Патент ссср 382296

Патент ссср 382296

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Г. р

Заявлено 28 1.1971 (№ 1617461/23-4) М. Кл. С 09Ь 39/00

С 09b 33/04

Приоритет 10.11.1970, № 1856/70, Швейцария

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 22Х.1973. Бюллетень ¹ 22

УДК 547.556.33(088.8) Дата опубликования описания 24.VIII.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Георг Шефбергер (Австрия) Аугуст Швейцер (Швейцария) Иностранная фирма

«Сандос АГ» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЯ

Йзвестен способ получений дисазокрасй теля для бумаги общей формулы

II

Ы11-C -m

Snн

Кроме того, полу йе.; ын гю язве.тному способу краситель имеет низкое качество и плоxO р. створястся в водс, а получаемая прп крашении окраска имеет тусклые тона, неустойчивые к мокрым обработкам.

Цель изобретения состоит в способе получения нового дпсазокраснтеля формулы

ОН ко,g ы=

О

II

XH — С вЂ” 1ЯН ко S

Зависимый от патента ¹

Изобретение относится к области получений нового дисазокрасителя, который может быть использован для крашения бумаги. путем сочегани» азово- à ляющей с диазосо с авляющей и последующим выделением ц-1ного продукта известным способом.

Недостатком красителя, полученного по известному способу, является низкое сродство

его к бумаге, в результате чего бумага не полностью прокрашивается, а сточные воды загрязняются непрореагировавшим красителем. ъ =N 7iH -- CQCIQ

OH С НЗ

ВозН

382296

ОН

О

БН вЂ” C — NH

HO5Â

pl o

Предмет изобретения

1. Способ получения дисазокрасителя формулы

v,115

НО„; -; N=

Способ состоит в том, что 2 моль предварительно продиазотированного амина формулы подвергают сочетанию с 1 лоль азосоставляющей формулы

10 с последующим выделением целевого продукта известным способом.

11роцесс сочетания целесообразно проводить прн р11= 4 — 8 и при 0 — 25"С.

11рсдлагаемый способ позволяет получить красители с улучшенными свойствами но сравнению с известными аналогичными крас телями, применяемыми для той же цели, в частности, позволяет получать красители значительно лучшего качества и с повышенной растворимостью в воде, чем известные аналоги шые красители.

11олучаемая с. i:îмощью данных красителей окраска на бумаге имеет более чистые и интенсивные тона и также повышенную устойчивость к мокрым обработкам, чем окраска бумаги известными аналогичными красителями.

Кроме TUi о, достоинство полученного красителя состоит в отсутствии чувствительности

его к величине рН среды, а также способности 4О красителя непосредственно окрашивать бумажную массу без необходимости предварительного растворения его, например в воде.

При м ер 1. 38 вес. ч. 1-амино-2-метилбен- 45 зол-4-сульфокпслоты смешивают с 400 вес. ч. воды и прпмешивают 25 вес. ч. 30%-ной соляной кислоты, После добавления льда при 5—

10 С вводят раствор 14 вес. ч. нитрита натрия в 70 вес. ч. воды. После диазотирования к диа- 5о зораствору прибавляют 50 вес. ч. 5,5 -диокси7,7 -дисульфо-2,2 -динафтилмочевпны, устанавливают значение рН-4,5 — 5 полученной в результате сочетания смеси путем добавления

20%-ного раствора ацетата натрия при 10 C.

Это значение рН поддерживают до тех пор, пока образование красителя не будет закончено.

Для выделения полученного диазокрасителя раствор нагревают до 90 С и вводят хлорид натрия. После охлаждения фильтруют краситель и вымывают его с помощью концентрированного водного раствора хлорида натрия.

После сушки распылительным способом получается красный препарат, который в воде очень легко растворяется с образованием красновато-оранжевого раствора. Данный краситель окрашивает бумагу в водоустойчивые красновато-оранжевые тона.

Пример 2. В 700 вес. ч. 25% -ного водного раствора хлорида натрия при перемешивании вводят последовательно 15 вес. ч. 30%-ной соляной кислоты, 40 вес. ч. 1-амино-2-метилбензол-4-сульфокислоты, 50 вес. ч. 5,5 -диокси7,7 -дисульфо-2,2 динафтилмочевнны и 50 вес. ч. кристаллизованного ацетата натрия. При охлаждении льдом порциями добавляют

14,5 вес. ч. нитрита натрия и размешивают реакционную смесь в течение нескольких часов при 10 — 20 С, пока не будет закончено образование красителя.

Получаемый в виде суспензии диазокраситель отфильтровывают и промывают концентрированным водным раствором хлорида натрия. После высушивания получают красновато-оранжевый препарат, который очень легко растворяется в воде.

Пример 3. 37,4 вес. ч. 1-амино-2-метилбензол-4-сульфокислоты растворяют в

400 вес. ч. воды при добавлении водного раствора гидроокиси натрия. Затем в полученный раствор добавляют 14 вес, ч. нитрита натрия н полученный таким образом раствор вводят г, смесь, состоящую из 50 вес. ч.

30% -пой соляной кислоты и льда.

Полу" енную таким образом диазосуспензию медленно приливают к суспензии, состоящей из 55 вес. ч. динатриевой соли 5,5 -диокси-7,7 дисульфо-2,2 -динафтнлмочевины, 20 вес. ч. бикарбопата натрия и 300 вес. ч. воды, путем добавления льда поддерживают температуру ниже 10 С. Получают темно-красный раствор. Полученный таким образом диазокраситель отделяют при 40 — 50 С с помощью

300 вес. ч. поваренной соли и фильтруют, 382296 отличающийся тем, что 2 моль предварительно продиазотированного амина формулы подвергают сочетанию с 1 моль азосоставляющей формулы

ОН ф

О (!

-- БИ- С вЂ” NH—,Н05

Составитель Т. Калинина

Техред Л. Богданова

Редактор T. Девятко

Корректор Л Царькова

Заказ 2218/12 Изд. № 1505 Тираж 647 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Ра шская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1 отличающийся тем, что сочетание проводят при рН от 4,0 до 8,0 и при

0 — 25 С.