Способ получения производных изоидолина

Способ получения производных изоидолина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОИНДОЛИНА общей формулыгде 1-3 атома водорода ядра В могут быть замещены на СИ, CHj, OCHj,1 или 2 атома водорода ядра А - на атомы С?,отличающийс я тем, что тетрахлорфталонитрил или 1,1— диаркокси-З-имино—4,5,6,7-тетрахлоризоиндолнн подвергают взаимодействию с соединениями общей формулыНо1^-/АУс01»[Н-6в^

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБИИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГТИЙ (21) 1603573/23-04 (22) 28. 12.70 (46) 15.04.84. Бюл. № 14 (72) B.A. Тцтков, Н.И. Табачникова и Т.С. Климова (53) 547.754.07 (088.8) (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДН)1Х ИЗОИЩЮЛИНЛ общей форму 1 _#_ А 003Н В (19) (11)

3(51) С 0737 209/44 где 1-3 атома водорода ядра В могут быть замещены на С0, СНЗ, ОСНЗ

1 или 2 атома водорода ядра Л— на атомы С, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что тетрахлорфталонитрил или 1,1диаикокси-3-имино-4,5,6,7 гетрахлоризоиндолин подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы нр л 60мн в где ядра A и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствии едкой щелочи или щелочных алкоголятов в среде технического спирта, например метилового, этилового, с последующим, выделением пелевого продукта известным способом. взводных изоиндолина обшей формулы

С1

05Н 0(H.з

Й. 3 А 6%fK В Ън

"Й

Выход 80-85% от теоретического, т. пл. 257 259 С (с разл).

Найдено,%: С 48,83, 49,14, +

Н 2,84, 2,88, Ф,9,72, 9,44, С6 29,9 3, 30,06.

С2 2 Н43 С 658402

Вычислено, %: С 48,66, Н 2,39, М

10,32,С 32,71.

То же соединение получают, если вместо технического метилового спирта

Зо применяют абсолютированный, а вместо едкого кали — металлический натрий или алкоголят натрия при сохранении соотношения реагирующих веществ.

Пример 2. Смесь, состоящую из

0,83 г 1, l-диметокси-3-имино-4,5,6, 7-тетрахлоризоиндолина, 0,76 r 4 -метоксианилира-2-хлор-5-аминобензойной кислоты и 0,05 r едкого кали в 15 мл технического метилового спирта, размешивают при 40-65ОС. Выпавший желто40 зеленый осадок фильтруют, промывают спиртом и сушат. Получают соединение, идентичное описанному в примере 1. где 1-3 атома водорода ядра В могут быть замешены на СР, Снз, ОСНЗ

1 или 2 атома водорода ядра А — на атомы C0., заключается в том, что тет25 рахлюрфталонитрил или 1, 1-диалкокси3-им ино- Ф,5,6, 7-гетрахлоризоиндолин подвергатст взаимодействию с соединениями общей формулы нм А СОмн 3 где ядра A и В имеют вышеуказанные заместители, в присутствии щелочи, например едкого кали или натра, в среде технического спирта, предпочтительно метилового или этилового. При применении абсолютированных спиртов используют металлический натрий или алкоголят натрия или калия.

Белевой продукт выделяют известным способом.

Редактор 3. Бородкина Техред С.Мигунова Корректор И. Эрдейи

Тираж 410 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Заказ 2462/5 филиал ППП "Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4

Ф 38Я 53 1

Изобретение относится к способу по- Пример 1. К смеси, состоящей лучения новых производных изоиндолина, из 0,665 г тетрахлорфталонитрила и

I которые могут найти применение в пако- 0,76 r 4 -метоксианилида 2-хлор-5красочной промышленности. аминобензойпой кислоты в 15 мл техниИспользование известного метода кон- ческого метилового спирта, прибавлякт

5 денсации тетрахлорфталонитрила или 1,1- 0,05 г едкого кали, растворенного в диметокси-3-имино4,5,6,7-тетрахлоризо- 5 мл метилового спирта. Смесь до окониндолина с аминами привело к синтезу чания реакции размешивают при темперановых соединений, которые могут слу- туре от 40 С до температуры кипения жить пигментами или исходными продукта-)0 спирта. Выпавший желто-ееленый осадок ми для их получения. фильтруют, промывают и сушат. ПолучаПредлагаемый способ получения про- ют соединение строения