Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

t:.

С П И С А Н И Е 382258

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕИУУ

Зависимый от патента №

М,Ь,л Л 01п 9 20

Заявлено 09.711.1971 (И 1678191/30-15) Приори ет 10.VII.1970, М Р 20 1242. i, ФР1

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам нэееретеннй и открытий

УДК 632.954.2(088,8) Опубликовано 22Х1973. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 4.Х11.!973

Авторы изобретен ия

Иностранцы

Вольфганг Рор и Адольф Фиш»р (Федеративная Республика Германн ) Иностранная фирма жБадитпе Лнилии унд Сода-Фабрик Л1 (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

О 0

ХН-С- СН2- С вЂ” CH

Π— C — 11НВ.

О

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов N-аамещенных карбамоилоксифенплкарбаматов. Однако известные гербициды этой группы обладают недостаточной эффективностью в отношении сорных растений и слабой избирательностью действия в отношении возделываемых растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные ацетоацетанилиды общей формулы 1 где Я вЂ” незамешенный или замещенный алкилом, трифторметилом или тзлгенами фенил.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах свеклы, пшеницы

2 и кукурузы. Они эффектна; ы прн послеасходовом применении в дозах 1,5 — 3 кг/га.

Формы применения предложенных соединений обычны» -- растворы, эмульсии, суспень зин илн порошк,. Их готовят известными способами, общ ми нри изготовлении npenapaTHBHblx форм пестицидов.

Способ получения предложенных соединений основан и взанмсцействии мета-амино10 фенона с дикетгном и изоцнанатамн. Кроме того нх получают реакцией 3-аминофенилхарбаматов с дикетеном, Ниже представлены соединения общей формулы 1, изученные в качестве гербицидв, l5 и примеры их испытания.

1) 3- (3 -Трифторметилфенилкарбамоилокси)-ацетоацетанилид;

2) 3- (4 -Хлорфеннлкарбамоилокси) -ацетоацетанилип;

20 3) 3-Фенилкарбамоилокспацетоацетаннлид„

4) 3-(3 -Метилфенилкарбамоилоксн)-ацетоацетанилид.

П р iм е р. 11ослевсходное применение.

Опыгные растен.. ч высотой 3 — 12 ск обра2в баты на.1;: »i »ii! i:. . ii: rl M ii » i. ей формуBH 1 в позе 1,5 к,га (в форме водной эмульсии).

Для сравнения применяли известный гербицид — метил-N-(3- (1 -фторфенилкарбамсилокси -феннл)-.;а; бамат (соединение 5) в доз зо 1,5 кг/га, !

Π— С NHR

Гербицидная активность, соединений

Опытное гастсние

3 4

5 (эталон) 0

0

0

0

Г)шеиицКукуруза

Свекла

40гер и ц а

Горчица

Марь

0

Составитель р. Стрельцов

Редактор F Хорина Техред Л, Грачева Корректоры: Л, Орлова и Е. Хмелею

Заказ 4238 Бзд. № )573 Тираж 523 Подписное

Ц)-)ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5

Загорская типография

3 . гербицидиой активности проводили . 3 — 4 недели после обработки и оценили ее в процентах: 0 о — отсутствие повреждений, 100% — полная гибель растений

Результату опыга представлены н таб,чице.

Экспериментальные данные свидетельству)от о более вь)сокой гербицидной активности и,избирательности действия предложенных соединений по сравнеии)о с известным герби- )0

ЦИДОМ ЭТОЙ ГP VIi Dhl.

Предмет изобретения

Применение в качестве гербицида заме)ценнь)х ацетоацетанилидов общей формулы )5 где К вЂ” незамещеннь)й или замещеннь)й алкилом, трифторметилом или галогенами фенил.