Способ экстракционного извлечения меди
Патент 385921
Классы МПК
Способ экстракционного извлечения меди
Иллюстрации
Реферат
, ".Г:, ОПИСАНИЕ 38592!
ИЗОБРЕТЕНИЯ
I (."оюз Совете ких
Социал исти меских
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Завиоимое от авт. свидетельства №
М. Кл, С Olg 3/00
С 22b 3/00
В Old 11/04
Заявлено 22.111.1971 (№ 1638117/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий
УДК 546.56:542.61 (088.8) Опубликовано 14.Ч1.1973. Бюллетень № 26
Дата опубликования описания 5.1.1974
Авторы изобретения В. М. Дзиомко, С. Л. Зеличенок, К. А. Дунаевская и К. Е. Калинина
Заявитель
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ
ОН
II
3H — NH — C R
К вЂ” алкил, арил, галоидзамещенные алкила, арила; где
Изобретение относится к гидрометаллургии и к химической технологии, а именно к способам экстракционного извлечения меди из растворов, Известен способ экстракционного извлечения меди из кислых сред с применением квадридентатного реагента и органического растворителя.
Селективность экстракции меди известным способом не очень высока. Так реагент 1.1Х-64 позволяет отделять медь не более чем от 10кратного количества железа.
С целью увеличения селективности экстракции предлагается использовать в качестве реагента одно из соединений общей формулы
Rь R2 — водород, галоид, нптрогруппн, алкоксигруппа;
Rs — водород, алкил, алкоксигруппа; например 4,6-динитрофенол - (2-азо-1 ) -2 + ацетилгидразино) -нафталин.
При этом в качестве растворителей для реагента можно применять алкилы, алкены, ароматические углеводороды, цпклоалифати1р ческие, нафтеновые углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры, галоидопроизводные углеводородов и т. д., а также их смеси.
Использование в качестве реагента 4,6-динитрофенол- (2-азо-1 ) - 2 - (3-ацетилгпдразино) -нафталина позволяет селектпвно экстрагировать медь из кислых сред в присутствии
10 — 100-кратных избытков железа (111), кобальта (11), никеля (11).
Пример. 0,1 мл (311 миг) 0,05 лт раство2р ра сульфата меди помещают в делительную воронку емкостью 10 лл, доводят водой до
2,0 ял, устанавливают рН водной фазы равный 2 — 3 с помощью серной кислоты разбавленной в соотношении 1: 50, прибавляют 2 лл
25 5 10 — с .и раствора 4,6-динитрофенол- (2-азо1 ) -2 - (ф-ацетилгидразино) -нафталина, приготовленного следующим образом: навеску реагента растворяют в трибутилфосфате (ТБФ), а затем прибавляют Jlf-ксилол. Соотношение
Зр ТБФ и лт-ксилола 1: 4 (по объему). Проводят
3 экстракцию в течение 20 лин. Разделяют фазы и промывают органическую фазу 5 — 6 раз водой. 1(оставшейся в делительной воронке органической фазе прибавляют 2,0 ял концентрированной соляной кислоты, реэкстрагируют медь в течение 10 >мин и разделяют фазы. Органическую фазу промывают 5 — 6 раз зодой и объединяют реэкстракт с промывными водами.
В результате однократной экстракции медь 10 извлекается на 96%.
ОН
О
И
1 Н-11К- С-R
Предмет изобретения
2Q 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя берут, например, смесь трибутилфосфата с ксилолом в соотношении компонентов 1: 4.
Составитель В. Ключников
Текред Т. Курилко Корректор А. Васильева
Редактор Т, Девятка
Заказ 3453 2 Изд. ¹ 1854 Тираж 523 Подписное
IIHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
1. Способ экстракционного извлечения меди из кислых сред с применением квадридентатного реагента и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения сслективности экстракции, в качестве реагента используют одно из соединений общей формулы где R — алкил, арил, галоидзамещенные алкила, арила;
К, К вЂ” водород, галоид, нптрогруппа, алкоксигруппа;
Кз — водород, алкил, алкоксигруппа; например 4,6-динитрофенол - (2-азо-1 )-2 -(Pацетилгидразино)-нафталин.