106 — 108
4-Азидо - 2-(1 -цианопроп - 1 иламино) -6 - циклопропиламино-s-триазин (№ 11) 78 — 80
4-Азидо-2- (1 -метил-1 -цианоэтиламино) - циклопропилами но-s-три азин
Примеры испытания гербицидной активности этих соединений.
Пример 1. Предвсходовое применение.
Действующее вещество формулы 1 смешивают с наполнителем в соотношении 1:9 соответственно и приготовленный таким образом 10%-ный препарат перемешивают с садовой землей с таким расчетом, чтобы концентрация действующего вещества была 0,5 г на 1 л земли. В приготовленную почву высевают семена овса, вики, огурцов, хлопка, кукурузы и через три недели проводят учет гербицидной активности по десятибалльной системе:
10 — растения не повреждены;
Π— полная гибель растений.
В качестве эталона сравнения используют
4-азидо-2- (1 -метил - 1 - цианоэтиламино) - бизопропиламино-s-триазин.
Результаты испытаний приведены в табл, 1
Таблица 1,4
Пример 2. Послевсходовое применение.
В подготовленную почву высевают яровую пшеницу, озимую пшеницу и райграсс. Вместе с культурными растениями росли непосеянные, обыкновенно встречающиеся сорные растения: мари, горца, галинсоги, паслена.
Через 22 дня после всхода растений их обрабатывают водной, дисперсией действующего вещества в дозах 0,5 — 2 кг/га и через 21 день
10 после обработки проводят учет фитотоксичности в отношении сорных трав, которую выражают в процентах (по сравнению с необработанными растениями), и селективности в отношении культурных растений. Для сравнения
15 используют эталон по примеру 1.
Результаты испытания приведены в табл. 2.
Яровая и озимая пшеницы, а также райграсс не повреждаются соединением № 12 при использовании указанных доз. Селективность эталона не показана, так как его действие на сорные растения оказалось недостаточным.
Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемых соединений и о селективности их действия.
Применение производных s-триазина .общей формулы
45 где R — изопропил, изобутил, втор-бутил, 55 трет-буTHJI, 2-метоксиэтил, 1-цианоэтил, 1-цианопропил, 2-цианопроп-2-ил, 2-цианобут-2-ил, 3-ци ано-пент-3-ил; п=0 или 1, в качестве гербицида.