Способ определения количества бактерий в жидкой среде
Иллюстрации
Показать всеРеферат
38I682
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 09.Х11.1969 (№ 1384190,"31-16) .Ч. Кл. С 12k 1 00 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 22Х.1973. Бюллетень М 22
Дата опубликования описания 7ХП1.1973
Комитет по делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
УД К 576.8.093.1(088.8) Авторы изобретения
Э. И. Акопов, Т. И. Гвенцадзе, М. А. Карабегов, Г. К. Кацитадзе и А. Г. Ованесян
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ
В ЖИДКОЙ СРЕДЕ
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам определения количества бактерий в жидких средах.
Известен способ определения количества микрочастиц в жидкости путем подсчета последних в единице объема жидкости при поточной ультрамикроскопии.
Для ускорения процесса и идентификации бактерий к среде добавляют специфический для данного вида бактерий бактериофаг и вычисляют разность результатов подсчета общего количества микрочастиц в единице объема жидкости до и по окончании реакции фаголизиса.
Пример. В стерильную колбу помещают
300 см водопроводной воды. Из колбы воду заливают в бюретку и через стерильную резиновую трубку подводят в кювете поточного ультрамикроскопа ВДК-4.
Из кюветы воду такой же трубкой отводят в сборную емкость, с помощью ультрамикроскопа ВДК-4 производят подсчет вспышек рассеянного света, возникающих в воде при протекании исследуемой жидкости с микрочастицами через ярко освещенную зону в кювете и по количеству сосчитанных вспышек определяют счетную концентрацию взвешенных микрочастиц.
Для подсчета вспышек из бюретки через кювету прибора пропускают 30 см воды. Подсчет проводят при диафрагме ¹ 10. Затем в данную воду вносят известное количество бактериальной нагрузки — взвеси односуточной культуры кишечной палочки — из расчета
10 частиц на 1 смз
В воде, содержащей бактерии, вновь производят аналогичный подсчет совокупной счетной концентрации II прочих взвешенных мн10 крочастиц.
Затем в воду вносят определенное количество специфического бактериофага из расчета
10 фаговых частиц в 1 си исследуемой среды, что позволяет осуществить заражение фа-!
5 гом всех гомологичных бактерий.
Смесь выдерживают в течение времени, необходимого для полного лизирования всех бактерий, учитывая наличие в среде факторов, ингпбирующих процесс.
20 Это время определяют путем последовательного подсчета микрочастиц в среде через каждые 30 >Iud после внесения бактериофага.
На 120 лшн после введения в водопровод25 ную воду с бактериальной нагрузкой специфического колифага все бактерии оказываются пролизированными и счетная концентрация в пределах погрешности измерения совпадает с исходной концентрацией водопроводной
30 воды.
381682
Предмет изобретения
Составитель С. Щенева
Текред Г. Дворина
Корректор Л. Царькова
Редактор К. Шанаурова
Заказ 2148/1! Изд Л" 1517 Тираж 467 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Таким образом, для селективного определения концентрации бактерий в жидкой среде подсчитывают предварительно общее количество всех взвешенных частиц в единице объема данной среды на приборе ВДК-4, затем вносят в исследуемую среду специфический бактерпофаг из расчета 10 фаговых частиц на 1 смз, выдерживают смесь в течение 2 час и проводят повторный подсчет взвешенных микрочастиц. Г1о разности результатов 1 и 2 измерений определяют неизвестную концентрацию бактерий.
Способ определения количества бактерий в жидкой среде путем подсчета взвешенных в
5 ней микрочастиц, например поточным ультрамикроскопическим методом, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и идентификации бактерий, к среде добавляют специфический для данного вида бактерий бак10 териофаг и вычисляют разность результатов подсчета микрочастиц в единице объема жидкости до и по окончании реакции фаголизиса.