Гербицид

Гербицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ийт бе,бг л(ъ е., 4

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

М.Кл. А OIn 9/22

Заявлено 19Л11.1971 (№ 1635867/30-15)

Приоритет 19.1П.1970, № 4159(70, Швейцария

Опубликовано 22Л !.1973. Бюллетень № 28

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания

Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс Мозер и Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Х -R, 84

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно примепештс в качестве гербицидов различных производных моч евины, напримерер, N-1,2,4-тиадиазолил-N,N"-диалкилмочевин. Однако гербициды этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы где R — низший а-галоидалкил; R и и†независимо один от другоо водорода или низший алкил; R4 — алкил, цианоалкил, алкоксиалкил, циклоалкил, алкоксил, алкенил, галоидалкенил, алкинил; Х вЂ” кислород или сера.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут быть использованы для избирательного уничтожения злаковых и широколиствепных.сорняков в посевах хлебных злаков, кукурузы, сои, сорго, хлопчатника и других культурных растений.

Рекомендуемые дозы находятся в пределах

5 к%а..

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах 0,5 — 80 весовых процентов.

Способы получения предложенных соединений основаны на взаимодействии аминотиадиазолов с эфирами хлоругольной кислоты с последующей обработкой образовавшегося эфира карбаминовой кислоты соответствующим амином. Кроме того, их получают реакцией аминотиадиазолов с изоцианатами или карбамоилгалогенидами.

Ниже представлены примеры испытания гер20 бицидной активности предложенных соединений, которые можно применять как до, так и после всходов растений.

Пример 1. Довсходовое применение. Вариант 1. Вещества общей формулы 1 переме25 шивают с землей из расчета 100 лтг вещества на 1 л земли, а затем в эту землю высевают семена опытных растений. Опыт проводят парниковых условиях при 22 — 25"С и влажности воздуха 50 — 70%. Учет гербицидного дейспзо вия проводят через 20 дней после посева и оце388381

Таблица 1

Испытуемые растения

Р.

Действующее начало

N- (3-трифторметил-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N -метилмочевина

N - (З-трифторметил-1,2,4-тиадиазолил-(5)) -N,N -днметилмочевина

N- (3-трихлор метил-1,2,4,-тиадиазолил-(5)) -N-метил-N -циклопропилмочевина

N- (3-трихлорметил-1,2,4,-тиадиазолил-(5)) -N -метилмочевина

N- (3-трихлорметил-1,2,4,-тиадиазолил- (5) ) -N,N -дпметилмочевина

N- (3-трихлорметил-1,2,4,-тиадиазолнл- (5) ) -N-метил-N -этилмочевина

N- (З-трихлорметнл-1,2,4,-тиадиазолил- (5) ) -N-метил-N,N -диметилмочевина

N - (З-трифторметил-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N-метил-iU -циклопропилмочевнна

N - (З-трифторметил-1,2,4-тнадиазолил-(5)) -N-метил-N -этилмочевина.N - (3-трифторметпл-1,2,4-.

-тиадиазолил-(5)) -N-метил-N -изопропилмочевина

N - (З-трифторметил-1,2,4-тиадиазолил-(5)) -N -метил-N - (Гметил-пронин-3-ил)-мочевина

N- (3-трихлорметил-1,2,4,-оксадиазолил- (5)) -N -метилмочевнна

N- (3-трихлорметил-1,2,4-оксадиазолил- (5) )-N-метил-N -метоксимочевина

N- (З.трифторметнл-1,2,4-оксадиазолил- (5)) -N,N. äè метил мочевина

N- (З-трихлор метил-1,2,4-оксадиазолил- (5) )-N-N -диметилмочевина

N- (3-.трифторметил-1,2,4-ок. задиазолил; (5) ) -N,N -диметилмочевина

N- (З-трифторметил-1,2,4-тиадиазолил (5) ) -N,N -ди,метилмочевина

N- (З-трнфторметил-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N -метил-N -метоксимочевина

N- (З-трифторметпл-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N-метил-N-аллилмочевина

N- (3-трпфторметил-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N,N ;N -триметилмочевина

N- (3-.трихпор метил-1;2,4,-тиадиазолнл -. (5)).. 1Фэтил-N -метилмочевинв

3 нивают его по девятибальной шкале: 1 = полная гибель растений; 2 — 4 — более 50% повреждений; 5 — 50% повреждений; 6 — 8 менее

50% повреждений; 9 — отсутствие повреждений. Результаты опыта представлены в табл. 1.

