Гербицид
Иллюстрации
Реферат
Ьсе лв,тй.1т ко бибпио,- .- ".
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К пАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹â€”
Заявлено 22.Х11,1969 (№ 1386630/30-15)
Приоритет 23.XI I. 1968, № 19152/68, Швейцария
М,Кл. А Oln 9/20
Государственный комитет
Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий
Опубликовано 22.Ч1.1973. Бюллетень № 28
Дата опубликования описания
УДК 632.954,2(088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Эльмар Штурм (Федеративная Республика Германии) и Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
11зобретсппс относится I< химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных мочевин, например, N-бицикло (3.3.0) и Х-бицикло (3.2.1) октпл-М,М -диалкил мочевин.
Однако гербициды такого типа пе обладают достаточной фитотоксичпостью в отношении сорных растений и избирательностью действия в отношении культурных растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-бицикло (н.1.0) алкилмочевины общей формулы г (CHq) „
NH-- C — N
Rg где К1 — водород, низший алкил или низшая алкоксигруппа; Rq — низший алкил, алкенил или алкинил; п — от 3 до 6.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост сорных растений и избирательно действуют на культурные растения, например зерновые. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур 0,2 — 8 кг/га.
Соединения формулы 1 можно применять как до, так и после появления всходов растений. Формы применения их обычные — растворы, эмульсии, суспензии смачивающиеся по5 рошки, пасты и грануляты, Способы получения предложенных соединепий основаны на реакции бицикло (ti.1.0) алкилизоцианатов с соответствующими аминами и а реакции бицикло (H.1,0) алкплампнов с со10 ответствующими карбамоилгалогенидами.
Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида:
1. N-бицикло (3.1.0) гексил-(6)-N -метилмочевина
15 2. N-бицикло (3.1.0) гексил-(6)-N,N -диметилмочевина
3. N-бицикло (3,1.0) гекснл- (6) -N -метил-N -метокси-мочевипа
4. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7) -N -метил-мо20 чевина
5. У,-бицпкло (4.1.0) гептил- (7) -N -этил-мочевина
6. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7)-N -пзопропиловая мочевппа
25 7. N - бицикло (4.1.0) гептил-(7)-N,U -диэтил-мочевипа
8. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7)- У-метил-N -метокси-мочевина
9. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7) -N àëêèë-моЗп чевипа
388379
4 балльной шкале: 0 — полная гибель растений, 10 — отсутствие повреждений.
Результаты испытания представлены в табл. 1.
П р и м ер 2. Послевсходовое применение.
Растения овса и горчицы в стадии 4 — 6 листьев обрабатывают эмульсией соединений формулы 1 в концентрации 0,5 г действующего вещества на 1 мв почвы и выдерживают при 25—
10 28 С и 40 — 50% относительной влажности воздуха в течение 14 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятибалльной шкале аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 1.
Пример 3. Послевсходовое применение, Растения многоцветного плевела, ромашки, проса, одуванчика, вики и ширицы в стадии
4-го листа обрабатывают соединениями общей формулы 1 в дозах 1,2 и 0 5 кг/га в форме 2 пой водной эмульсии. Через 18 дней после обработки проводят учет гербицидной активности, оценивая ее по девятибалльной шкале: 1— полная гибель растений, 9 — отсутствие повреждений растений.
В качестве эталона для сравнения применяют известное соединение N-бицикло (3.3.0)-октил-N,.N -диметилмочевину (соединени» № 22). Результаты испытания представлены в табл. 2.
30 Таблица 2.
10, N-бицикло (4.1.0) гептил- (7) -N -метил-N - (1 -метил-пропинил) -мочевина
11. N-бицикло (5.1.0) октил-(8) -N -метил-мочевина
12. N-бицикло (5.1.0) октил-(8)-N,N -диметил-мочевина
13. N - бицикло (5.1.0) октил-(8)-N,N -диэтил-мочевина
14. N -бпцикло (5.1.0) октнл-(8)-N -метил-N -метокси-мочевина
15. N-бицикло (5.1.0) октил- (8) -N -аллил-мочевина
16. N-бицикло (5.1.0) октил-(8)-N ìåòèë-N - (1 -метил-пропинил) -мочевина
17. N-бицикло (6.1.0) попил-(9)-N -метил-мочевина
18. N-бицикло (6,1.0) попил-(9) -N ;N -диметил-мочевина
19. N-бицикло (6.1.0) попил- (9) -N -метил-N -метокси-мочевина
20. N-бицикло (6.1.0) нонил-(9) -N -метил-N (1 -метил-пропинил) -мочевина
Пр и мер 1. Довсходовое применение. Соединения формулы 1 смешивают с землей в расчете 100 лг 10%-ного порошкообразного концентрата действующего вщества на 1 л земли.
В приготовленную таким образом землю высевают семена овса, горчицы, плевела, проса, томата и вики и выдерживают ее в парниках при 20 — 24 С и 70% относительной влажности воздуха в течение 20 дней. После этого проводят учет гербицндной активности по десятиГербицидная 2l, балл
Опытные растения
И с6
- а о m х х о х о
Таблица 1
Доза, кг/га ((>
Kl ((> Ю
1 о о:х х
-х (б х
2 о о.
Гербицидная активность, балл
35 ( х о
Н х о х
> о
Послевсходовое применение
Довсходовое применение х х
QJ х о
1,2
0,5
1,2
22 (эта,IOII) >>f о о (гб
1 о
Ю о о, о д о
t о о
И о
v о о
0,5
8 7
О
О
О
О
6
О
О
О
О
О
О
G
1
О
О
О
4
1
2
О
О
О
1
2
О
1
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
1
3
5
7
9
11
12
13
14
16
17
18
19
1
Гсрбицидиая активность, балл
Опытные растения № соединения илп препарат
И х х о х
I о х в ,>> ((( о о(>> х я
=Г х о о о о х сб (> с1
О
О
О
55
О
2 о
О
2
6
О
О
О
О
О
О
О
О
1
4
3
2
3
3
2
2
0,5
9
19
22 (эталон) 2
9
60
О
О
О
О
5
О
О
1
3
О
1
О
О
О
П р и и е р 4. Довсходовое применение.
В почву высевают семена опытных растений (райграс, просо, горчица, пшеница и хлопчатник) и обрабатывают ее соединениями формуТаблица 3
") Прочерки в таблице означают, что с данным соединением на данном растении опыт не проводился.
388379
Предмет изобретения
Составитель Р. Стрельцов
Техред Т. Курилко Корректор В. )Колудева
Редактор Н. Спиридонова
Заказ 6008 Изд. ¹ 1871 Тираж 523 Под нясное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Загорская типография
5 лы 1 в дозах 2,1 и 0,5 кг/га. Через 28 дней после обработки проводят учет гербицидного действия оценивая его по девчтибаллыюй шкале:
1 — — полная гибель растений, 9 — отсутствие повреждений у растений.
В качестве эталона используют N-бицнкло (3,3.0) октил-N,N -äèìåòèëìo÷åâèíó (соединение Кв 22). Результаты опыта представлены в табл. 3.
Из представленных в табл. 1 — 3 данных
I HfIно, что соединения формулы 1 более эффективно уничтожают сорные растения, чем известные гербициды этого типа. Кроме того, они более избирательны в отношении культурных растений, особент1о в отношении овса.
Применение N-áèöèêëo (н.1.0) алкнлмочевнн обшей формулы где К, — водород, низший алкил идн низшая алкоксигруппа; Я вЂ” низший алкил, алкенил или алкинил; и — от 3 до 6; в качестве
15 гербицида.