Способ склеивания и герметизации
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСА НИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ CBH ETEBbCTBY
Союз Советских
Социалистическнв
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено !5.1.1971 (№ 1610966/23-5) с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 18.IV.1973. Бюллетень ¹ 19
Дата опубликования описания 17Х11.1973
М, Кл, С 09j 5/00
С 09j 3/16
С 08g 39 06
С 091 3/10
Комитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров
СЕСР
УДК 668.395.6(088,8) Авторы изобретения
Л. А, Морозов, В. Я. Киселев, T. П. Рычева и В, И. Житков
Заявитель
СПОСОБ СКЛЕИВАНИЯ И ГЕРМЕТИЗАЦИИ
R — N — R0OCC =CH „!
R, Х
Х !
ROOCC = СН, 20
Изобретение касается склеивания, герметизации, уплотнения деталей из различных материалов, например из металла, дерева, силикатного и органического стекла, пластмасс и резины.
Известен способ герметизации, .заключающийся в том, что герметизирующий компаунд наносят на поверхность и отверждают при отсутствии кислорода воздуха. В качестве герметизирующего ком паунда используют олигоэфиракрилаты — продукты взаимодействия дикарбоновых кислот с гликолями в присутствии акриловой или метакриловой кислоты, например диметакрилат-бис- (этиленгликоль) фталат,-ади пинат,-себацинат) и ускорители— третичные амины (0,01 — 2% от веса олигоэфиракрилатов). Обязательным компонентом в составе компаунда является органическая гидроперекись.
Для повышения жизнеспосооности в композицию добавляют различные гликоли. В качестве загустителей в известных композициях применяют разли чные полимерные соединения, например полистирол.
Добавление любых соединений в композицию снижает прочностные характеристики герметизирующего или склеивающего слоя.
С целью увеличения прочности клеевого шва в анаэробных условиях предлагается применять ком позиции, в которых отверждающей основой являются олигоэфиракрилаты, в молекуле которых содержится один или несколько атомов азота — олигоаминоэфиракрилы общей формулы
СН,=С вЂ” СОО (R — N — R ООСК,СОО1„ !
Х R где Х вЂ” Н, СНЗ Cl, CN;
К вЂ” али фатический двухвалентный ради:кал;
R< — алкнл, алканол или радикал
Rg — али фатический или ароматический двухвалентный радикал; и — 1,2,3,4...
Предлагаемые соединения обладают свойством к самоотверждению в отсутствии кислорода воздуха без добавления каких-либо ускорителей или инициаторов. Так, олигоамиз0 ноэфиракрилат а-то-диметакрил-о»с- (триэта378402 ноламин) фталат отверждается между стальными пластинами за несколько часов. Через
24 час прочность на сдвиг (<) отвержденного слоя достигает 66 кгс/см . При замене всех гидроксильных групп на метакрилатные группы прочность на сдвиг снижается, так прочность на сдвиг стальных пластин при отверждении между ними а, >-диметакрил-бис-(метакрилтриэтаноламин) фталата B течение 24 час достигает всего 2 кгс/см . Добавление в оли.гоаминоэфиракрилаты перекисных соединений ускоряет процесс отверждения, результаты приведены в таблице. «>-диметакрил-бис(триэтаноламиН) фталата, содержащего 2 вес. гидроперакиси кумола, отвержденного между стальными пластинами через 20 час равна 120 кгс/cè .
Для увеличения жизнеспособности в олигоаминоэфиракрилаты добавляют ингибиторы, на!пример гидрохинон, При добавлении 0,02 вес. % гидрохинона жизнеспособность увеличивается or нескольких часов до нескольких месяцев (см. таблицу). чают использование в композиции таких добавок, как ускорители полимеризации, загустители, требуется значительно меньшее коли5 чество перекисных инициаторов.
Лучшим методом получения олигоаминоэфиракрилатов является совместная переэтери фика ция алкиловых эфироB дикарбоHîâûõ и а,Р— ненасыщенных монокарбоновых кислот
10 алканоламинами в присутствии щелочных катализаторов. Меняя соотношение компонентов, можно получить оли гоаминоэфиракрилаты с различной степенью поликонденсации и вязкостью. Вязкость олигоаминоэфиракрилатов меняется от несколько сотен до несколько десятков тысяч са нтицуаз. Поэтому применение олигоаминоэфиракрилатов в качестве герметизирующих соединений позволяет исключить применение загустителей. Соотношение реагентов в синтез олигоаминоэфиракрилатов можно регулировать и количеством оставшихся незамещенных ОН-грулп, что,дает возможность получать олигоаминоэфиракрилаты с различной прочностью отвержденного слоя на
2 сдвиг или на разрыв при их применении в качестве адгезивов и герметиков.
Предлагаемые олигоаминоэфиракрилаты в качестве основы отверждающего слоя исклюСостав и свойства композиций
F о < х )
v о х -Яа> з
„ и
z o х ,о m e о х
О со сф х m
v о - аао m
Ю о х о х а о
m ах<
y
Оххох!
