Способ получения патринозида

Способ получения патринозида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСТВУ

Союз Советских

Социалистичвских

Республик (11| 385584 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.03,71 (21),1636756/16

2 (51) М. Кл, А 61 К 35/70

С 07 Ст 3/00 с присоединением заявки №

Гооударствоннв|й квинтет

Соната Министров СССР оо долаи ивооротоний н открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09,77. Бюллетень №3 (45) Дата опубликования описания|27.10.77 (53) УДК 6 1 5. 7 82 (088. 8) (72) Авторы изобретения

В. И. Коган и Э, П. Зинкевич

Всесоюзный научно-исследовательский янститут лекарственных растений (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАТРИНОЗИДА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности.

Известен способ получения пагрянозида путем экстракции корней патринии хлороформом, метанолом, очистки на окиси алв- 5 минин, осаждения суммы гликоэидов аусто ном, эксгракции хлороформом, смесью хлороформ — этанол, обработки буганолом с последуюшей кристаллизацией. Однако этот способ имеет словесную технологию и не- !О большой выход целевого продукта.

Предлагают способ получения патринозида, в котором отделенный осадок растворяют в метаноле и обрабатывают иэопропанолом, 15

Пример. 30 кг измельченных корней патринии средней эксграгируют 210 л кипяшего метанола в течение 6 ч в аппарате с ложным дни|дем. Горячий экстракт в количестве 150 л сдавливают, в сборник, а расти- о тельное сырье еше дважды эксграгируют кипяшим метанолом, подавая каждый раз по

150 л. Объединенные метанольные экстракты упариваюг под вакуумом до объема 30 л, а затем кубовый остать>к обрабатывают 90 л25 ацетона. Выделившийся осадок отделяют на путч-фильтре, промывают 6 л ацетона, высушивают и получают 2,9 кг технической суммы гликозидов, которую измельчают, растворяютв 29 л метанола и отделяют раст. вор от взвешенных частиц яа Нутч -фильтре.

Полученный раствор суммы гликозидов обрабатывают равным объемом иэопропанола.

Выделившийся осадок отделяют на путч-фильтре, промывают 3 л изопропанола и высушивают. Выход 1,2 кг. Полученную сумму гликоэидов растворяют в 12 л метанола, добавляют 3,6 кг активированного угля и нагревают до кипения.

Горячий раствор фильтруют через обогрев емый друК-фильтр и охлаждают до комнатной температуры, Охлажденный раствор обрабатывают равным объемом изопропанола, Выделившийся осадок отделяют, промывают изопропанолом и высушиваюг. Выход составляет 430 г. Полученный белый порошок перекриагаллизовываюг из смеси метанол-из< пропанол. Выход готового продукта составляет 300 r (1%), г. пл. 195-210оС, 24 о (а(1 20+ 5 (5,0 Н О 0 ), вешество пол383584

Составитель Г. Головина

Редактор Л. Новожилова Техред Н. Андрейчук Корректор A. Власенко

Заказ 3794/45 Тираж 677 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н отнятий

113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ГИ1Г! Г1атенг, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ностью растворимо в воде в соотношении

1:10 и дает одно пятно лри хроматографирэваа и в тонком слое силикагеля КСК в сис теме хиаурформ; метанол: вода

{61: Э2: 7), Фермула изобретения

Способ получения патринознда мутем экстракиии измельченных корней па гринии метанолом, сгушения метанольного экстракта, осаждения суммы гликозидов, отделения осадка с последующей перекристаллизацией, o r a и ч а ю m.è и с я тем, что, с целью

5 повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии производства, отделенный осадок растворяют в метаноле и обра батывают изопропанолом.