Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 28.VI I.1971 (№ 1688493!30-15)

Приоритет ЗО.VII.1970, № P 2037855.6, ФРГ

М. Кл. А 01п 9/36

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.VI.1973. Бюллетень № 28

УДК 632.951.1(088.8) Дата опубликования описания 8.Х.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Клаус Штельцер, Бернард Гомейер и Ингеборг Хамманн (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

Изобретение относится к применению в качестве инсектицида и акарицида эфиров (эфироамидов) дитиофосфорной кислоты для борьбы с вредными насекомыми и клещами.

Известно применение для указанной цели 5

0,0-диэтил - S - (N - метил - N - этоксикарбонил - карбамоилметил) - дитиофосфата.

Однако эти соединения недостаточно активны; замена алкокспгруппы на моноалкильную группу значительно повышает активность сое- 10 динений данного типа.

С целью изыскания более активных инсектицидов и акарицидов пз соединений данного типа, настоящего изобретения предусматривает использование для указанной цели сое- 15 динений общей формулы (I) S 0

С,Н„:0 !!

Р— S — СН,С вЂ” N — Ацил, 20

R NH !

R2 где R — алкил С1 — Сз, R- — Н,или алкил

Cj — C3, ацилформил или алкоксикарбонил, 25

Соединения могут быть получены взаимодействием 0 - этил-N-моноалкил - дитиофосфорной кислоты общей формулы

С,HО !!

P — SM, R NH где R — имеет вышеуказанное значение, а

М вЂ” замещенный металлом аммоний с амидами 2-галогенкарбоновой кислоты формулы

,

На1 — СН, — С вЂ” N — Ацил, |!

Ra где К и ацил имеет вышеуказанные значения, а На1 — атом галогена.

Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.

В табл. 1 приведены предлагаемые соединения общей формулы I, а в табл. 2 — аналогичные известные соединения общей формулы

S О !! ( (R0), P — S — СН, — С вЂ” N — Ацил. !

388383

Таблица 1 умерщвления выражают в процентах; 100% полное умерщвление, 0% — ни одна гусеница не умерщвлена. Результаты приведены в табл. 3.

П р и м ер 2. Опыт с Doralis (системное действие). Растворитель ацетон — 3 вес. части, эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир — 1 вес. часть.

Раствор биоактивного вещества приготавливают также, как в примере 1.

Приготовленным биоактивным веществом поливают сильно пораженные фасолевой тлей (Doralis fabac), растения фасоли (Vicia faba) таким образом, что биоактивное вещество проникает в почву, не смачивая листьев растений. Биоактивное вещество поглощается растениями из почвы и таким образом попадает в пораженные листья.

2 По истечении четырех дней определяют эффективность биоактивного вещества, подсчитывая число умерщвленных тлей. Полученную таким образом степень умерщвления выражают в процентах: 100% — полное умерщвление всех тлей, 0% — не умерщвлена ни одна тля.

Результаты представлены в табл. 4.

¹ соединения

Ацил

О

II — С вЂ” 0C H, — СНО

Изо=С,Н, С 3

СНз сн, 0

11 — С вЂ” ОС,Н, — СНО

|| — С вЂ” ОС,Н, СНз сн

СНз

ИЗО=СЗН7

СНз

Таблица № соединения

Ацил — СНО 25 — CH0

О

II — С вЂ” ОСз Нз

30 сн

СНз

СНЗ

СН

Таблица 4

СН3

С,Н;

Концентрация Степень биоактивног0 умерщвления, вещества, % % № соединения

100

100

100

100

45

100

100

0,1

0,01

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

0,01

0,1

0,01

8 (известное)

40

Таблица 3

Степень умерщвления, %

Концентрация биоактивного вещества, % № соединения

100

100

100

100

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

6 (известно)

7 (известно)

8 (известно) Ниже приведены примеры испытаний соединений общей формулы 1 и аналогичных из,вестных инсектицидов и акарицидов.

П р и м ер 1. Опыт с Plutella. Растворитель ацетон — 3 вес. части, эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир — 1 вес. часть, Для получения биоактивного вещества смешивают 1 вес. часть его с указанным количеством растворителя, содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавляют смесь водой до нужной концентрации.

Приготовленным биоактивным веществом обрызгивают листья капусты (Brassica oleracea) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (Plutella maculipennis).

По истечении 3 дней определяют эффективность биоактивного вещества, подсчитывая число умерщвленных гусениц. Степень

Пример 3. Опыт с Tetrangchus. Растворитель: ацетон — 3 вес. части, эмульгатор ал50 киларилполигликолевый эфир — 1 вес. часть.

Раствор биоактивного вещества готовят также, как и в примере 1.

Приготовленным биоактивным веществом обрызгивают сильно пораженные обычным

55 паутинным клещом (Tetranychus urticac) во всех стадиях развития растения фасоли (Phaseolus vulgarts) высотой приблизительно

10 — 30 сл до влажности росы.

По истечении 2 дней определяют эффектив60 ность биоактивного вещества, подсчитывая число мертвых клещей. Полученную таким образом степень умерщвления выражают в процентах: 100% — полное умерщвление всех паутинных клещей, 0% — не умерщвлен ни

65 один клещ.

388383

Результаты указаны в табл. 5.

Предмет изобретения

Таблица 5

Применение соединений общей формулы

S О

С,H,О, Ц !! — — — — Ацил, R NH

Ка

10 где R — алкил Ci — Сз, R — Н,или алкил

Ci — Сз, ацил-формил или алкоксикарбонил, в качестве инсектицида и акарицида.

Концентрация биоактивного вещества, о

Степень умерщвления, /о

М соединен;;я

6 (известно)

0,1

0,1

0,1

Составитель И. Ялова

Техред Л. Грачева

Редактор Н. Спиридонова

Корректор Н. Стельмах

Типография, по. Сангинова, 2

Заказ 2713!)5 Изд. Мз 1699 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-З5, Раушская наб., д. 4/5