Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

М, Кл. А 01 и 9/20

Зависимый от патента ¹-Заявлено 07.Ч1.1971 (№ 1667832/30-15) Государственный комитет

Савета Министров СССР оа делам изобретений и открытии

Приоритет 09 Ч1.1970, № Р2028170. 3, ФРГ

Бюллетс»ь № 22 УДК 632.954.2(088.8)

Дата опубликования описания 4.XII.1973

Опубликовано 22 Ч.1973

Иностранцы

Адольф Фишер, Альбрехт Мюллер и Гюнтер Хансен (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик ЛГ» (Федеративная Республика Германии) Авторы изобретения

Заявитель

ГЕРБИЦИД

СН,-C=N Н !

Х вЂ” водород илп группа л — Водород или С вЂ” .1,1,Г группа

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицида алкил- или галоидариловых эфиров карбаминовой кислоты. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида ариловые эфиры карбамиповой кислоты общей формулы I где Р— алкпл; Z H;IH метил; при условии, что Х и У не могут одновременно обозначать водород.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут примепяться дл» пзбир,-:тсльной борьбы с сорной растительностью " посевах свеклы, ячменя, кукурузы, пшеницы. Рекомендуемые дозы составляют около 1,5 кг/га. Предпочтительный способ применения — послсвсходовый.

Формы;.р»менеция пред,юженных соединений обычные растворы, "-мульспи, суспензии,. порошки. Их г.риготавлпвают пзгестными способами, обшпмц при изготовлснии препара1о тивных форм псстицпдо".

Способ получения предложенных соединений основан На в".а;.молействип соответствующих фенолов с i "кплизоцпа»атамп. Их получают также реакцией фенолов с М-алкплкар-! б бамоилхлорилам .

Ниже HpegcTGB,"i »i i соединения общей формулы 1 н пример;: .спь|тания»x гербицпдной активпостп.

Предлагаемые соединения:

20 1) салпцп -.à —.ьдегпданпловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты;

2) и - гидрокспацстофенонциклогексплпмпновый эфир 1-мс-.»лкарбампновой кислоты;

3) салицплал;-:.лег»дан 5ловый эфир iX-äHìå2б тилкарбампновой кислоты;

4) n. - гпдрокс»ацетофено;ц»клогексплпминовый эфир Х-димет»лкарбаминовой кислоты;

5) о - метил- тт-гидрокс»ацетофенонциклогексилимпповый =-фпp М-дп.: етилкарбаминовой

ЗО кислоты;

382257

Предмет изобретения

R — хН вЂ” С-0

II

1Г где R — алкил;

Z — водород или метил;

X — водород или группа

Показатель гербицидной активности, балл соединений

Опытное растение

А (эталон) Y — водород или группа

Сахарная свекла

Кукуруза

Пшеница

Горчица

Марь

Мятлик луговой

Мятлик обыкновенный — СН= 1и !

0

0

35

Составитель Р. Стрельцов

Редактор Е. Хорина Техред Л. Грачева Корректоры: В. Федулова и С. Сатагулова

Заказ 4238 Изд. № 1573 Тираж 523 Поди исыое

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

6) 6-метил-салицилальдегиданиловый эфир

N-диметилкарбаминовой кислоты;

7) о - метил- и -гидроксиацетофенонциклогексилиминовый эфир N-метилкарбамнновой кислоты;

8) 6 -метилсалицилальдегидаш1ловый эфир

N-метплкарбамиповой кислоты;

9) м-метил-а-гидроксиацетофенопциклогексилиминовый эфир М-диметилкарбаминовой кислоты;

10) м - метил - 6 - Гидроеспацетофенонциклогексилиминовый эфир N-метилкарбаминовой кислоты;

11) 3-(5)-метилсалицилальдегиданиловый эфир N-диметилкарбаминовой кислоты;

12) 3- (5)-метилсалицнлальдегиданиловый эфир N-метилкарбаминовоЯ кислоты;

Пример. Послевсходовое применение

Опытные растения зысотой 2 — 17 см обрабатывали соединениями 1 и 2 в дозе 1,5 кг/га, .а также известным гербицидом — изопропиловым эфиром метахлорфенилкарбаминовой кислоты (соединение Л) в дозе 1,5 кг/га, Форма препарапов — водная дисперсия.

Через 3 — 4 недели после ооработки проводили учет гербицидной активности и выражали ее в процентах:

0% — отсутствие повреждений, 100% полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в таблице.

Экспериментальные данные свидетельству5 ют о более высокой гербицидной активности предложенных соединений и лучшей избирательности их действия по сравнению с известными гербицидами этого типа.

Применение в качестве гербицида ариловых эфиров карбаминовой кислоты общей фор15 мулы при условии, что Х и У не могут одновремеп40 но обозначать водород.