Фунгицид

Фунгицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 379069

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских.

Социалистических

Республик

К ПАТЕЙ

Зависимый от патента №

Заявлено 28 1Ч.1970 (№ 1428803/30-15) М. Кл. А 01п 9/22

Приоритет 28.IV.1969, № 6446/69, Швейцария

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 18.1Ч.1973. Бюллетень № 19

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания ЗО.Х.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Хенри Мартин, Штефан Яниак (Швейцария) и Георг Писсиотас (Греция) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ,» (Швейцария) Заявитель

ФУНГИЦИД

Изобретепие относится к хгимическим сред. ствам для борьбы с фитопатогенными грибами — возбудителями болезней растений.

Известно применение 3-хлор-4-трифторметил-анилида пропионовой кислоты в качестве биоцида.

Однако известнЫе т1нилиды не обладают

/достаточно высокой фунгицидной активностью, фитотоксичны для растения хозяина.

С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные замещенного анилида карбоновой кислоты общей формулы

1 де R> — метоксиэтил, этоксиэтил, метилтиоэтил, диэтиламиноэтил или пропинил;

14 — циклопропил, хлорметил, этил, третбутил или пропен-(2)-ил;

Х вЂ” водород или хлор.

Получают предлагаемые соединения путем взаимодействия аналина с карбоновой кислотой, галоген ангидридом карбоновой кислоты, ангидридом или сложным эфиром карбоновой кислоты, или путем взаимодействия изоцианата с соответствующей карбоновой кисЛатой.

Форма приготовления препарата обычная; ввиде порошка, дуста, концентрата эмульсий.

В табл. 1 дана физико-химическая характеристика изучаемых в качестве фунгицида соединений.

Пример l. Сначала выращивают тест 10 растения (Cucurbifa Реро 1 ) и обрабатывают 0,1%-ной эмульсией соединений № 1, 2, 12 и 14. Спустя два дня их заражают спорами возбудителя Erysiphe cichoriacearum (бигkenmehItau). По истечении 12 — 14 дней про15 водят учет фунгицидной активности в процентах к контролю по сравнению с необработанными тест-растениями: 100 — полная гибель гриба — возбудителя болезни растений.

Пример 2. На бобовых растениях

20 (Phascolus fulgaris) на стадии развития двух листьев изучают действие на возбудителя

Uromyces phascoIi соединений № 4, 5, б, 8, 9, 11, 12, 14 и 17.

Растения обрабатывают в 0,1% -ной кон25 центрацией и сразу же заражают суспензией спор возбудителя. После этого растения выдерживают во влажной камере при 20 — 22 С.

Спустя 8 — 12 дней проводят учет фунгицидной активности, как в примере 1.

30 Результаты опытов сведены в табл, 2.

379069

Тао лица 1

Номер соединения

Т, пл. -C

Химическое наименование или формула соединения

95 — 98 л

СН,ОСИг СНгО, г 53 С

95 — 98

95 — 97

NH — С

100 †1

СН, - H О— гФ 8-СгН О

100 — 101

95 — 97

СгН; О- СгН,оЙНССгН, II

О - СгН,О

NEl-C C«"

81 — 82,5

113 †1

ezl4— - Π— С гН О, MEI" CEE C1

-!(С1

95 — 97

СгН О вЂ” СгБ, О ИНС СгН

1)

98 — 100

С 5

СгН,— О С Н О Яц."=С СН . .о СН

70 — 71

68 — 70

12 л-(2-метоксн-этокси)-м-хлоранилнд пропионовой кислоты

379069

Продолжение

Номер соединения

Т. пл; С

Химическое наименование или формула соединения

С Н5

СаН4 О, М вЂ” С вЂ” Сд4

Cl

HC ==-С - Ch О,, ХН- С вЂ” СН,i l

II

125 — 126

ЕС С вЂ” СН вЂ” 0 ° NH С Ы2а

162 †1

140 — 141

145 †1

Таблица 2

Предмет изобретенйи

Показатель фунгицидной активности гриб -возбудитель болезни растений

Номер соединения

Eriziphe

cichoriacearum

Uromyces phasco1i

СО-К

3д 3

100

15

100

Х вЂ” водород или хлор.

Составитель Л. Шелестенко

Техред Л. Грачева

Редактор Д. Пинчук

Корректоры: Л. Чуркина и Н. Прокуратова

Заказ 2844/17 Изд. № 487 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2

5

8

11

12

14

17

Контроль (без обработки) 100

Применение в Кайестве фунгицида проиэводных замещенного анилида карбоновой

5 кислоты общей формулы где Ri — метоксиэтил, этоксиэтил, метилти0этил, диэтиламиноэтил или пропинил, 14 — циклопропил, хлорметил, этил, трет бутил или пропен-(2)-ил,