Способ очистки продуктов оксосинтеза
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е 386897
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
М. Кл. С 07с 27/20
Заявлено 09.111.1971 (№ 1630174/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 21.VI.1973. Бюллетень № 27
Дата опубликования описания 23.Х.1973
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытий
УДК 547.281(088.8) Авторы изобретения
И. М. Аверьянов, В, Ф. Морозов н P. А. Шмелев г" лъ.-:-1" . не; г
Ангарский нефтехимический комбинат Ef ";
Заявитель
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОДУКТОВ ОКСОСИНТЕЗА
Изобретение относится к способам очистки продуктов оксосинтеза от кобальтового катализатора.
Известен способ очистки продуктов оксосиптеза, который состоит в том, что реакционную массу, содержащую кобальтовый катализатор, а также нагретый водород пропускают через стационарный слой носителя, например пемзы„прои температуре, превышающей температуру,кипения продуктов оксосинтеза, причем нагретый водород подают в верхнюю часть декатализера, а реакционную массу вводят равномерно по всей высоте слоя носителя.
Однако в месте ввода горячего водорода, т. е. в верхней части декатализера, создается зона повь|шенной температуры, вследствие чего происходят побочные процессы конденсации к-масляного и изомасляного альдегидов —— основных продуктов оксосинтеза. Кроме того, технология процесса сложна, так как образование смолообразных продуктов вследствие протекания побочных процессов приводит к быстрой закупорке пор твердого носителя, поэтому необходима частая замена его.
Цель изобретения состоит в уменьшении потерь целевых продуктов и в упрощении технололии процесса. Для достижения этой цели предлагается продукты оксосинтеза подавать в верхнюю часть декатализера, а нагретый водород вводить равномерно по всей высоте слоя носителя, обычно в 3 — 6 точках.
Предлагаемый способ позволяет избежать перегрева продуктов реакции в процессе их испарения и тем самым снизить потери целевых альдегидов в среднем на 25 по сравнению с известным способом, кроме того, существенно увеличить продолжительность работы декатализера.
10 Регулирование температуры в деката",èçåðå осуществляют путем изменения температуры подаваемого водорода и скорости его подачи в аппарат.
П р,и м е р. Продукты оксосинтеза очищают
15 от примеси кобальтового катализатора в аппарате (декатализере) диаметром 1 лт, содержащем 6 корзин (секций), заполненных пемзой.
Общий объем пемзы, загру;кенной в аппарат, 10 ме, общая высота слоя носителя 17 л . Реак20 ционную смесь, содержащую 0,03 вес. %,êàòàлизатора (в расчете на металлический кобальт), подают со скоростью 15 нлмк час через распределительную тарелку в первую верх.нюю корзину аппарата, а горячий водород
25 вводят со скоростью 16000 км /час в трех точках:,в первую, вторую и третью корзины от верхней части колонны. В аппарате в 14 точках по высоте равномерно устанавливают приспособления для замера температуры, причем
30 в каждой секции температуру измеряют в
386897
Таблица 1
Температура, С
Температура, С
Точка
Точка
153
158
157
157
157
157
157
108
109
112
117
140
9
11
12
13
Таблица 2
Предмет изобретения
Состав, %
Соединение после очистки до очистки
31,3
43,7
29,6
37,7
Составитель М. Виноградов
Редактор О. Кузнецова Техред T. Миронова Корректор Е. Хмелева
Заказ 2806/11 Изд. № 696 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2
Изомасляный альдегид н-Масляный альдегид
Бутнлизобутиловый эфир+
+ изобутилформнат н-Пропанол и-Бутилформиат
Дибутиловый эфир
Изобутанол н-Бутанол
Изобутилбутнрат
Ацетали
1,2
0,3
1,4
0,10
9,5
6,5
0,1
2,9
1,0
0,15
0,5
0,10
12,00
10,8
0,1
6,2 двух точках. В процессе очистки в декатализере поддерживают температурный режим (сверху вниз), приведенный в табл. 1.
В этом аппарате происходит количествен5 ное осаждение каталогизатора на носителе. Конечное содержание металлического, кобальта на пемзе достигает 80%. Продолжительность работы декатализера 40 дней. Сопротивление колонны в начале работы составляет 1 ати, в
10 êîíöå работы 5 ати. В табл. 2 приведен состав продуктов оксосинтеза до и после очистки.
Способ очистки продуктов оксосинтеза от катализатора путем пропускания реакционной смеси и водорода через декатализер, содержа20 щий стационарный носитель, при температуре, превышающей температуру кипения целевых продуктов, отличавшийся тем, что, с целью уменьшения потерь целевых продуктов ti упрощения процесса, продукты оксосинтеза
25 подают в верхнюю часть декатализера, а,нагретый водород вводят равномерно по всей высоте слоя, носителя.