Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М.Кл. А OIn 9/22

Заявлено 04 11.1970 (№ 1401064/30-15)

Приоритет 07.II.1969 № P 1906050.5, ФРГ

Опубликовано 22Х!.1973. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 11.1.1974

Гасударственный комитет

Совета Мииистров СССР ло делам иэаоретений и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Иностранцы

Вольфганг Рор, Карл-Хейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративп Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Авторы изобретения

Заявитель

ГЕРБИ ЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Широко известно применение в качестве гербицидов различных эфиров N-замещенных карбаминовых кислот, например, замещенных бепзилтиоловых эфиров N-алкилкарбаминовой кислоты.

Однако многие гербициды этого тина или малоэффективны в отношении отдельных видов сорных растений, или не обладают достаточной избирательностью действия в отношении возделываемых растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида S-алкил- (метил-гексагидро-1Н-азепин) -1-тиолкарбопаты общей формулы где I(представляет собой низший алкил нормального или изостроения или незамещенный бензил.

Предложенные соединения эффективно подавляют рост многих видов сорных растений (однолетних, многолетних, двудольных, однодольных) и обладают избирательностью действия в отношении таких культурных растений

2 как пшеница, ячмень, рис, капуста. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью находятся в пределах

3 — 4 ка/га.

Формы применения соединений формулы 1 обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки. Приготавливаются эти препаратпвныс формы общеизвестными методами.

Для расширения спектра действия предло1р женпых соединений их можно использовать в смеси с другими пестицидами — инсектицидами, фупгицидами, бактерицидами, Способы получения соединений формулы I основаны па реакции метил-гексагпдро-1Н-азепина с соответствующими алкилтиолхлорформиатами или на реакции метил-гексагидро-1Назепип-хлоркарбамата с соответствующими меркаптанами.

Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида, и примеры испытания их гербицидной активности: № 1. $-пропил- (метил-гексагидро-1Н-азепин) -тиолкарбамат (смесь изомеров) № 2. $-изопропил- (метил-гексагидро-1Назепин) -тиолкарбамат (смесь изомеров) № 3. $-этил - (метил-гексагидро - 1Н-азепин) -тиолкарбамат (смесь изозр мер ов) 388380

3 № 4. S-этил- (2-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 5. $-этил - (3-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 6. $-этил- (4-метил-гексагидро- I Н-азепин) -1-карботиолат № 7. S-пропил - (3-метил - гексагидро-IНазепин) -1-карботиолат № 8. S-изопропил- (4-метил-гексагидро-I Назепин) -1-карботиолат № 9. $-изопропил- (3-метил-гексагидро-I Назепин) -1-карботиолат и смесь нзомеров" № 10. S-метил - (метил-гексагидро-IН- азепин) -1-карботиолат № ll. $-бензил- (метил-гексагидро-IН-азепин) -1-карботиолат

Пример 1. Предвсходовое применение.

В песчаную почву засевают семена опытных растений н обрабатывают ее сразу после посева соединениями формулы 1 (№ 1, № 2 и № 3) в дозе 3 кг/га.

В качестве эталона применяют S-этнл-гексагидро-IН-азепин-тиолкарбамат (соединенпе

А) в той же дозе.

Учет гербицидной активности проводят через 5> педель после обработки н выражают ее

Таблица 2

Гербицидная активность, /О

20 № Соединения или препарат

Опытное растение

2 3

70, 90 — 100

80 — 90

G0, 50 — 60

25 Капуста

Овес пустой

Мятлик

Плевел

Метлица

Ежовик

Сыта

40 — 50

40

40 — 50

50

0 — 10

90 — 100

80 — 90

70

70 — 80

0 — 10

70 — 80

Таблица 1

Гсрбш1идиая активность, % № Соединения или прспарат

Опытное растение

0 — 10

10

0 — 10

0 — 10

10

0 — 10

0 — 10

10

0 — 10

20

10 — 20

90 †1 40

Предмет изобретения

100

100

100

100

90 — 100

90 — 100

90 — 100

90

40 — 50

70 45

90 — 100

90 — 100

80 — 90

60 — 70

СН3

RS — С вЂ” N Н

П

90 — 100

90 — 100

100

80 — 90

80 — 90

90 — 100

90 — 100

60 — 70

50 ) Под смесью изомеров следует понимать смесь трех изомеров соответству>ощсго тиолкарбамата с различным положением метильиой группы в гетероцикле, а имсиио в (t010>I синях 2 —, 3 — и 4.

Составитель P. Стрельцов

Редактор Н. Спиридонова Техред T. Курилко Корректор Л. Новожилова

Заказ 6008 Изд. № 1871 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Капуста

Ячмень

Пшеница

Рис

Росичка кровяная

Шетиниик

Г>ковик — петушье просо

Овес пустой

Мятлик однолетний

Плевел многолетний

Лисохвост полевой

Ежа сборная

Сыта в процентах: 0% отсутствие повреждений, 100% — полная гибель растений.

Результаты испытания представлены в таблице 1.

Пр и мер 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения, достигшие в высо гу

3 — 15 см обрабатывают соединениями № 1, № 2 и № 3 в дозе 4 кг/га, В качестве эталона применяют S-этил-гек10 сагидро-I Н-азепин-тиолкарбамат (соединение

А) в дозе 4 кг/га.

Учет гербицидной активности проводят через 4 недели после обработки и выражают ее в процентах аналогично примеру 1.

Результаты испытания представлены в таблице 2.

Результаты, представленные в таблицах 1 н 2, свидетельствуют о высокой гербициднои

35 активности предложенных соединений, особенно при довсходовом применении. Избирательность действия их также более эффективно проявляется при довсходовом применении.

Применение S-алкил- (метил-гексагидроIН-азепин) -1-тиокарбаматов общей формулы. где R представляет собой низший алкил нормального или нзостроения или пезамещснный бензил, в качествс гсрбицнда.