Способ получения ортоборатов иттрия и редкоземельных элементов

Способ получения ортоборатов иттрия и редкоземельных элементов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О НИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Соввтсюе

Соцмелистмч вских

Ресяублин (11! 385498

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28,07.70 (21)1467734/2326 с присоединением заявки №(23) Приоритет(43) Опубликовано05.02.78. Бюллетень №5 (45) Дата опубликования описания т.Ъ о!.т3 (51) М. КФ.в

С 01 В 35/00

С 01 Р 17/00 еесудврстеенный кеметет

Феввтв Мннеетрев СССР ее делам веебретенвй

9е еткрытей (53) УДК546.273 66. 07 (088.8) P. Г. Сирячеико, И. Н. Попков, В. C. Крылов, Р. Ф. Иагина, И. П. Александро.з, В. й. Козлов и В. И. Попов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОБОРАТОВ ИТТРИЯ

И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Формула изобретения

Известен способ получения ортоборатов иттрня и редкоземельных элементов (РЗЭ) обменным взаимодействием окислов нли сульфатов

РЗЭ и иттрия с боратами натрия.

С. целью получения однородного по химическому, фазовому и гранулометрическому со- 5 ставу конечного продукта предлагается вести процесс при в"аимоденcтвни водных растворов солей редкоземельных элементов и нттрия с этанольным раствором борной кислоты и водного раствора аммиака при рН 7,3 — 8,2 и интенсивном перемешиваннн. Перемешиванне ведут при значении числа Ri, равном 1500—

2000. Прокаливание полученных осадков проводят при 800 — 1000 С.

Пример, Азотнокислый раствор РЗЭ и иттрия концентрации 0,2 моль/л и рН 5,75 сливают с этанольным раствором борной кислоты концентрации 0,8 моль/л при интенсивном перемешивании. Перемешивание ведут при значении числа Ri, равном !500 †20.

Вводным раствором аммиака доводят рН смеси до 7,3 — 8,2. При этом выпадают в осадок чп ортобораты РЗЭ и иттрия.

Осадки отстаиваются, маточникн отделяю1 декантацней. Осадки после сушки н1юкалинаип при 900 С в течение 2 ч.

i Способ получения ортоборатов иттрня н редкоземельных элементов, отличающийся тем, что, с целью получения однородного но химическому, фазовому и грануломстрнческому составу конечного продукта, процесс ведут нри взаимодействии водных растворов солей редкоземельных элементов и иттрня с этанольным раствором борной кислоты и водным раствором аммиака нри рН 7,3 — 8,2 и интенсивном неремешнвании.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перемешиванин ведут при значении числа Rl, равном 1500--2000.

3. Способ по и. 1, отличаю цпйся тем, гго прокаливание полученных осадков ведут при

800 — 1000 С.