Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот

Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНЙЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТ(ЮРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социо?листических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 18.1.1971 (№ 1612172/23-4) М.Кл. С 07с 51/42 с присоединением заявки №вЂ”

Комитет оо делам изобретений и открытий лри Совете Миниотров

СССР

Приоритет—

Опубликовано 20,1V.1973. Бюллетень № 20

УДК 547.291-294.07 (088 8) Дата опубликования описания 28.т? 111 1973

Авторы изобретения

Л, С. Якимов, Л. М. Самойлова и Г. Н. Гвоздовский

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

MOHOKAPБОНОВЫХ l(HСЛОТ

Изобретение относится к способу выделения низкомолекулярных кислот, получаемых в процессе пр оизводства синтетических жирных кислот, которые находят разнообразное применение в химической .промышленности.

В процессе производства низкомолекулярпых монокарбоновых кислот C! — Сз методом жидкофазного окисления головных фракций прямогонного (фракция 32 — 62 С) и газового (фракгцяя 45 — 70 C) бензигиов кисдсродс м воздуха прп температуре 180 С и давлении до

50 ат при обезвоживании сырых кислот образуются водные дистиллаты, содержащие ценные органические кислоты и другие продукт 1>!.

Характеристика и состав указанных дпстиллатов приведены ниже, г/л:

ХПК 9,2 — 12 (химическое потребление кислорода)

Кислотность, 140 †1 рН 2,5

Муравьиная кислота 0,75 — 2,4

Уксусная кислота 6,5 — 7,9

Прогпоо нсвая кггсло га

Масляная кислота 0,14 — 0,3

Альдегиды (кетоны) 0 — 0,36

Амиловый спирт 0,15 — 1,3

Амилформиат 0,065

Диизопропиловый эфир 0,03

Основную массу веществ, содержащихся

2 в дистиллате, составляют монокарбоновые кислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая.

Известен способ выделения, например, уксусной кислоты, адсорбцией активированным углем и последующей дисорбцией кислот из угля перегретым водяным паром или инертным газом.

Активированный уголь удеживает в порах значительное количество воды и прежде чем (0 проводить десорбцию кислот необходимо производить подсушку угля.

В этом случае имеется большой расход острого пара при десорбцпп низкомолекуляр1111Х M 0HQ!K а р,б li !!?!. .. 1ьic. ? > !! з ? I,! l!, ITA ни ачительио сокращает нозмояiм1ос .,:;с.;о.ll„?0, .„iно|,я этопо способ,а.

Кроме того, при такой дссорбцпп содержание кислот в десорбате невелико, а возвращение балластной воды в процесс затрудняет использование десорбата и приводит к необходимости перерабатывать эту воду в процессе десс?рбци,и иислот.

С целью интенсификации процесса десорбции предложен способ, согласно которому активированный уголь, насыщенный кис= лотами, перед десарбцией обрабатывают углеводородом, например бензином.

Обработку бензином осуществляют прп

30 тсмг?ературе и .1:муп?ес1 век:n :0 — 80 С.

379562 1аблица 2

Углеводороды, г

1 н-Октен Толуол

Состав

Бензол

5 1

100 1000

Активнрованньш уголь

Адсорбировано органических кислот

Удержано воды углем

Углеводорода

Расход пара на десороцию 1

Количество десорбера: вода органические кислоты

Осталось кислот в угле

Время дссорбции, час

1000

136

500

136

900

136

500

2526

2400

2476

2350

2546

2420

126

126

126

l0

10

Таблица 1

ДесорбДесорбция по предлагаемому способу цня острым паром

Состав и условия

Количество актнвированпого угля, г

Адсорбировано органических кислот, г

Удержано воды углем, г

Количество бензина", г

Расход пара на дссорбцию, з

Количество дссорбата, г в том числе:

Вода

Органические кислоты

Осталось кислот в угле

IiPCMЯ Д(.СОРОIlIIIИ :Йi

1000

1000

136

136

1440

3240

5166

126

2466

126

Составитель l0. Антонова

Тсхрсд Г. Дворина

Редактор В. Зенкевич

Корректор Е, Сапунова

Заказ 3083 Изд. Мз 1450 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Загорская типография

В этом случае происходит жидкофазное вытеснение воды из пор угля бензином.

Бензин в воде не растворяется, и поэтому выделяющаяся смесь бензина и воды расслаивается на два слоя: бензиновый и водный.

Водный слой направляют на адсорбцию, а бензиновый — на вытеснение воды из угля.

Таким образом, 50о/о воды, задержанной в порах угля, вытесняется бензином и возвращается на адсорбцию.

Органические кислоты практически полностью остаются в угле и могут быть десорбированы обычными способами — острым паром нли инертным газом.

Пре1имущесввa предлагаемого аппо "cicIа

rro сравнению с применяемыми ранее способами показаны в табл. 1 н 2.

Бензин циркулирует в системс .и не расходуется.

Таким образом, предварительная обработка угля после адсорбции бензином дает новый эффект и позволяет более чем в два раза сократить расход пара при десорбции; сократить количество воды, возвращаемой в процесс производства, при неизменном количестве возврагцасмых кислот; повысить концентрацию кислзт в десорбате; более чем в потгора раза уменьшить время десорбцпп.

Пример. Водный раствор кислот посту20 пает в нижнюю часть адсорбера, заполненного активированным углем. Кислоты из раствора сорбируются углем, а вода с содержанием кислот 10 — 20 мг/л сбрасывается в канализацию. После насыщения угля кислотами

25 в верхнюю часть адсорбера из скруббера подают бензин.

Бензин циркулирует в системе до тех пор, пока из угля не удалится около 50% воды.

Затем в верхнюю часть адсорбера подают

30 острый пар и производят десорбцию органических кислот из угля.

Предмет изобретения

1. Способ выделения низкомолекулярных

35 монокарбоновых кислот С1 — C3 из водных дистиллатов адсорбцией их активированным углем с последующей десорбцией целевых кислот острым паром или. инертным газом, отличающийся тем, что, с целью ннтснснфи40 кации десорбции, активированный уголь, насыщенный кислотами, перед десорбцией обрабатывают углеводородами, например, бензином.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку бензином осуществляют при

20 — 80 С.