Патнйтно-техйичесная
Патент 385418
Классы МПК
Патнйтно-техйичесная
Иллюстрации
Реферат
3854l8
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Совхоз Советских.
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 22.Ч1.1971 (№ 1672190/30-15)
Приоритет 26.Ч1.1970, № P 2031750.4, ФРГ
М, Кл. А 01п 9/36
Гасударственный комитет
Савета Министраа СССР ла делам изабретений и аткрытий
УДК 632.951.1(088.8) Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень № 25
Дата опубликования описания 26.Х11.1973
Аьторы изобретения
Иностранцы
Вальтер Лоренц, Горст Безгаген, Ингеборг Хамманн, Вольфганг Беренц и Бернхард Гомейер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД
ОН
Х
R0, Р— На1
15
NX (ц
0 вЂ
Изобретение относится к применению эфиров бензизоксазоло- (тионо) -фосфорной (фосфоновой) кислоты в качестве инсекти цида и акари цида для борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами.
Известно применение для указанной цели
О,О-диметилового или диэтилового эфира
О- (5-хлорбензизоксалол — (3) - ил) - тпонофосфорной кислоты.
Для повышения инсектицидной и акарицидной а.ктивности,предлагается применять в качестве инсектицида и акарицида сложный эфир бензизоксазоло- (тионо) -фосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы где К и Ri — одинаковые или различные неразветвленные или разветвленные C< — С4-алкилы, кроме того R — C> — С4-алкокои;
Х вЂ” О или S, получаемые взаимодействием З-гидрокси-1,3бензизоксазола формулы с галогенидами эфиров (тионо) -фосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы где R, Г и Х имеют вышеуказанные значения, На!-галоген, в прпсутствисч акпсптора хлористого водорода. Формы применения сое20 диненпй обычные для пестицидных препаратов.
Соединения формулы I, испытанные в качестве ин сектицида in акарицида,,прпведены в табл. 1.
885418
Таблица 2
Таблица 1
Концентрация действующего начала, Номер соединения
Степень умерщвления, Номер
R, соединения
СНО
С,Н,С!
С,Н,О
С,Н
S
О
СНз с,н
С,Н, С2нб
0,02
0,004
0,0008
0,02
0,004
0,0008
Для сравнения используют известные а»алогичные соединения следующих формул
100
О
0,02
0,004
0,0008
15 (соеди»ение № 5), 100
100
0,02
0,004
0,0008
0,02
0,004
0,0008
0,00016 (соеди»ение № 6), 25 (соедп»ение № 7), 30
Таблица 3
Концентрация действующего начала, о„
Степень умерщвления, Номер соединен ия
100
0,004
0,0008
0,004
0,0008
0,004
0,0008
0,00016
100
0,004
0,0008
Таблица 4
Концентрация действующего начала, о.
Степень умерщвления, о, Номер соединения
О, 004
0,0008
0,004
0,0008
П р и мер 1, Действие íà Ceratitis.
Смешивают 1 вес. ч. действующего начала, 3 вес. ч. ацетона и 1 вес. ч. алкиларилполигли- 35 колевого эфира, полученный концентрат разбавляют водой, 2 мл полученного раствора наносят пипеткой на лист фильтровальной бумаги диаметром 7 см, мокрый лист кладут на стакан, в котором находятся 20 экземпляров 40 плодовой средиземноморской мухи Ceratitis
cap1tata tI покрывают стакан стеклом. Через
1 день определяют степень умерщвления.
Результаты опытов пр иведены в табл. 2.
Пример 2. Действие на Plutella. 45
Препаратом, полученным, как в примере 1, обрызгивают листья капусты Brassica оlегасеа до влажности росы, помещают íà них гусениц Plutella maculipenrtis и через 3 дня определяют степень умерщвления.
Полученные результаты приведены в табл. 3.
Пример 3. Действие íà Piesma.
Препаратом, указанным в .примере 1, опрыскивают листья свеклы Beta vulgaris до образования капель, помещают на листья 55
Piesma quadrata и через 3 дня определяют степень умерщвления.
Результаты опытов приведены в табл. 4.
Пр и м ер 4. Действие íà Euscelis.
Препаратом, указанным в примере 1, об- 60 рызгивают растения бобов Vicia faba до влажности росы, помещают на них цикады
Euscelis bilobatus и через 3 дня определяют степень ув!ерщвле»ия.