1рочность на сдвиг кгс/сна
Отверждающнй компонент композиции!
ФГ-0
Без усилия
11366
0,008
8 суток
1,2
Без усилия
ФГ-2,46
ФГ-0
ФГ-2,46
2,46
11366
3 суток
Больше месяца
0,008
129
0,02
11366
2,46
11366
0,02
То же
Без усилия
ФГЗ-0
1025
8 суток
0,02
ФГ3-4,6
1,5
0,02
4,6
4 суток
1025
20,5
Без усилия
Больше месяца
3,2
2АГ-0
Паста
Без усилия
Больше месяца
84,5
2А -2
0,02
Паста
37,5
ТФГ-0
0,02
Без усилия
Больше месяца
ТФГ3-0
0,(2
1,3
25
ТФГЗ-2
110
10 суток
0,02
4,8
ТФГ-4,8
0,02
85 Полнаминоэфнракрнлат со степенью полнконденсацнн п=2. а, ci>-диметакрнл-бис- (трнэтаноламнн) фталат а, в-днметакрнл-бис-(триэтаноламнн) фталат а, в-днметакрнл-бис-(трнэтаноламнн) фталат а, э-днметакрнл-бис-(трнэтаноламнн) фталат а, а-днметакрнл-бис-(метакрнлтриэтаноламнн)фталат а, в-днметакрнл-бис-(метакрнлтрнэтаноламин) фталат а, в-днметакрнл-а-трнэтаноламнн-дн-(трнэтаноламннадипннат) " а, о-днметакрил-а-трнэтаноламнн-дн-(триэтаноламннаднпннат) а, а-днметакрнл-бис-(трнэтаноламнн) терефталат а, ы-днметакрил-бис-(метакрнлтриэтаноламнн)терефталат а, а-днметакрил-бис-(метакрнлэтаноламнн)терефталат а, в-диметакрил-бис- (трнэтаноламин)терефталат
Жнзнеспособность между между мед-!компознцин стальными ными прн (7 — 20 С пластинами пластинами
378402
Предмет изобретения
Х
R — 1ч — ROOCC = СН
R, 30
Составитель Г. Шевченко
Техред T. Миронова
Корректор H. Аук
Редактор О. Стеннна
Заказ 335/1087 Изд. ¹ 473 Тираж 647 Подписное
ПНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тнп. Харьк. фнл. пред. «Патент>
Пример 1. Определение прочности на сдвиг.
На обработанную (точность обработки 7 10) .и очищенную поверхность стальной пластины размером 50х20х!0 мм наносят ка плю композиции ФГ-2,46. Ка плю размазывают ровным слоем на 1/2 часть, поверхности пластины, на которую накладывают другую аналогичную пластину и в таком положении их выдерживают при комнатной теипературе в течение
20 час. Затем на разрывной машине Z МД-2,5 по ГОСТ 9438-60 определяют прочность на сдвиг отвержденного слоя. Она равна 129 кгс.
Аналогично, испытывают и другие композиции на стальной или медной пластинах. Результаты приведены в табли|це.
Пример 2. Определение крутящего момента.
Для испытания используют стальные болты с гайкой, неокисленные, нормального изготовления М 10хl с квадратной или шестигранной головкой. Нарезка должна быть без дефектов или стружки. Болты должны сохраняться до момента употребления с гайкой, навинченной таким ооразом, чтобы нарезанная часть болта выходила на 13 — 15 мм. Для испытания .накладывают ФГ-,2,46, так, чтооы покрыть, полностью выступающую часть нарезки болтов. Гайку отвинчивают пока она не будет на одном у.ровне с концов оолта и затем повторно завинчивают ее, пока нарезка болта не будет выступать на 3 — 5 мм, чтобы обеспечить полное покрытие,полиаминоэфиракрилатом зоны завинчивания. Образцы выдерживают при 18 21 С в течение 24 час.
После этого периода отвинчивают гайку специальным динамометрическим ключом, определяя величину момента отвинчивания.
Бремя отверждения — время, в течение которого стальные пластины, (применяемые в примере 1), склеиваются таким образом, что их нельзя разъединить при небольшом
5 усилии руками.
Способ склеивания и герметизации путем нанесения на склеиваемые поверхности клеящего материала — олигоэфиракрилатов с добавкой инициатора полимеризации с последующим контактированием поверхностей, отличающийся тем, что, с целью увеличения
15 прочности клеевого шва в анаэробных условиях, в качестве олигоэфиракрилатов применяют îlигоаминоэфиракрилаты общей формулы
СН вЂ” — С вЂ” СОО, R — N — ROOCRgCOOjn
Х R где Х вЂ” Н, СНз, CN, Cl;
R — алифатический двухвалентный ра.дикал;
R> — aëêèë, алканол или радикал
Х !
ROOCC = СН2,.
R — алифатический или ароматический двухвален THый радикал; и = 1,2,3,4.