Способ получения сурьмяноорганических соединений

Способ получения сурьмяноорганических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

381(Ф1!

11редмет изооретения

Составитель О С!пириова

7скрсд Т, Курицыно Коррс!!тор н, Прокуратова

Р"дангор 3 Шиоасва

Заказ 39-13 11 д X" 1501 Ти)-.агн 523 Подписное

ЦНИИП11 Комитета ио делам изооретсииш п открытий ири Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. )15

Загoj)cl ая типограф !г!

II р и м е р 4. Из 5,0 г 2,5-диэтилге)кс)!н-3-дпо7а-2,5, О,б7 г HBTplHsl и 9,0 г д)ифенилхлгорстибина в 250 11,г аб)солю тного эфира получают

1,2 г (9,17 /о) 2,5-диэтнл-2- (дифен)!лстибокои) гс кси н -3- ол а -5.

Бе7цество до 350 С не плавится и заметно не нзмепяется.

I I a i;::IeI I.o, ", Sb 27,! .

Свв I IOzSb

1, н!чпслело,", : Sb 27,36.

Способ получения сурьм я но орган!ич еских соединений (R) >SbOR„)pe R — арил;

К! — остаток ацетиленового карб!гиола илн глнколя, от.та га!ошг!йся тем, что днарилгало)!дстнбв!11 подвергают взаимодействию с алкоголятом щелочного металла ацетиленовоГО карй!но, Icl пли Г7иког!я с Вь)де7енисм Ilp. Ip.)Q всго про7i кта изве!стным:I прнемамн,