Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Совоз Советскнк

Сованалнстическнх

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 020871 (21) 1680266/23-04 с присоединением заявки Ph (23) Приоритет (43) Опубликовано250678. Вволлетень ph 23 (51) М. Кл2

В 01 7 11/32

Гаавйарвтввааый комитат йааата Мааиатров 606Р аа йвааи иааарвтакай и открытий (53) УДК 66 097 3 (088.8) (45) Дата опубликования описания230578 (72) вторы изобретения

A.Ë. Цайлингольд, В.A. Левин, Ф.С. Пилипенко, Т.П. Вернова, Г.A. Степанов, A.Í. Бушия, Б.В.. Сироткин, В.В. Козин, Й.E. Баснер и A.В. Ерофеева

P1) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГб ДЕГИДРИРОВАНИЯ

ПАРАФИНОВИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известен катализатор для окисли. тельного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния

;и молибдена. Такой катализатор обладает недостаточной активностью.

С целью повышения активности катализатора предлагают вводить в его состав окисел ванадия в количестве

0,01-10 вес.а. Состав катализатора может меняться в широких пределах.Со- 10 держание окиси магния в готовом каталиэаторе может составлять 20-99 вес.а, йредпОчтительно 50-95 вес.Ъ, а окислов молибдена 1-80 вес.Ъ, предпочтительно 5-50 вес.а. Количество промо- 1в тирующей добавки окиси ванадия зависит от атомного отношения Ио Ио в образце катализатора и составляет

0,01-10 вес.В по отношению к общему весу готового катализатора. ЯО

Катализатор может быть приготовлен любым из известных способов: совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей и т.д. Нромотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора, так и последующим нанесением на поверхность готового окисного магниймолибденового катализатора, 3О например, способом пропитки из раствора водорастворимой соли.

Готовый катализатор может быть легко оформован в гранулы, таблетки, И т.д. Катализатор обладает достаточной механической прочностью и используется в виде порошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.

Катализатор применяется и нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.).

B качестве исходного углеводородного сырья используют парафины, в частности н-бутан. Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1:(0,1-3). Кислород можно испольэовать как в чистом виде, так н в смеси с азотом (воэдух). Процесс проводят в присутствии инертного раэбавителя (водяного пара, азота, аргона и др). 14олярное соотношение углеводород:инертный разбавитель может меняться в пределах 1 (1-50).

Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700OC) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотирование окисного магниймолнбденоэого катали373987 затор дробят и отбирают фракцию частиц размером 0,8-1,25 мм, 25 см отсеянного катализатора пропитывают раствором 0,073 г м-ванадата аммония в

12„5 мл дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Затем катализатор сушат при 110-120 С в течение, 10 ч и прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 10 ч.

Полученный образец катализатора загружают в количестве 10 см>в квар- цевый Реактор проточного типа. угле-.

14с0 54с5 20с0

10с0 28с8 53 1 33 0

570 50 3rl 31с4 7с9 78с8

14сЭ 55 ° 5 20r9

19r8 49rl 26с4

570 100

570 100 1:1:10

600 150 lеl 5 20

28,0

21с8 52r2

600 25 1:1,5:20 18,1 42,5 22,3

42,6

54,6

41 со

25с7 62сб затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.

Пример 1. Приготовление катализатора. 45 r порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 r и-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение

10 ч при 700 С. После этого катали480 25 1:1,5:20

500 25 То же

530 25

530 50

630 50 1 1 5 20 19 4 47 3

Формула изобретения

1. Катализатор для окислятельного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, отличающийся тем, что, с целью повышения активности

373987 легирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновие углеводороды, увеличивает конверсию исходного углеводородного сырья, при этом увеличивается выход целевых продуктов и се лективность процесса. Промотированный окислами ванадия магниймолибденовый катализатор позволяет проводить процесс окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов при темпера0 турах на 100-120 С ниже, чем на непромотированном катализаторе. процесса, мол.В

20,8 60,0 34,8

25,8 54,7 47,0

39,2 63,5 61,7

77а7 25 7 15 4 51к6 23 1 77 3 29 8

49,2

32,2 65,7

43,0 64,3 67,0

40,2 68,0 59,0

61 0 54,3 34,6 57,5 38,8 64,5 60,2 36,6 54,7

81,3 25,8 23,2 59,2 30;0 76,3 39,2 34,4 58,3

65,3 40,4 67,2 41,8 ч а ю шийся тем, что екисел ванадия введен в катализатор количестве 0,01-10 вес.%.

Составитель Е. Петухова

Редактор П Горькова Техред H. Анд1эейчук Корректор Л. Небола

Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35 Раушская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 водородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и водяным паром подают в верхнюю часть реактора.

Пример 2. Образцы с различным содержанием готовят и испытывают, как указано в примере 1. Условия и результаты испытаний приведены в таблице.

Как видно иэ таблицы, добавка окиси ванадия к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эф. Фектйвность процесса окислительного катализатора, в ецио состав введен окисел ванадия.

Катализатор по п.l, о т л и16,0 46,0

21,5 45 6

33,0 53,5.

27,4 55,7