Способ конденсации смеси паров, содержащей кристаллизующиеся вещества
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1 фанзена
382907
ОП И АНИЕ
Gaea Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 07.VI I.1971 (№ 1688331/23-26) . с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет—
Опубликовано 23.V.1973. Бюллетень ¹ 23
Дата опубликования описания 28Х111.1973
"М. Кл. F 28b 5/00
F 25j 3/06
Комитет ло делам иаобретеннй и открытий ори Совете й1инистров
СССР
УДК 536.423.4(088.8) Авторы изобретения
Е. Д. Вертузаев, В. H. Тычинин, Э. Р. Берлин и Л. Ш. Гении
Заявитель
СПОСОБ КОНДЕНСАЦИИ СМЕСИ ПАРОВ, СОДЕРЖАЩЕИ
КРИСТАЛЛ ИЗУЮЩИ ЕСЯ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относитоя к технологии ос.новного о ртавического си нтеза и касается конденсации паров кристаллизующихся веществ.
В химической технологии применяют конденсаторы различных типов: бар ботажные, оросительные, поверхностные, например кожухотрубные, и т. д. Однако ни один из известных конденсаторов не может быть использован для конденсации паров кристаллизующихся веществ (КВ) в производствах непрерывного действия (например ректификации), так как конденсат является твердым веществом. Для обеспечения подвижности конденсата КВ па стадию конденсации в виде паров подаются соответствующие растворители. По лучаемый в этом случае конденсат, как правило, имеет низкую концентрацию КВ.
Цель изобретения — разработка способа конденсации смеси паров, содержащей КВ, и позволяющего получать конденсат с достаточно высокой концентрацией КВ, исключая опасность выпадения кристаллов на теплообменной поверхности.
По предлагаемому способу конденсация смеси паров, содержащей КВ, а также неко торое количество низкокипящего компонента (НКК) с разницей в температурах кипения между ними не менее 20 С, производится в две стадии, причем на первой стадии проводится конденсация в слое раствора КВ, в котором растворителем является НКК, а на второй стадии — конденсация НКК с полным возвратом последнего в слой раствора первой
5 стадии конденсации. Соотношение между количеством НКК и КВ в смеси паров выбирается таким образом, чтобы температура кристаллизации раствора КВ в НКК была не менее, чем на 5 С ни|же температуры
10 конденсации»а первой стадии. В свою очередь, температура конденсации, поддерживаемая подачей хладагента в рубашку конденсатора, должна быть достаточно низкой, чтобы исключить попадание заметных коли:еств КВ на вторую стадию конденсации.
Соотношение содержания НКК и КВ в парах над слоем раствора при заданной температуре конденсации первой стадии должно быть не менее 20: 1. Поэтому пары, поступа ющие на вторую стадию, могут конденсироваться в обычных кожухотрубных аппаратах, при достаточно низких температурах, обеспечивающих полную конденсацию НКК. Температура плавления НКК должна быть ниже температуры конденсации второй стадии. Отбор КВ осуществляется в виде жидкости из слоя раствора, образованного в результате конденсации паров на первой стадии, с вы делением КВ из раствора перегонкой, ректи30 фикацией, кристаллизацией и т. д.
При отсутствии в смеси паров достаточного количества 1-1КК, последний вводится специально в соответствии с требованиями, из ложенными выше. В качестве:конденсаторов на первой стадии могут использоваться бар- 5 ботажные или оросительные дефлегматоры.
На чертеже схематически показан принцип действия предлагаемого способа конденсации смеси паров, содержащей КВ.
Пример. В ректификационную колонну
1 подают смесь в количестве 100 кг/час, содержащую 35 кг перхлорэтилена (С С14), 35 кг гексахлорэтана (С С1 ), 30 кг гексахлорбутадиена (С4С16). Смесь паров, содержащая кристаллизующееся вещество — гексахлорэтан и низкокипящий компонент — перхлорэтилен в соотношении 1: 1, по шлемовой трубе 2 поступает на конденсацию в барботажный дефлегматор 8. Шлемовая труба 2 опущена в слой жидкости, образованной рас твором конденсата гексахлорэтана в перхлорэтилене, на глубину 50 — 100 мм. Барботажный дефлегматор 8 имеет теплообменные поверхности для съема тепла, охлаждаемые водой. Температура плавления раствора в дефлегматоре 8 с соотношением перхлорэтилена и гексахлорэтана 1: 1 составляет 50 С.
Состав паров, уходящих из барботажного дефлегматора 8, определяется упругостью паров чистых компонентов при температуре конденсации 55 С, поддерживаемой подачей охлаждающей воды.
Рс с! = 80 мм рт. ст, Рс с =3,5 мм рт. ст, 1 =55 С;
X Pc,ct, ((1 — A) Pc,cl,=05 80)05 36
=23) 20;
Х = 0,5 — содержание перхлорэтилена в растворе.
Пары из барботажного дефлегматора 8 по
45 линии 4 поступают в кожухотрубный дефлегматор б, захолаживаемый водой. Температура конденсации второй стадии — не выше
20 С, что обеспечивает полную конденсацию перхлорэтилена. Ввиду того, что гексахлорэтана в парах содержится меньше 5, конденсация его в кожухотрубном дефлегматоре не представляет затруднений с точки зрения зарастания кристаллами. Конденсат из дефлегматора Б,полностью возвращается в барботажный дефлегматор 8, благодаря чему поддерживается заданное соотношение в рас творе между перхлорэтиленом и гексахлорэтаном 1: 1.
Избыток жидкости по переливной трубе б перетекает из верхней части барботажного дефлегматора 8 и делится на флегму, возвращаемую в ректификационную колонну, на орошение и отбор, в количестве 70 кг/час, состоящий из 35 кг перхлорэтилена, 35 кг гексахлорэтана и следов гексахлорбутадиена.
Отбор направляется на выделение гексахлорэтана с помощью ректификации. Отделение кристаллизующегося компонента от НКК с помощью ректификации или перегонки не представляет трудностей с точки зрения опасности забивания кристаллами при конденсации. Из кипятильника 7 выводится гек сахлорбутадиен в количестве 30 кг/час.
Предмет изобретения
Способ конденсации смеси паров, содержащей кристаллизующиеся вещества, в присутствии растворителя, отличающийся тем, что, с целью предотвращения выпадения кристаллов на теплообменных поверхностях и получения конденсата с высокой концентрацией кристаллизующегося вещества, конденсацию осуществляют в две стадии, причем на первой стадии смесь паров, содержащую низкокипящий компонент и кристаллизующиеся вещества, конденсируют в слое раствора кристаллизующихся веществ и низкокипящего компонента, где последний являет ся растворителем, а на второй стадии — конденсируют только пары низкокипящего компонента с полным возвратом последнего в слой раствора первой стадии.
382907
Составитель Т. Фролова
Техред Т. Курилко
Редактор А. Батыгин
Корректор О. Тюрина
Заказ 434/1274 Изд. № 573 Тираж 602 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»