Инсектицид
Иллюстрации
Реферат
О П И Н - .И- Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
382253
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А 01п 9100
Заявлено 25.Ч1.1971 (№ 1673357!30-15)
Приоритет 29 Ч1.1970, N P 2032076.7, ФРГ
Комитет пе делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень че 22
УДК 632.952(088.8) Дата опубликования описания 21 VII I.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Вернер Мейзер, Вольфганг Беренц и Карл-Гейнц Бюхель (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД
СН вЂ” О- СОВ
1
СХ
С1
СК- О- СО-Э
С@э
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми.
Уже известно применение в качестве инсектицида соединений общей формулы 1 где Х вЂ” aòîì хлора, R — метильная группа.
С целью усиления инсектицидной активности предлагается применять ацилированные р,р,р-тригалоген-o. - (3,4-дихлорфенил) -этанолы общей формулы II
Cl где Х вЂ” атомы брома, хлора или фтора, R— метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, третичнобутильная или
1-этилпропильная группа.
Предлагаемые соединения получают путем ациллирования соо.i.âåòñòâóþùèõ спиртов посредством взаимодействия их с ангидридами или хлорангидридами кислот в присутствии средств, связывающих кислород, или в присутствии каталитических количеств серной кислоты с последующим разрушением избыточного хлорангидрида кислоты путем гидролиза.
Исходные спирты получают, например, реакцией Фриделя-Крафтса между соо i ветствующими углеводородами и тригалогенацетальдегидами в присутствии AICI, FeC1.-, BF или концентрированный IqSO;.
Форма приготовления прспарата обычная— растворы, эмульсии, суспензии, порошки, гра10 нуляты.
Ниже даны примеры испытания инсектицидной активности предлагаемых соединений.
Пример 1, 2 вес. ч. биологически активного вещества растворяют в 1000 об. ч. аце15 тона.
Полученный раствор разводят ацетоном для получения оолее нпзких концентраций. В чашку Петри помещают фильтровальную бумагу диаметром около 9,5 с.я. Пипсткон вносят в
20 чашку Петри 2,5,ял раствора биологически активного вещества.
Для полного испарения ацетона чашку оставляют открытой.
Затем в каждую чашку помещают по 25
25 подопытных насекомых (tilusca domestica),; чашку закрывают стеклянной крышкой. Определяют время, необходимое для 100%-ного умерщвления насекомых (1 Т оо). В табл. 1 представлены полученные данные.
382253
Таблица 1
Ф
», 2" и аЕ
ы
0» о
«»» йо
И»о
1-Т100»
Биологически активное вещество о о .о
». »:»
Ш
»»5
i» gl
ca v час
8 (90%) 0,2
Биологически активное вещество
1-1 г00 лшн, 0,2
0,04
0,008
0,5
1 25
8 сн-о-со-сы, с С15 (изВестно) 0,2
105
Сl б -СН вЂ” 0-COC.H;
СС1ъ
1,25
0,2
0,04
Cl
0,2
0,04
0,008
С1 X .СН вЂ” Π— СОСН вЂ” !
0,2
0,04
О, 008
1,25
8 (50%) 25 с;. ф " сн — о-сос»н, I
Ссl-, С1
< -сн — о-сос,н, I
СС1
0,2
0,04
0,008
Т аблица 2
Ф
Й
Й
Kl о
0i O ар ы о.е
i0 o m
aS око gt о
Биологически активное вещество
1-Т100, час
Предмет изобретения
0,2
0,04
0,008
0,0016
0,25
0,25
1,25
4 (20%) 4 (0%) 0,2
С! — СН вЂ” v — CQ-1
С )3
0,25
0,25
0,75
4 (80%) 0,2
О,Я
О, 008
О, 0016
Составитель Л. Серова
Техред Л. Грачева
Корректор М. Гарцевич
Редактор E. Хорина
Заказ 2294/2 Изд. № 1596 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
" Сн-о-сосн-, (C1 (изВестне1
С1 б СН вЂ” О -СОС11з
СС1
С1 СН вЂ” 0 — СОСН (c1, (изВестне) о СН-О-СЮ-СН, СС1 (изВестно)
С1
С1 СН вЂ” О-СОС,Н, I сс4
Пример 2. Проводят опыт, как описано в примере 1. Подопытные насекомые — комаpLI, нереносящие желтую лихорадк, (Aedes
aegypti), Полученные данные представлены в табл. 2.
Пример 3. Проводят опыт, как описано в примере 1. Подопытные насекомые — комары (Anopheles atroparius). Полученные данные представлены в табл. 3.
Таблица 3
О
Ф д»»» Ю М00 щ И а0» О ф »» " о о д о
oom
» И с5
oÎXО0 Ю и Х » eco V
Приведенные в примерах данные показывают, что предлагаемые соединения обладают улучшенными инсектицидными свойствами по сравнению с известными.
Применение ацилированных PÄР-тригалоген-я- (3,4-дихлорфенил) -этанолов общей формулы где Х вЂ” атомы брома, хлора или фтора и R— метильная, этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, третичнобутильная или
1-этилпропильная группа, в качестве инсектицидов.