Инсектицид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ll И С А Я И Е 383241
ИЗОБРЕТЕНИЯ союз йоветскнл
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ,Зависимый от патента ¹
М. Кл. А 01п 9/36
3 а явлено 01.1Х.1971 (№ 1692393/30-15) Приоритет 07.IX.1970, № Р 2044194.5, ФРГ
Комитет по аелллт изобретений и открытий при Совете Министров
УДК 632,951.1(088.8) Опубликовано 23.У.1973. Бюллетень № 23
Дата опубликования описания 2.Х.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Вальтер Лоренц, Горст Бесхаген, Ингеборг Гамманн и Вольфганг Беренц (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД
8 ы
Ro II
Я1
)> — о
Х м
ЙО fl
)р о
О
15
8.во II
)3 Ны
20
Изобретение относится к применению сложных эфиров бензоксазолотионофосфорнс и (фосфоновой) кислоты для борьбы с вредными насекомыми.
Известно применение для аналогичной цели соединения общей формулы где R и R — одинаковые или разли шые алкилы С вЂ” C ;
Ri — кроме того, алкокси Ci — C ;
Х вЂ” кислород или сера.
Известны также хлорзамещенные производные данных соединений, где хлор занимает положение 5 в бензольном кольце.
Однако эти хлорзамещенные эфиры .недостаточно активны в качестве инсектицида.
Замена атома хлора,на бром позволяет значительно повысить активность соединений данного типа. .Предметом изобретения является при менение в качестве инсектицида соединения общей формулы где R н R, — прямой нлн разветвленный ал1«нл С вЂ” С6, кроме .гого, R, — алкоксн С,— Cr.
Данные соединения могут быть получены взаимодействием 3-гндроксибензнзоксазол а
0Н с галогенндами эфира тионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
25 где R и R> имеют приведенные раньше значения, а На! — атом галогена, предпочтительно атом хлора Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.
38324!
Таблица 1
Номер соединения
R, С,Н,О
С2Н;
С Нп
Таблица 3
С,Н;
Номер
Степень умерщвлен я по истечении 3 дней
Концентрация, о °
СН,О
СН, соединения
100
100
0,1
0,01
0,001
0,0001
4а
1
Х
11 (но) p — g
100
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
0,0001
Таблица 2
Степень умерщвления по истечении 3 дней, о
Номер соединения
Концентрация, о
Ф о о
50 о, О и) о Е хй
За
0,1
0,01
0,001
100
100
10
2,5
1,25
0,1
0,01
0,001
100
100
4а
100
100
30
0,1
0,01
0,001
100
0,1
0,01
0,001
В табл. 1 приведены основные coegIIIIeln;ll, сооответствующие общей формуле 1
Известны аналогичные соединения общей формулы где R=CH:, Х=5 (соединение № la), R=CI-3, X=S (соединение № За) и
Р=СаН, X=O (соединение № 4а).
В примерах 1 — 5 растворитель; 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч, алкнларилполигликолевого эфира.
П р и м е.р 1. Опыт с личинками Phaedon.
Для получения препарата биоактивного вещества смешивают 1 вес. ч. биоактивного вещества с 3 вес. ч. растворителя, содержащего
1 вес. ч. эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации, Приготовленным биоактивным веществом обрызгивают капустные листья (Brassica oleracea) до образования капель и помещают ,на них личинки хренового листоеда (Phaedon
cochleariae) .
Через 3 дня определяют (в процентах) степень умерщвления: 100 означают, что все личинки лнстоеда умерщвлены, 0 — ни одна личинка не умерщвлена.
Результаты опыта приведены в табл. 2.
Пример 2. Опыт с капустной молью Plutella.
Препарат готовят, как в примере l.
Приготовленным вещестьом обрызгивают капустные листья (Вгasslca о!егасеа) до влажности росы и помещают на них гусениц капустной моли (Plutella mllculipennis)
Степень умерщвления определяют, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Пример 3. Опыт с ?кнвущими в почве насекомыми (личинки Phorbia brassica в земле).
30 Препарат готовят, как в примере 1, Препарат биоактивного вещества хорошо перемешивают с землей. При этом концентрация биоактивного вещества в препарате практически не играет никакой роли, решающим
35 является только количество биоактивного Вещества па объемную единицу земли (ррт) .
Горшки наполняют землей и оставляют их при комнатной температуре. Через 24 час в обработанную землю помещают опытные ли40 чинки и через следующие 48 час определяют (в процентах) степень эффективности биоактивного вещества, подсчитывая мертвых и живых опытных личинок: 100о ? — все опытные личинки убиты; 0 — если осталось ровно
45 c T o JI b I< o ?K e ? K H B bi x JI H I I f I I o I, I< a 1(в и о н т 1? о л е.