5 0 7

2 3

N- (3-трифторметпл-1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N-этил-N -метилмоч евин а

N- (3-трифторметил-1,2,4-тнадиазолил-(5)) -N-метил-N -N-пропилмочевина

N- (3-дих.порметил-1,2,4-тиа10 диазолпл - (5)) - N, N -дпметнлмсчевина

N- (3-дихлорметил-1,2,4-тиадназолил - (5)) - N,N,N -триметилмочевина

N- (3-дпхлорметил-1,2,4-тиаl5 диазолил - (5)) - N-метил-N-этилмочевина

N- (3-дихлорметил-1,2,4-тиадназолил - (5)) - N-метил-N -изопропилмочевина

M- (3-дихлорметил-1,2,4-тнадиазолил - (5) ) - N-метилN - (Г-метил-пропинил) -мо чевина

N- (3-дихлорметил-1,2,4-тиадиазолил-- (5) ) -N -метилмочевина

N- (З-дихлорметил-1,2,4-тиадиазолнл- (5)) -N,N -диметнлмочевина

1 2

3 3

3 3

1 2

Вариант II. В почву. высевают семена опытÇ0 пых растений и обрабатывают ее водньп|н взвесями соединений общей формулы I, полученными из 25%-ного смачивающегося порошка, в дозах 05 — 5 кг/га в расчете на действующее вещество.

35 Опыт проводит в условиях парника аналогично варианту 1. Учитывают гербицидное действие через 28 дней после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале, как в 1 варианте.

40 В опыте используют следующие соединения:

1. N - l(3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5)) -К .,N -диметилмочевина;

2. N- (3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

45 3. N- (3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N -метил-N -метоксимочевина;

4. N - (3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил— (5) ) -X -этил-N -метилмочевина;

5. N - (З-трифторметил-1,2,4-оксадиазолил50 -(5)) -N,N -диметилмочевина;

6. N - {3 - днхлорметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

7. N - (3 - дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -¹ìåòèëìî÷åâèíà;

55 8. iN - (3 - дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

9.* N- (3-метил-1;2,4-тиадиазолил- (5)) -N -метилмочевина;

10.* N - (3-метил - 1,2,4-тиадиазолил- (5))60 -N,N -диметнлмочевина;

11. N- (5-метил-1,3,4-тиадиазолил-(2)) -N -метилмочевина;

12.* N- (5-изопропил-1,3,4-тиадиазолил- (2) )-Х -изопропилмочевина, 65 * Соединения, известные как тербиниды, 388381

1 езультатй опыта представлены в табл, 2.

Таблица 2

Испытуемые растения о о у о

v ж

Доза, кг/га

63

Ф о о

Г»

I Я б

3 ж х о о и а

12

9 10

15

2 (1

2

0,5

2

7

0,5

5

9

4

0,5

3

9

0,5

9

7

0,5

8

0,5

9

9

0,5

0,5

10

0,5

9

05

12

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растений в стадии 4-х листьев обрабатывают соединениями общей формулы 1 в дозах 0,5 — 4 кг/га в форме 2%-ной водной эмульсии. Учет гербицидного действия проводят через 15 дней после обработки и оценивают его по девятибалльной шкале: 1 — полная гибель растений; 2 — 8 — промежуточные степени повреждения растений; 9 — отсутствие повреждений.

В опыте используют следующие соединения:

1. N - 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

1. N — II3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолнл- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

1. N - 3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолнл55 -(5)) -N -метилмочевина;

1. N - 13-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) -N -метил-N -метоксимочевина;

5.,N - (3-трифторметил - 1,2,4-тиадиазолил- (5) ) N -этил-N -метилмочевина;

6. N - (3-трифторметил-1,2,4-оксадиазолпл- (5) ) -N,N -диметилмочевина;

7. N - 13- дихлорметил - 1,2,4-тиадиазолил65 -(5)) -N,N -диметилмочевина;

1 .388381Таблица 3

Испытуемые растения о о у о о и № соединения

Доза, кг/га

Ej

И

Ы а о

Сб

Сб

Ж о а> д а

О а о с

О

Я о

7

6

7

8

8

6 — — о х /! 1(†N †Ñ

Х (R2

Результаты опыта представлены в табл. 3.

Экспериментальные данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности предложенных соединений по сравнению с известными гербицидами этого типа. где R> — низший а-галоидалкил; R2 и R2—

Предмет изобретения независимо один от другого водород или низший алкил; К4 — алкил, цианоалкил, алкоксиПрименение производных мочевины общей 10 алкил, циклоалкил, алкоксил, алкенил, галоидформулы алкенил, алкинил; Х вЂ” кислород или сера, в качестве гербицида.

Составитель P. Стрельцов

Редактор Н. Спиридонова Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук

Заказ 6008 Изд. ¹ 1871 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

0,5

2

6

7

2

3

6

2

2

|

2

<1 и сО

2 о а

2 9

2 8

1 8

1 8

7

8

7

8