Гербицид
Иллюстрации
Реферат
библио е
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А 01п 9/30
Заявлено 23ЛЧ.1971 (№ 1654492/30-15)
Приоритет 06.Х1.1970, № WPA 01п/151075, ГДР
Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632 954 2(088 8) Опубликовано 17ЛЧ.1973. Бюллетень ¹ 18
Дата опубликования описания 8 Ч111.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Вернер Кохман, Бернхард Хессе, Манфред Паллас, Райнер Моль, Хуберт Крюгер (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие
«ФЕБ Хемикомбинат Биттерфельд» (Германская Демократическая Республика) Заявитель
ГЕРБИ ЦИД!
ОН
Соединение
25 4
Метил втор- Б, тт
Изобутпл
1-метил-и-бутил и-Октпл
2-Хлорэтпл
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов производных хлораля, например хлоральарилтиоэтилполумеркапталей. Однако известные гербициды этой группы не обладают необходимой эффективностью против сорных растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные хлораля общей формулы 1
CC1, — СН вЂ” Х вЂ” R !
ОН где R — алкил с числом атомов углерода от
1 до 10, который может иметь в качестве заместителя галоид, гидрокси-, меркапто-, алкокси-, алкилтио- или арильную группу, кроме того, R может обозначать алкенил, арилалкенил, незамещенный или замещенный галоидом, алкилом, гидроксилом, алкокси- илп нитрогруппой фенил;
Х вЂ” кислород или сера.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост copklblx однодольных и двудольных растений как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые
5 дозы находятся в пределах 2 — 15 кг/га.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензпи и т. д. Их приготавливают известными способами, общими для изготовления препаратив10 ных форм пестицидов.
Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии хлораля со спиртамп, меркаптанамп илп фенолами.
Ниже представлены соединения общей фор15 мулы 1, в соединениях 12 и 17 Х вЂ” сера, во всех остальных Х вЂ” кислород.
СС1, — СН вЂ” Х вЂ” R
377989
2,4,6-Трпхлорфенил
1,3-Дигидроксипропил
2,4,5-Трихлорфенил
26
Г1 р о д о л ж е н и е
Соеди- Доза, Опытные растения
Соединение
Доза, кг/га
Опытные растения пение щетинник овес костер плевел щетинник овес костер плевел
10
А (эталон) 2
8
5
10
10
5
10
2
8
2
8
10
18
15
5
10
5
5
20
21
10
2
8
10
23
5
10
5
7
9
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
1-Метил-3-оксипропил
2-Этоксиэтил
2-Метилтиоэтил
2-Этилтиоэтил
Бензил
Бензил
Аллил
3-Фенилаллил
2-Метилциклогексил
Фенил
Фенил
3-Метилфенил
2-Хлорфенил
4-Хлорфенил
2,4-Дихлорфенил
2-Нитрофенил
4-Нитрофенил
4-Оксифенил
Таблица 1
Довсходовое нрименение
Показатель эффективности, балл
П р и мер. Испытание гербицидной активности.
Семена опытных растений или вегетирующие растения обрабатывали препаративными формами соединений общей формулы 1 в дозе 2, 5, 10 8, 10 и 15 кг, га.
Через 20 дней после обработки проводили учет гербицидпой активности и оценивали ее по девятибалльной шкале: 1 — полная гибель растений, 9 — отсутствие эффекта.
15 В качестве эталона сравнения применяли хлоральгидрат (соединение А).
Результаты опытов представлены в табл.
1 — 4.
Показатель эффективности, балл
377989
Таблица 4
Таблица 2
Довсходовое применение
Послевсходрвое применение
Показатель эффективности, балл
Показатель эффективности, балл
Соединение
Доза, кг/га
Опытные растения
5 Соединение
Доза, кг/га
Опытные растения трехреберник валерианела златоц ет горчица трехре- гор а берник златоцвет томат
А 2 (эталон) 5
9
8
А (эта лон)
2
10
10
5
10
10
8* 21
20
20
5
10
10
Предмет изобретения
Показатель эффективности, балл
Соединение
Доза, кг/га
Опытные растения щетин30
СС1, — СН вЂ” Х вЂ” R, ОН костер плевел овес
5
10
5
35
А (эталон) 16
21
25
4 40
1
23
Составитель P. Стрельцов
Техред 3. Тараненко
Редактор Е, Хорина
Корректор Н. Стельмах
Заказ 1783/16 Изд. М 1432 Тираж 523 Подписно
ЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР
Москва, )1(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
"- Опытное растение — свекла
Таблица 3
Послевсходовое применение
Применение в качестве гербицида производных хлораля общей формулы где R — алкил с числом атомов углерода от
1 до 10, который может иметь в качестве заместителя галоид, гидрокси-, меркапто-, алкокси-, алкилтио- или арильную группу; кроме того, R может обозначать алкенил, арилалкенил, незамещенный или замещенный галоидом, алкилом, гидроксилом, алкокси- или нитрогруппой фенил;
Х вЂ” кислород или сера.