Способ получения фтористого винила

Способ получения фтористого винила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

387957

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19М1.1971 (¹ 1684759/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опуб",èêîâàíî 22.Ч1.1973. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 16.Х.1973

М. Кл. С 07с 21/18

С 07с 17/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР ое делам изобретений и открытий

УДК 661.723.16(088.8) Авторы изобретения Х. У. Усманов, А. А. Юльчибаев, Т. С. Сирлибаев и К. Сапарниязов

Заявитель

Ташкентский государственный университет имени В. И. Ленина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА

Известен способ получения фтористого винила пидрофторированием ацетилена в газовой фазе при температуре 100 †6 С, предпочтительно 300 С, в присутствии со ли кадмия (сульфата, нитрата или ацетата), нанесенной на активированный уголь, окиси алюминия, окиси циркония или окиси тория. Выход фтористого винила в расчете на ацетилен составляет 98%.

Однако через 50 час работы катализатора содержание ацетилена в полученном продукте составляет 5%.

Кроме того, по известному способу индукционный период, предшествующий образованию винилфторида, составляет 3 — 4 час.

С целью увеличения срока службы катал".— затора в качестве соли кадмия используют фторатбор кадмия, Cd (BF4) g, в количестве

4 — 15,4% от веса носителя.

В качестве носителя используют у-окись ал ю м ини я.

Катализатор получают путем нанесения на поверхность промышленной гамма-окиси алюминия марки А-1 (ГОСТ 8136 — 56) фторбористого кадмия (Сд(ВР4)е). При применении предлагаемого катализатора индукционный период, предшествующий выходу фтористого винила, составляет 15 — 20 мин, тогда как для катализаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 — 4 час.

Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 — 100 ч —, фтористого водорода 80 — 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0: 1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание

Сс1(ВЕ4), 10,2:% по отношению к весу гамма10 окиси алюминия.

Пример. 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 — 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Cd(BF4) QHgO в

200 мл дистиллированной воды, которую упа15 ривают при постоянном перемешивании при

70 — 80 С и сушат при 100 — 160 С в течение

2 час. Высушенный катализатор прокалдивают в муфелыной печи при медленном подъеме температуры от 200 до 400 С. Полученный ка20 тализатор, содержащий 10,2% Cd(HF ) ° в количестве 113 смз, вводят в реактор, где его сушат в toKe азота при 300 С в течение 2 «ас, затем обрабатывают при этой же температурс

15 — 20 мин током безводного фторпстого во23 дорода, разбавленного азотом, Через приготовленный таким образом катализатор пропускают смесь ацетилена с фтористым водородом в молярном соотношении

1,0: 1,6 при 320 С. По истечение 20 мин ин30 дукционного периода состав продуктов гидро3879о7

Предмет изобретения

Составитель Т. Раевская

Техред Л. Грачева

Корректоры: Е. Миронова и Т. Гревцова

Редактор Г. Тимофеева

Заказ 2753/10 Изд. № 1700 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 фторирования ацетилена стабилизируется и выход продуктов составляет: фтористый винил 92,7 /о, дифторэтан 6,8%, ацетилен 0,5/о.

1. Способ получения фтористого винила гидрофторированием ацетилена при повышенной температуре в присутствии катализатора-соли кадмия на носителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отлича/ощийся тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, в качестве соли

5 кадмия используют фторборат кадмия, в количестве 4 — 15,4% от веса носителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя используют у-окись алюминия.