Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей

Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11 388594 (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) 3>aa eaо 03.08,70 (21) 1467064/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.09.77. Бюллетень М 3 (45) Дата опубликования описания, 23.10.77

У (51) М, Кл, С 09 В 39/00

Гавудврвтвеееие кеметет

Сввете Иеееетрее СССР ее делам еэабретеееЕ я етхРмтя» (53) УЛК 547.556.33 (088.8) B. Н. Уфимцев, E. В. Савенкова, Т. С. Милославская н М. М. Малафеева (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНИХ ДИСПЕРСНЫХ

МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ

15 СН СНОНСН С1 си,снансн с»

1

Изобретение относится к области получения новых синих дисперсных моноаэокрасителей, которые могут быть использованы для крашения полиэфирных, ацетатных и других синтетических волокон.

Известно применение Швейпарского кра» сителя форона флотского. синего 2ГА фирмы Сандоэ для крашения синтетических волсжон в синие цвета с хорсхыими колористическими псжаэателямя. Окраска известным красителем неустойчива к сублимации.

С целью повышения устойчивости к суб лимации предлагаю способ получении новых синих дисперсных моноазокрасителей обшей формулы где Х - галоген, g - низший алкил, Я - низший алифатический ацил, Способ состоят в тсм, что предваритель-

2 но продиаэотнрованный 2-галоген-4,6-дннитроанилнн подвергают сочетанию с 3-/ди«(P -окси)- f -xnoprrporraaf-амино/-4 алкокснацнланилидом с последуюшим выделением целевого продукта известным приемом.

Исходный 3-/ди-(P -сжси- -ялортропил)-амино/ 4-алкоксиациланилид получают путем обработки Замип-4-метокси (этокси) ацетаннлида эпихлоргидрином.. Процесс получения новых красителей достаточно npocr и не требует применения органических растворителей, Предлагаемый способ позволяет получать красители, окраска которых по цвету и от тенкам близка к известному швейцарсксхчу красителю, но, кроме того обладает повьэшенной устойчивостью к сублимации.

Пример, 1,1 r. (4 ммоль) 2-бром

4,6-динитроанилина растворязЬт в 10 мл концентрированной серной. кислоты, диаэоти руют раствором нитроэилсерной кислоты, полученной растворением 0,38 г иитрита на трия .в S мл концентрированной серной кислоты, перемешивают 1 ч при 15оС а выли вают на 80 г дроблениого льда. K диаэо388594 СН СНОНСН С1 СН СНОНСН С1, 2

Составитель Т. Калинина

Редактор Г. Тимофеева Техред Н. Андрейчук Корректор Е.Папп .

Заказ 3321/44 Тираж 834 Подписное

llHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

113035, Москве, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 раствору прн 7-10оС приливают раствор

1 6 r (4 м ° Mom) 3-/ и й -ди-(p -окси

g - хлорпропил)-амико/4-метоксиацетанили да, полученного реакцией 3-амино-4-метоксн ацетанилида с эпихлоргидрнном, в 40 мл

6%ной соляной кислоты. Во время сочета» нии прибавляют ацетат натрия до рН около Я, перемешивают 3 ч при 10 С. Осадок о отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Получают 1,6 г аэокрасителя, r. пл. )0

140-141оС (иэ смеси хлорбенэола с петролейным эфиром).

Найдено,Ъ: и 12,86; 12,91.

Сц Н В С1 К 08, l5

Вычислено,%: и 13,20.

Азакраситель окрашивает полиэфирные волокна в темно-синий цвет; окраска устойчива к свету, мскрым обработкам и сублимации. 20

Аналогичный краситель (т. пл. 155,0166,6оС иэ бензола) получают дназотированнем 2-хлор- Ф,6-динитроанилина с со4 четаннем с 3-/ К и -дн-(p окси- 0 -хлорпропнл) -ам и но/4-ме т окснаце таннлид ом, Формула нэобре тенин

Способ получении синих дисперсных моне азокрасителей обшей формулы

N 02 МНИ, где х» галоген; М -низший алкил; н- низший алнфатический ацил, о т л ич а ю ш и и с а тем, что, предварительно продиазотированный 2-галоген-4,6-динитроанилин подвергают сочетанию с 3-j ди-(Pокси« - хлорпропил) - амино)-4-алкокси- ациланнлндом с последуюшим выделением целевого продукта известным псгмом.