Способ получения фтористого винилидена
Иллюстрации
Реферат
! ййген-.ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
38O63l
Союз Советских
Сапизлистических
Республик
Загвисимое от агат. свидетельства ¹â€”
Заявлено 15.11.1971 (№ 1619320/23-4) с,присоединегнием заявки ¹â€”
Приоргитет—
Опубликовано 15Х.1973. Бюллетень ¹ 21
Дата опубликования описания 28ЛгIII.1973
Ч Кт С 07с 21/18
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете ббииистрав асср
УДК 547.412.32 (088.8) Авторы изобретения В. А. Коринько, Г. Г. Дорошенко, М. И. Левинский и И. H. Новиков
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения фторсодержащих олефинов, в частности фтористого винилидена.
Известен способ получения фтористого винилидена пиролизом l-хлор-l, l-дифторэтана при 500 — 550 С. Недостатками такого способа являются низкая конверсия целевого продукта (до 78,1% ) при достаточно большом времени контакта (130 сек) и необходимость иметь l-хлор-l,l-дифторэтан в чистом виде.
С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предложено 1,1дифторэтан подвергать фотохимическому хлорированию про 90 — 110 С и соотношении 1,1дифторэтана к хлору 1: 1,1 1,4 с последующим пиролизом реакционной смеси при 500—
575 С и выделением целевого продукта известгтым способом.
Пример. I, I-Дифторэтан и хлор в соотношении 1: 1,1 пропускают через кварцевый реактор, облучаемый лампой ПРК-2, при температуре 100 С. Реакционную смесь, содержащую 45% l-хлор-l, l-дифторэтана, 45% хлористого водорода, 5% l, l-дифторэтана, З,G% хлора и 1,4% инертов, пропускают через кварцевую трубку диаметром 15ялт при 550 С и вре5 мепи контакта 8,2 сек. Продукты пиролиза промывают водой и 20%-ным NaOH, а затем сушат безводным хлористым кальцием. Получают продукт, содержащий: 90% фтористого винилидена, 5,8% l-хлор-l,l-дифторэтана, 3% ацетилена и инертов и 1,2% примесей. Конверсия l, l-дифторэтана 100%.
Способ получения фтористого винилидена, от.гичпюи1ийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 1-1-дифторэтан подвергают фотохимическому хлорированию при 90 †1 С и соот20 ношении l,l-дифторэтана к хлору 1: 1,1 — 1,4 с последующим пиролизом реакционной смеси при 500 — 575 С и выделением целевого продукта известным способом.