Способ получения полиалюмофенилсилоксана

Способ получения полиалюмофенилсилоксана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

г

ВСЕ ; ОКЗ З НАЯ

ЛЛт .. - .Х111Ч ХАЯ

Оио ти. Еиа Ь БА о п и сдтги е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Своз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства 10

М.Кл. С 08g ЗЗ/20

С 08g 31/28

Заявлено 25.VI.1971 (№ 1677645/23-5) с присоединением заявки ¹â€”

Комитет оо делам изобретений и открытии при Совете Министров

СССР

Приоритет—

Опубликовано 23.V.1973.

УДК 678.84. (088.8) Бюллетень № 24

Дата опубликования огьисания 11.1Х.1973

И. M. Колесников, Г. М. Панченков, К. А. Андрианов, Е. Г. Рупп, А. А. Жданов, М. В. Кузнецов и M. М. Левицкий

Авторы изобретения

Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им. И. M. Губкина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИАЛЮМОФЕНИЛСИЛОКСАНА

Прс.1м ст

It3Of3ÐCTÅtI И и

Изооретепие относится к получению крем11ийоргапических полимеров, точнее полиалюмофенилсилolKcàttà, который можно использовать в качестве катализатора крекинга углеводородовдов.

Известен способ получения полиалюмофенплсилоксана нагреванием до 350"С в среде инертного газа .комплексного соединения ((Ct;Hq)з$1О) А1 3 изо- — СзНтОН. Полученный полимер не обладает каталитической актив- 1п постыл без дополнительной обработки его при

350 С водяным 1паром. Кроме того, исходное комплеконое соединение неустойчиво и легко гпдролизуется на воздухе.

С целью упрощения получения каталитического активного полиалюмофеиилсилоксана в качестве исходного соединения используют тряс-(фени;t;f III ftдроксисилокси) алюминий.

Полученный полимер не требует дальнейшей обработки и сразу может быть использован в 2О качестве катализатора крекинга углеводородов. Кроме того, исходный трис-(фен11лдигпдроксисилокси) алюминий пе гидролизуется и устойчив прн хранении на воздухе.

Получают исходный мономер взапмодей- 25 ствием мононатриевой соли фенил-силантриола с хлористым алюминием в среде абсолютного этилового, спирта при 70 — 80 С. Выход трис- (фенилдигидроксисилокси) алюминия

89 — 90%. 30

П р» е р. Трис- (фенплдпгпдроксисилокс.1) алюминий заг13ужЯют В тр3 бк3 имп3 Ibcпой микрокаталитп1сской установки и нагрсвают со скоростью 2 — 3 C в минуту до

390 — 410 С, при этом выделяются бепзол и вода.

Пер:1одпческ;t переключая газопосптсль

11а трубку исследуемым веществом, оензол

1I ВОД3 ИМП3 ЛЬСПО ВВОД11Т В КОЛ0111Л ХРОМЯТОГрафа, разделяют и фиксируют па хроматограмме. Иагреван11е прекращают, ког.<11 па хроматограмме исчезают пики НзО и Ct;H<.

Полученный полимер представляет собой полпадюмофеиилс:telo! càttt, содержащий, %:

С 4,82;, H 2,29; >1 33,50; AJ 10,75. Полимер обладает !iаталитпчсской актиttftccтью в pcBtf IIII II KJ3C1f It! t tt ЛЕI30 1 OJ!0 lOII.

Способ получения полпалюмофенплс 1локсана !tat 13etfattlteft в среде инертного газа до

3 90 — 4 1 0 C It 10 3! o!f J1 C о11111110 11 г и и и «е С ко го сдппе11пя, огличаю1«иигл тем, что, с целью 110лучеппя ката;»Ttt÷ñctfè активного полпалюмофенилсн 10ксан я, В начестВе алюмокрем11ип013гапического coezttttetfttя используют т рис- (фенплдпгидрокспсплоксп) алюминий.