Способ получения ацилированных ароматических углеводородов

Способ получения ацилированных ароматических углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ 3848I3

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С 07с 49/76

Заявлено 15.Х11.1969 (№ 1385530/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет

Совета Министров СССР па далем изобретений и открытий

Приоритет—

Опубликовано 29.V.1973. Бюллетень № 25

УДК 66.095.112 (088.8) Дата опубликования описания 16.Х.1973

Авторы изобретения

Н. К. Мощинская, А. М. Каратеев и Л. И. Ковалевская

Заявитель

Днепропетровский химико-технологический институт им. Ф. 3. Дзержинского

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЪ|Х АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛ ЕВОДОРОДОВ

Одна,ко выход целевого, продукта недостаточно высок.

С целью,повышения выхода целевого продукта предлагается в качестве катализатора использовать комплексное соединение на основе хларидов металлов и солей четырехзамещенного аммония общей формулы.

МеС! R4NC1 ° А,,где

Время реакции, vac

Ацилирующий агент

Углеводород исходный

Катализатор

Выход, %

Продукт реакции

Хлористый бензоил!

То же

ZnClã . (СзНзСНг(СгНз)зХС1) 0,5НС!

ZnC!2 . (СзНзСНг(СгНз)3NCI) . 0,5НС! м-Ксилол

Нафталин

12

86

19

21

ZnClg . (СзНзСНг(СгНз) з!х!С1) . 0,5НС!

ZnCI> . (СзНзСНг(СгНз) зХС!) . 0,5НС!

"еС!з (СзНзСНг(СгH;) зг!С!) . 2НС!

А)С!з (СзНзСНг(СгНз)зКС1) . 2НСI

Толуол м-Ксилол

То же

Нафталин

>>

Хлористый ацетил

То же

Хлористый бензоил

30

То же

ГсС1,- . (Сз11зСНг(СгНз) зХС1) . 2HCI

То же

72

16

1,5

27нС1г . (СзНзСНг(СгНз) з!>!С!) "

2Ъ>С1г (СзНз!х!Н(СНз)гС!) "

» Взято 0,1 моль катализатора.

Изобретение относится к способу получения ацилированных ароматических углеводород,ов.

И звестен способ получения ацилированных ароматических углеводородов при взаимодействии ароматических углеводородов с ацилхлоридами в присутствии катализатора — галогенидов металлов, например А1С1з.

Диметилбензофенон

Фенилнафтилкетон (80% а-изомера, 20% р"-изомера)

Фенилтолилкетон

Диметилацетофенон

То >ке

Фенилнафтилкетон (52% а-изомера, 48% /I-изомера)

Фенилнафтилкетон (84% а-изомера, 16% 6-изомера)

Вензоилнафталин

То же

384813

Составитель T. Долгина

Техред Е. Борисова Корректоры Н. Прокуратова

Ъ и Л. Орлова

Редактор Л. Давыдова

Заказ 508/1554 Изд. № 561 Тира>к 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

A=nHC1 при n=0,5 — 2,0 моль или МеС1„, где

МеС1,. = АIСlз, FeC13, ZnCI, R — углеводородный радикал.

Пример. 1. Ароматический углеводород, ацилхлорид и катализатор, взятые в молярном отношениями 10: 1: 0,05 или 10: 1: 0,1, нагревают с обратным холодильником с поглощением,выделяющегося хлористого водорода.

По окончании выделения хлористого водорода или заданного времени реакции реакц|ионную смесь сливают с катализатора,,промывают водой для удаления следов катализатора и разгоняют, отделяя непрореагировав шие исходные вещества и продукты .реакции. Выход продуктов реакции и их характеристика приведены в та блице.

Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, и получают кетоны с выходом 70 — 80%.

Результаты некоторых опытов приведены в та блице.

5 Предмет изобретения

Способ получения ацилированных аромати ческих углеводородов путем взаимодействия ароматических углеводородов с ацилхлор идами в присутствии катализатора, отлича10 юи1ийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора .используют комплексное соединение на основе хлоридов металлов и солей четырехзамещенно го аммония общей формулы

15 MeCI,, - R4NCI - А, где A =n НСI при а=О,5 — 2,0 моль или MeCI,, где МеСI„= АIСlз, FeCI>, ZnC1>, R — углеводородный радикал.