Полученные результаты приведены в табл. 5. 65
85418
Таблица 5
Концентрация действующего начала, Степень умерщвления, „<
Номер соединения
0,1
0,02
100
Таблица 7
0,1
0,02
Концентрация действующего начала, о, Степень умерщвления, Номер соединения
0,1
0,02
0,004
0,1
0,02
2, 0,1
0,02
0,004
0,0008
100
0,1
0,02
0,1
=0, 02
100
0,1
0,02
0,004
0,1
0,02
100
0,1
0,02
О, 004
Таблица 8
Таблица 6
Номер
45 соединения
Концентрация действующего начала, Степень умерщвления, о, Номер соединения
5 2,5 1,25
40 20
100 75
100 100
100
0,1
75
100
100 100
0,1
0,1
0,02
25
100 100
100
0,1
0,1
0,1
0,02
98
Пример 5. Системное действие íà Doralis.
Препаратом, приготовленным, как в,примере 1, полаивают почву вокруг растений бобов
Vicia faba, сильно пораженных свекловичной тлей Doralis fabae, Действующее начало всасывается из почвы и по сосудам растений поступает в пораженные вредителями листья.
Через 4 дня определяют степень умерщвлеEI H B, Результаты опытов приведены в табл. 6.
Пример 6. Действие на Tetran chas.
Препаратом, приготовленным в примере 1, обрызгивают до образования капель растения фасоли Phaseolus vulgaris, высотой 10 — 30 cлг, сильно пораженные паутинным клешом Tetranychus urticae во всех стадиях развития. Через 2 дня определяют ступень умерщвления.
Результаты опытов приведены в табл. 7.
Пример 7. Определение предельной концентрации для личинок капустной мухи
Phorbia brassicae.
Препарат, полученный в примере 1, тщаЗ5 тельно перемешивают с .почвой, помещают ее в гор шки, выдерживают прн комнатной температуре, через 24 час вносят подопытные личинки и через следующие 48 час определяют степень умерщвления.
40 Результаты испытаний приведены в табл. 8.
Степень умерщвления, %, при концентрации действующего начала, ррги
П ри мер 8. 2 вес. ч. действующего нача60 ла растворяют в 1000 об. ч. а цетона, разбавляют до требуемой концентрации, 2,5 м,г раствора вносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится лист фнльтровальной бумаги диаметром 9,5 см. Чашку Петри остав65 ляют открытой до полного испарения раствоТаблица 11
Концентрация действующего начала, Номер
Степень умерщвления, соединения
Таблица 9
0,2
0,02
0,002
100
100
Концентрация действующего начала, у2
Степень умерщвления, Номер соединения
0,2
0,02
0,002
0,0002
100
100
100
0,2
100
0,2
0,02
0,2
0,02
0,002
0,0002
0,00002
Полученные табл. 12. результаты приведены в
Таблица 12
Время, необходимое для умерщвления
100,„насекомых. слс
25 Номер
Концентрация действующего начала, „ соединения
Таблица 10 5
0,2
0,02
180
Концентрация действующего начала, 9Ь
Степень умерщвления, 0;
Номер оединения
0,2
0,02
120
0,001
0,0001
0,00001
0,2
0,02
0,002
0,0002
180
О, 001
0,0001
0,00001
О, 000001
50
Составитель И. Ялова
Техред Т. Миронова
Koppeiсгоры: Л. Чуркина и И. Учакииа
Рсдактор Т. Шарганова
Заказ 3432)4 Изд. № 950 Тираж 523 Г(одписиое
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., oo. 405
Типография, пр. Сапунова, 2 рителй, затем помещают в нее 10 особей
Blatta 0rientalis и закрывают стеклянной крышкой. Через 3 дня определяют степень умерщвления. Полученные результаты приведены в табл. 9.
П р и м ер 9. Действие на лп шнок комаров
Aedes acgypti.
Растворяют 2 вес. ч. действующего начала в 1000 об. ч. ацетона, содержащего 1 вес. ч. бензплгидроксидифенилполигликолевого эфи,ра, разбавляют водой до требуемой концентрации, заливают в стаканы, в каждый из которых помещают 25 личинок комаров. Через
24 час определяют ступень умерщвления.
Полученные результаты приведены в табл. 10.
Пример 10. Проводят опыт, как в прилере 2, но в чашку Петри помещают 25 осо,бей Sitophilus granarius. Через 3 дня определяют степень умерщвления.
Результаты опытов приведены в табл. 11.
Пример 11. Действие на двукрылых насекомых.
Проводят опыт, как в примсре 8, помещая в ча шку Петри 25 особей Aedes aegypti.
Состояние подопытных насекомых постоянно контролируют и определяют время, необходимое для умерщвления всех насекомых.
Предмет изобретения
Применение сложных эфиров бепзизоксазоло- (тионо) -фосфорной (фоефоновой) кислоты
45 общей формулы где R и R — одинаковые или различные неразветвленные или разветвленные Ci — C„-алкилы, кроме того R — Co — С4-алкокои;
Х вЂ” Оили S, 55 в качестве инсектицида и акарицида,