Результаты опыта приведены в табл. 4.
Taoëuöà 4
Степень умерщвления, о
Концентрация вещества, ppiiI
Пример 4. Контактное действие с личин60 ками Phoradon.
Препарат готовят, как в примере 1.
Препаратом биоактивного вещества обрызгивают до образования капель растения хмеля (Humulus Iupulus), сильно пораженные
65 Phoradon humuli.
383241
Степень умерщвления по истечении 1 дня, %
Номер соединения
Концентрация, о
0,02
0,004
0,0008
0,00016
0,000032
10
4а
Таблица 7
Степень умерщвления по истечении 4 час, %
Номер соединения
Концентрация, ог
0,02
0,004
0,0008
0,00016
0,000032
98
15
0.,1
0,01
100
0,1
0,02
0,004
0,0008
0,00016
0,000032
100
4а
0.,1
0,01
0,001
100
0,1
0,01
Таблица 6
Степень умерщвления по истечении 1 дня, %
Номер соединения
Концентрация, %
За
0,1
0,1
0,02
0,004
0.,0008
82
4а
0,1
0,02
0,004
0,0008
Таблица 8
Номер
Степень умерщвления по истечении 4 час, %
Концентрация, 0,1
0,02
0,004
0,0008
0,00016
10 соединения ррт
)50
100
100
100
Через 1 день определяют степень умерщвления, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 5.
Таблица 5
П ри мер 5. Контактное действие c Tyzus
resisteut.
Препарат готовят, как в примере 1.
Препаратом биактивного .вещества обрызгивают до образования капель растения капусты (Brassica о1егасеа), которые сильно поражены Tyzus resisteut.
Через 1 день определяют степень умерщвления, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. б, Пример 6. Опыт с личинками комаров
Aedes aegyptL
Растворитель: 99 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. бензилгидродифенилполигликолевого эфира.
Для получения препарата биоактивного вещества растворяют 2 вес. ч. биоактивного вещества в 1000 об. ч. растворителя, содержащего 1 вес. ч. эмульгатора. Полученный раствор разбавляют водой до желаемой концентрации.
Водным препаратом биоактивного вещества наполняют банки и затем в каждую банку помещают приблизительно по 25 личинок комаров.
Через 24 час определяют степень умерщвления, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 7.
Пример 7. Опыт с паразитирующими личинками мух Zucilia cuprina.
Растворитель: 35 вес. ч. этиленгликолмонометилового эфира.
Эмульгатор: 35 вес. ч. нонилфенолполнгликолевого эфира.
Для получения препарата биоактивного вещества смешивают 30 вес. ч. соответствующего активного вещества с 35 вес. ч. растворителя, содержащим 35 вес. ч. эмульгатора, и разбавляют полученный концентрат водой до
40 желаемой концентрации.
Приблизительно 20 личинок мук (Zucilia
cuprina) помещают в пробирку, содержащую около 1 гна лошадиного мяса. На это мясо наносят 0,5 мл препарата бпоактивного ве45 шества.
Через 24 час определяют степень умерщвления, как в примере 1.
Пр и м е р 8. Опыт с насекомыми (Sitopl)i65 lus granarius). LDypp.
383241
Таблица 9
CTcII Hb УмеРЩвления по истечении 3 дней У
Концентрация биоактивного вещества, ";
Номер соединения
0,02
0,002
100
3а
0,02
0,002
100
4а
0.02
0,002
0,02
0,002
Составитель И. Ялова
Тсхред Л. Богданова
Корректоры: А. Николаев!! и Л. Коро год
Редактор Д, Пинчук
Заказ 2630/2 Изд. № 757 Тпракк 523 Подписное
ЦЕ1И11П11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раугпская наб., д. 4, 5
Типография, пр, Сапунова, 2
Растворитель — ацетон.
2 вес. ч. биоактнвного вещества растворяют в 1000 00. ч. растворителя. Полученный раствОр разоавляют до и ел!!емо1! коннен !1>а1 ин.
2,5 мл раствора биоактивного вещества накапывают пипеткой в чашку Г1етрн, диаметром около 9,5 си, которая остается открытой до испарения раствор: теля. Б за!и!симости от концентрации раствОра Оноактивного Вещества различным является и количество бноактивного. вещества на 1 л - филь!ровальной бумаги. Затем помещают около 25 подопытных насекомых в чашку Петри и накрывают ее
5 стеклянной крышкой.
Состояние подопытных насекомых контролируют через 3 дня после начала опыта, определяя умерщвление, как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 9.
Предмет изобретения
Применение эфиров бснзоксазолотионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
15 где R и R! прямой или разветвленный алкнл
С! — С<, R! — кроме того, алкокси C I— С„-, I; качестве инсектицида.