I йоесоюзная \mmm-^v^m^ki,

I йоесоюзная \mmm-^v^m^ki,

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

385908

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.Н.1970 (№ 1402399/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14;Ч1.1973. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 4.Х.1973

M. Кл. С Olb 21/50

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

УДК 661.42(088.8) Автор изобретения

3. М. Фишелев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ ИЗ НИТРИТНИТРАТНЫХ ЩЕЛОКОВ

Изобретение относится,к получению нитрита натрия из нитрит-нитратных щелоков.

Известен способ получения нитрита натрия из нитрит-нитратных щелоков, полученных при абсорбции окислов азота щелочами, путем упаривания при температуре 118 †1 С до содержания нитрита натрия .в растворе -63 с последующим охлаждением и кристаллизацией продукта .при температуре 40 — 50 С. Выход нитрита натрия 30 — 35%.

Для повышения степени извлечения нитрита,натрия предлагается, процесс упаривания осуществлять при температуре 140 — 150 С и давлении 1,5 — 2,0 ата до получения суспензии, содержащей 20 — 30% кристаллической фазы, а охлаждение .и кристаллизацию вести при температуре 40 — 70 С до содержания в суспензии 40 — 50% кристаллической фазы.

Процесс выпарки, испарительной кристаллизации и охладительной кристаллизации последовательно осуществляют в одном аппарате в испарителе-кристалл изаторе со взвешенным слоем, где имеется .возможность регулировать время пребывания раствора и, следовательно, размеры продукционных кристаллов нитрита натрия.

На чертеже показана схема для реализации описываемого способа.

Исходные нитрит-нитратные щелока поступают в испаритель-кристаллизатор 1 периодического действия. Поддержание взвешенного слоя обеспечивают за счет непрерывной циркуляции раствора при помощи насоса 2.

Порядок работы испарителя-кристаллизато5 ра следующий: за полнение исходными щелоками (с подпиткой в процессе упарки); выпарка под давлением 1,5 — 2,0 ата до насыщения, причем в указанный период работы

10 раствор циркулирует через па ровой подогреватель 3; испарительная кристаллизация под тем же давлением,при температуре 140 †1 С с получением суспензии, содержащей 20 — 30%

15 кристаллов (по весу); снижение давления до атмосфер ного и переход на режим охладительной кристаллизации с получением суспензии, содержащей до

20 40 — 50% кристаллов. На этой стадии подогреватель отключают и начинается циркуляция раствора через холодильник 4. Конечная температура охладительной кристаллизации 40 С.

При большом содержании кристаллической

25 фазы можно ограничиться более высокой тем,пературой (60 — 70 С) с целью сохранения текучести суспензии, поступающей на центрифугу. Выход кристаллов при охладительной кристаллизации, пропорционален изменению ч0 растворимости в процессе охлаждения;

385908

Сокпй и пао дооа аФаю а а

Мааочник Кристаллы

Уа4Ю аа сую у

Составитель Г. Леонтьева

Техред Т. Курилко

Корректор Н. Аук

Редактор Н. Корченко

3 аказ 2642/11 Изд. № 1676 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 спуск охлажденной суспензии в центрифугу

5 и заполнение испарителя-кристалл изатора новой порцией щелоков.

Относительный выход нитрита натрия при его получении по предлагаемому способу по,вышается до 60 — 65%.

Предмет изобретения

Способ получения нитрита натрия из нитригнитратных щелоков путем упаривания их с последующим охлаждением и кристаллизацией продукта при температуре 40 — 50 С, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения выхода нитрита натрия, упаривание осуществляют при

5 температуре 140 — 150 С,и давлении 1,5—

2,0 ата до получения суспензии, содержащей

20 — 30% кристаллической фазы, а охлаждение и кристаллизацию осуществляют до получения суспензии, содержащей 40 — 50% крис10 таллической фазы,