Гербицид
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ НИ Я
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Заявлено .26.XII.1968 (№ 1298315/1326И39/
/30-15) Приоритет 11.Х.1968, № 15205/68, Швейцария
М. Кл. А 01п 9/22
Комитет по делам иаобретеииб и аткрытиб при Совете Мииистрое
СССР
Опубликовано 20.111.1973. Бюллетень № 15
УДК 6i32.954.2(088,8) Дата опубликования описания 7.Ч.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс Иерг Целлариус (Федеративная Республика Германии) Карл Хоерерле, Пауль Ратгеб и Юрг Румпф (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат С. А.» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Зависимый от патента №
Изобретение относится к химическим средствам для уничтожения .нежелательной растительности с помощью химических соединений.
Известно применение .в качестве гербицида
N-ацил-2-амино-1,3,4-тиадиазолов и производных 1,3,4 - тиадиазолин - 5(ти)-онил-(тио)-мочевины. Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.
С целью усиления гербнцидной активности предлагается .применять в качестве,гербицида производные 1,3,4-тиадиазолил мочевины общей формулы
Я вЂ” M
Л 3. к, в, 9 ък;со,я"
3I, где R> — трифторметил;
R2 — водород, метил или этил;
R — водород, метил или этил;
R4 — низший алкил, метоксигруппа, галогеналжил, низавший алкенил, низавший алкинил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 — 6, алкоксиалкил.
Предлагаемые соединения формулы 1 получают путем взаимодействия 2-амино-1,3,4-тиадиазола с амином.
Форма приготовления препарата обычная:
5 в виде паст, гранулятов, эмульсионного концентрата, аэрозолей, смачивающихся порошков, с помощью общеизвестных добавок — диспергатора, эмульгатора, носителя, 10 Пример 1. Довсходовые испытаяпя.
В почву высевают семена, конских бобов (Шс1а faba) и сорных растений, например, лебеды, горчицы, сурепки, а затем почву обрабатывают предлагаемым соединением в кон15 центрации 0,75 и 1,0%.
Спустя 62 дня .проводят учет гер бицндной активности по 9-бальной шкале; 1 — никаких симптомов или повреждений растений (их со20 стоя|ние аналогично контрольным растениям), 2 — 4 — логарифмический lIIpHpocT обратимых фитотоксических симптомов, 5 — 8 — логарифмический прирост необратимых фитотоксических повреждений, 9 — все растения поги,25 бают.
Результаты иапытаний представлены в табл. 1, 374783
Таблица 1
Характеристика соединений
Т. пл., С
186 †1
Соединение или препарат
Тест-растения
N-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазолил (2))-N -метилмочевина
N-(1,3-бензтиазолил (2)1-N -метилмочевина (этанол) 10
110 †1
Vicia faba
Сорные растения
158 †1
Chenopoclium aIbum
160
175 †1
129
169
113
Таблица 2
159 †1 тест-растение
Номер соединения нату- 40 ральное сорное растение маи РапейнаЯ пастермаис травка нак
108 т герби,циде. ставлены в лен
1
1 табл. 3.
Таблица 3
Номер соединения тест-растения после всходов до всходов горчица вика горчица трава овес овес
0
9
6
0
0
0
0
0
0 1
2
2
0*
0
0
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
2
4
6
8
11
6
Показатель гербицидной активности, балл
Пример 2. Послевсходовые испытания, Семена сорных растений репейной травки, пастернака, сурепки, пырея болотного, а также культурного растения — маиса — высевают 20 в свежеприготовленную почву и через 22 дня .после всхода посевов обрабатывают следующими предлагаемыми соединениями:
N - (5-трифторметил-:1,3,4-тиадиазолил (2) )N -метилмочевина (соединение № 1), N-(5- 25 трифторметил - 1,3,4-тиадиазолил (2) ) -N N -диметилмочевина (соединение № 2), N- (,1,3бензтиазолил (2) ) -N - метилмочевина (соединение № 3) эталон, N- (3-три фторметилфенил)
N N -диметилмочевина (соединение № 4) . 30
Доза внесения соединений 0,5 кг/га.
С пустя 31 день проводят учет гербицидной активности по 9- бальной шкале.
Результаты испытаний представлены в та бл. 2. 35
Гербицидная активность, балл
Пример 3. Тотальное воздействие на сор- 50 ные растения.
Сорные растения обрабатывают в дозе
4 — 20 кг/га следующими соединениями:
N- (5-трифторметил - 1,3,4-тиадиазолил (2) )N N --диметилмочевина. Это соединение во всех 55 дозах проявляет тотальное действие на сорные растения;
N- (3,4-дихлорфенил) - N,N - диметилмочевина);
N- (3,4-дихлорфенил) -N -метокси - N - метил- 60 мочевина.
Пример 4. Послевсходовое воздействие.
Растения овса, вики, горчицы в стадии 4 — 6 листьев обрабатывают предлагаемыми соединениями № 1 — № 12 в дозе 0,5 кг/га 65
N-(5-трифторметил-1 3 4тиодиазолил (2) ) -N -метилмочевина
N- (5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) ) -N N -диметилмочеввна
N- (5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) j МХ -диэтилмочевина
N- (5-три фторметил-тиодиазолил(2) ) -N -изопропилмочевина
N- (5-три фторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) ) -N -аллилмочевина
N- (5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) ) -N-метил-N циклопропилмочевина
N- (5-трифторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) j -N -циклогексилмочевина
N- (5-три|фторметил-1,3,4-тиодиазолил (2) ) -N-метил-N 1-метилпропаргилмочевина
N- (5-трифторметил-1,3,4-тидиазолил (2) ) -N -2-метоксиэтилмочевина
N- (5-трифторметил-1,3,4тиадиазолил (2) ) -N-метилN -2-хлорэтилм оч евина
N- (5-трифторметил-1 3,4тиадиазолил (2) ) -N -метили-бутилмочевина
N- (5-трифторметил-1 3 4тиадиазолил (2) ) -N N диметилмочевина
N- (5-три фторметил-1,3,4тиадиазолил (2) ) -N -метоксиN -метилмочевина
Спустя 14 дней проводили уче ной активности ino 9 балыной ш кал
Результаты испытаний пред
Показатель гербицидной активности, балл
* Ромашка осталась неповрежденной, 374783
Составитель А. Шелестенко
Редактор Д. Пинчук Техред E. Борисова Корректор И. Божко
Заказ 1150/3 Изд. № 371 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Предмет изобретения
Применение производных 1,3,4-тиадиазолил мочевины общей формулы: где R> — трифторметил;
R — водород, метил или этил;
Кз — водород, метил или этил;
R4 — низший алкил, метоксигруппа, галогеналкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил с числом атомов у глерода 3 — 6, алкоксиалкил, в качестве гербицида.