Способ получения 2-алкил(арил)-4-метилфенола

Способ получения 2-алкил(арил)-4-метилфенола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 386884

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСЙОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскитт

Социалистимеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 18.1II.1968 (№ 1225644/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21 VI.1973. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 20.Х.1973

М. Кл. С 07с 3/50

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иаооретеннй и открытий

УДК 665.652.4.5:658.2:654..095.25 (088.8) Авторы изобретения Ф. Б. Гершанов, А. Г. Лиакумович, Ю. И. Мичуров и Г. И. Рутман

Заявитель

Стерлитамакский опытно-промышленный завод СКИ-3

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-АЛ КИЛ(АРИЛ)-4-МЕТИЛФЕНОЛА

Известные методы получения 2-алкил (арил) -4-метилфенола основаны на применении в качестве исходного сырья п-крезола, который алкилируют олефинаыи на разл ичных кислотных катализаторах. Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола, который содержит .некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.

Для улучшения качества получаемого 2-алкил (ар ил) -4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.

Сущность способа заключается в том, что фенол BJiKHJIHp) þò олефина ми:с последующей конденсацией полученного продукта с фор мальдегидом и демитела нилином iB спирто-водном растворе. Продукт конденсации гидрируют и деалкилируют.

Фенол алкилируют на катализаторе триалкил (арил) алюминия с получением 2,6-диалкил, (арил)фенола, который конденсируют с формальдегидом .и диметиламином, а затем гидрируют продукты конденсации с получением 2,6-диалкил(арил)-4-метилфенола.

Полученный продукт подвергают деалкилированию с получением целевого продукта.

Пример. Фенол алкилируют изобутиленом при 120 С и давлении 18 ата с получением

2,6-ди-трет-бутилфенола. Полученный продукт конденсируют в спирто-водном растворе с формальдегидом и диметиламином так, что последний берут в мольном отношении к 2,6ди-трет-бутилфенолу. Продукт конденсации гидрируют водородом с получением 2,6-дитрет-бутил-4-ме илфенол а.

Конденсация проходит в течение 6 час при

80 — 85 С, а гидрирование осуществляют на

10 смешанном катализаторе, содержащем 50 активного никеля, в течение 3 час. Количество гидрирующего катализатора составляет 10% от гидрируемой ма ссы.

Продукт гидрогенизации подвергают деал15 килированию над катионообменной смолой

КУ-2 в течение 3 час при 160 С.

Выход 2-трет-бутил-4-метилфенола составляет 80% на взятый фенол.

20 Предмет изобретения

Способ получения 2-алкил (арил) -4-метилфенола на основе алкилирования олефиновыми углеводородами, отличающийся тем, что, с

25 целью улучшения качества| продукта алкилировапию подвергают фенол с последующей конденсацией полученного продукта с формальдегидом:и диметиланилином в спирто-воднсм растворе, продукт конденсации гидрируют

30 и деалкилируют.