Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

3854I4

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К flk f EHTv

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №вЂ”

Заявлено 02,111.1971 (№ 1625291/30-15) Ы. Кл. А 01п 9/22

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Приоритет 04.Ш.1970, № 10375/70, Великобритания

Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень № 25

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 21 VIII.1974

Aarop изобретения

Иностранец

Эрнест Хаддок (Великобритания) Иностранная фирма

«Шелл Интернационале Рисерч Маатсхаппей Н. В.» (Нидерланды) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Таблица 1

Показатель гербнцидно!! активности, балл

Соед шеиие пли препараг

Тест-растения — 10Г6Н5

F, Р (, /

Х ь"з!

1\ V Ч I V I I

Этиловый эфир

М-бензоил-N(3,4-диклорфенпл) алаппн (эталон) l0

О 0

0 О

Этиловый эфир

К-бензоил-1-(4-фторфенпл)

5 0,00.0 l 0 алании... 10 зо (! !

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываегмых культу,р.

Известно применение в качестве гербицида N- (5-хлор-2-пиридил) -8-алании а и N- (4хинолил) -Q-аланина, а также аминокислотных производных на основе М-бензоил-N- (3,4-дихлор фенил) аланина,и их этиловых эфиров.

Однако известные соединения этой группы малоакти!вны Kак гербициды.

Для усиления гербицидной активности,и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида N, N-дизамещен,ные производные аланина общей формулы: где Х вЂ” водород или хлор;

Y — карбоксильная группа, или ее низший алкильный эфир.

Получают првдлагаемое соединение путем взаимодействия моно-N-замешенного аланина с бензоилхлоридом.

Форма приготовления препарата обычная в виде дуста, концентрата эмульсий, раствора.

Пример 1. Семена растений кукурузы (1), овса (11), ржи (III), гороха (IV), льна (V) горчицы (Ъ 1), сахарного тростника (VII) высевают в почву, которую затем обра5 батывают в дозе 1 и 10 кг/га испытуемым соединением. Для сравнения берут этиловый эфир Ж-бензоил-N- (3,4-дихлор фенил) аланина.

Учет проводят по шкале:

0 — нет гибели растений, 10 9 — полная гибель растений.

Результаты представлены в табл. 1.

Продолжение таблицы 1

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или препарат

Тест-растения

11 ПI I IV

И И!

Э„,,...,й:.Ф„„

N-бензопл-N-(3-хлор-4-фторфешгл) алании 10 0 4 на 25% на 55% на 95%

2 0

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Тест-растения

Соединение нли препарат

Доза, Обработка почвы

Обработка листьев кг/га

1 !

1 (11 III!

1I 111

VI I

VI

10 0

Этиловый эфир

N-бензоил-N(3,4-днхлорсоеипл) мочевины (эталон) 8 0!

5 5

Этиловый эфир

N-бензоил-N(4-фторфенил) алании....

10 0!

0 !

0 !

Этиловьш эфир

N-бензоил-N(3-хлор-4-фторфенил) мочевипы

0 0

10 0

Предмет изобретения

Ю(;|Нз

+CH У

QI3

РX

Составитель Л. Шелестеико

Корректор О. Тюрина

Техред Т. Ускова

Редактор О. Авдеева

Заказ 596 Изд. № 286 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент»

П p,è м е.р 2. Растения кукурузы (I), овса (П), ржи (III), гороха (IV), льна (V), Применение N,N-дизамещенных производных аланина общей формулы: горчицы (У1), сахарного тростника (VII) с

2 — 3 листьями обрабатывают .изучаемыми соединениями. Для сравнения берут этиловый эфир N-бензоил-N - (3,4-дихлорфенил) алани5 на. Причем обрабатывают не только почву, но и листья, растений в дозе 1 и 10 кг/га, Спустя

11 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по следующей шкале:

0 — нет повреждений, 10 2 — снижение веса зеленой

5— то же

9—

Результаты испытаний предста влены г табл. 2. где Х вЂ”,водород.или хлор;

Y — карбоксильная группа или ее низший алкильный эфир, в качестве гербицида.