Способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а- (циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты

Способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а- (циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕ

К АВТОРСКОМУ

Зависимое от авт. свидет

Заявлено 17.И.1971 (№ с присоединением заявки

Приоритет

Опубликовано 22.V1.1973

Дата опу бликования опи

Кл. С 07с 67,i02

С 07с 69/74

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

К 547.292.26.07 (088.8) Авторы изобретения

Б.-A. Ф. Пишнамаззаде, A. Х. Ахмедова к Д. A. Шабанова

Заявитель

Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов

АН Азербайджанской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЪ|Х ЭФИРОВ а-АЛКОКСИ-а-(ЦИКЛОГЕКСЕН-2-ИЛ)-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения новых сложных виниловых эфиров, которые применяют для внутренней,пластификации полимерных продуктов, в частности поли ви нилхлорида, каучука и т. д., а та кже в качестве мономера для синтеза полимеров и, сополимеров, успешно используемых в производстве клеев, лаков и различных покрытий.

Известен способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а- (циклогексен-2ил)-уксуснои кислоты.

Однако известные виниловые эфиры не в полной мере удовлетворяют потребностям народного хозяйства в связи с ограниченным спектром их полезных свойств. Поэтому синтез других виниловых эфиров и выявление их свойств является актуальной задачей.

С целью получения новых сложных виниловых эфиров а-алколси-а- (циклогексен-2ил) -уксусной кислоты, обладающих лучшими свойствами, а-алкокси-а- (циклогексен-2-ил)уксусную кислоту подвергают переэтерификации с винилацетатом в присутствии меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом

52 — 56%

Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение.

Пример 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты и 29,7г винилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 С и перемешивают в течение 6 — 7 час. Через

24 час конверсия мономера составляла 98фо.

Характеристика винилового эфир,а а-метокси-а- (циклогексен-2-ил) -уксуснои кислоты, полученного после перегонки, следующая: выход 56% от теории, т. кип. 84 — 85 С/

2 мм рт. ст., d 4 1,03941 и > 1,4740; МКо„,„,, 53,16; Ml(o выч, 53,05.

15 Найдено, %. С 67,455; Н 8,275.

Вычислено, о о . С 67,34; Н 8,22.

В ан алогичных условиях были получены виниловые эфиры — а-этокси- и а-пропокси20 а- (циклогексен-2-пл) -уксусной кисло гы.

Характеристика винилового эфира а-этокси-а- (циклогексен-2-ил) -уксусной кислоты (II) следующая: выход 53% от теории, т. кии, 87 — 89 С 2 мм рт. ст., d 4 1,0233, и 1,4750, MR о „,о, 57,84. МЯп сыч. 57,78.

Найдено, %: С 68,36; Н 8,86.

Вычислено, %: С 68,54; Н 8,62.

Характеристика винилового эфира а-прозо покси-а- (циклогексен-2-ил) -уксусной кислоты следующая: выход 52% от теории, т. кип.

387972

Составитель Н. Садовникова

Редактор Г. Тимофеева Техред Л. Грачева Корректор Л. Новожилова

Заказ 2824/7 Изд. Ке 1666 Тираж 525 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при l:ñâåòå Министров СССР

Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

90 — 91 С/2 мм рт. ст., по 1,4758, d 4 1,0051, М о аыч. 62 391 МКо папи 62 89Найдено, %. С 70,065; Н 9,545.

Вычислено, %. С 69,65; Н 8,98.

Предмет изобретения

Способ получения сложных виниловых

"-:ôHð0â а-алкокси-п- (циклогексен-2-ил) -уксусной кислоты, отличающийся тем, что аалкокси-а - (циклогексен-2-ил) -уксусную кислоту переэтерифицируют с винилацетатом в присутствии меркурированного сополимера

5 стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.