Гербицид
Иллюстрации
Реферат
Воасмаэназ ммеаыпгыю- емимч,ескеэ
ОП ИС ЯЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
385417
Союз Советски
Социалистимеских
Республик
К.,ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 05.Ч.1969 (№ 1I328351!1375644, 30-15) М. Кл. А Oln 9!22
Приоритет 06.Ч.1968, № 670О. 68, Швейцария
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий
Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень ¹ 25
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 11.1.1974
Авторы изобретения
Иностранцы
Карл Хегерле, Христиан Фогел и Иерг Румпф (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат С. А.» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение 1,3,5-триазинов в качестве гербицида, например производных
5-имино-1,2,4-триазина. Однако известные гербициды фитотоксичны,для возделываемых растений, не избирательны и малоактивны в отношении сорных растений.
Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять пиридо (1,2-а) симм-триазиндионы общей формулы в которой
R> — водород, галоген, низший алкил, нитро-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил;
R> — алифатический углеводородный радикал, алкоксиалкил или галогеналкил;
R3 — водород, галоген, низший алкил, нитро-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил, в качестве гербицида.
Предпочтительны соединения формулы 1, в которой К, — водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;
Ке — разветвленный алкил с числом атомов
5 углерода от 3 до 8, или ц иклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 9;
R> — водород.
Соединение формулы 1 получают путем взаимодействия 2-аминопиридина и изоцианата.
l0 Активное вещество формулы 1 можно применять как самостоятельно, так и с добавками (такими, как растворитель, диспергатор, прил ипатель, наполнитель) .
В табл. 1 дана химическая характеристика
15 испытанных в качестве гербицида соединений формулы 1.
Пример 1. В почву высевают семена бобов, гороха, люцерны, льна, а также сорных растений, как белая марь, пастушья сумка и
20 др. Проводят обработку соединениями 4 и 13.
Спустя 62 дня ведут учет фитатоксичности по следующей шкале
1 — симптомов повреждений нет (как не подвергшиеся действию культурные растс25 ния), 2 — 4 — логарифмическое возрастание обратных фитотоксичных симптомов, 5 — 8 — логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 30 9 — полное отмирание, 38о417
Таблица 1
Соединение
10
13
Таблица 3
Показатель фитотоксичности, балл
Доза, кг/га
Растение, тест-объекты
2,5 2
Кукуруза
Подсолнух
1 1
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, %
Картофель
2 2
Доза, кг/га
Растительные тест-объекты соединение №
Растение доза, кг/га тест-объекты
Сорные растения
98
4
2,5
1,5
98
98
2,5
Галлиум
90
90
90
90
Райграс
50
Показатель фитотоксичности, балл
Соединения, 90
Амарантус
100
100
Растительные тест-объекты доза, к%а
4 3
2 1,5
2,5
Бобы
13
Горох
13
Люцерна
2 1
Лен
13
Химическое наименование соединения
3-н-Бутил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-три азин-2,4 (ЗН)-дион.
3-Изобутил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (3H}-дион.
3-Изопропил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин2,4 (ÇH)-дион„
3-Изопропил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриазин-2,4 (ЗН)-дион.
3-Изопропил-9-этил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриазин-2,4 (ÇH) дион.
3-Вторбутил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)-sтриази-2,4 (ÇH) дион.
3-(1, 3 -Диметилбутил)-9-метил-2Н-пиридо(1,2-«)-s-триазин 2,4 (ЗН)-дион.
3-Цпклопропил-2Н-пиридо (1,2- )-s-триазин-2,4 (ЗН)-дион.
3-Циклопрэпил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (ЗН)-дион.
3-Циклопентил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ÇH)-дион.
3-Циклопентил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (3H)-дион.
3-Циклогексил-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ÇH)-дион.
3-Циклогексил-9-метил-2Н-пиридо (1,2-«)s-триазин-2,4 (3H)-дион.
3-Циклооктил-2Н-пиридо (1,2-«)-з-триазин2,4 (ÇH)-дион.
3-Октагидро-1, 2, 4 -метано-пенталенил(5 )-2Н-пиридо (1,2-«)-s-триазин-2,4 (ЗН)дион.
3-Октагидро-1, 2, 4 -метано-пенталенил(5 )-9-метил-2Н-пиридо-(1,2-«)-s-триазин2,4 (ÇH)-дион.
В табл. 2 представлены результаты испытаний
Как видно из о пытных данных изучаемые соединения полностью уничтожают сорные растения и безвредны для возделываемых растений.
Пример 2. Семена возделываемых и сорных растений высевают в почву и обрабатывают 3-изопропил-9-метил-2Н - пиридо(1,2-а1 симм-триазин-2,4(ЗН)-дионом в дозе от 2 до
5 кг/га. Спустя 54 дня проводят оценку фитотоксичного действия препарата на культурные растения и гербицидпого действия на сорные растения.
У культурных растений определение производят по следующей шкале:
1 — симптомов повреждений нет, 2 — 4 — логарифмическое возрастание обратимых фитотоксичklûõ симптомов, 5 — 8 — логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 9 — полное отмирание.
Для сорных трав гербицидная активность препарата учитывается в %:
100 — полное опмирание, 90 — 10 — промежуточные ступени повреждений, 0 — поверждений нет.
В табл. 3 представлены результаты испытаний.
Показатель гербицидной активности, %
Из данных таблицы видно, что предлагаемое соединение вызывает полную гибель сорных,растений и почти не повреждает возделываемые растения.
Пример 3. Растения овса, райграса, сахарной свеклы, огурца, вики десятидневного возраста обрабатывают соединениями № 1—
16 в дозе 1,5 кг/га. Через неделю проводяг учет активности соединений в отношении воз.делываемых растений по 10- балльной шкале:
10 — растения не повреждены — контроль, 0 — растения погибли, 6
Предмет изобретений
9 — — промежуточная ния. степень 1повреждеТаблица 4
Показатель гербицидной активности, балл растительные тест-объекты
Соединение, М
»О
G»» (tl
Ф
»» »
v v № сЮ
Е г
О»
»»
Г»
CJ
Р4 с1, »
»
»»3
Q, 10 в которой
Как видно из представленных в табл. 4 опытных данных изученные в качестве гербицида соединения не фитотоксичны для возделываемых культур.
Составитель Л. Шелестенко
Редактор О. Филиппова Техред Т. Ускова Корректор Н. Учакина
Заказ 3515/8 Изд. № 155 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб» д. 4/5
Типография, .пр. Сапунова, 2
2
4
6
8
11
12
13
14
4
2
3
0
3
0
0
1
2
0
0
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
1. Применение пиридо (1,2-а) -симм-триазиндиона общей формулы
15 R> — водород, галоген, 1и(трогруппа, низш11й алкил, низшая алкоксиг!1уппа или raлогенялкил;
R3 — алифатический углеводородный радикал, ал!(оксиалкил ил и Галогсналкил;
20 R3 — водород, галоген, нитрогруппа, низший алкил, низшая алкоксигруппа или галогеналкил, в качестве гербицида.
2. Применение соединения по п. 1, в кото25 ром
К1 — водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;
Кз — разветвленный алкил с числом атомов углерода от 3 до 8 или циклоалкил с числом
30 атомов углерода от 3 до 9;
R3 — в одор од.