Способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией

Способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

392I26

Союз Соеетских

Социалистичес?<их

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М—

Заявлено 22.XI.1971 (№ 1716060/22-1) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 27.VI I.1973. Вк?ллстсиь № 32

Дата опубликования описания 20.Х,1973,Ч.Кл. С 22b 3/00

С 22b 15/12

В Old 11/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий

УДК 66.061:669.053.4 (088.8) Авторы изобретения Н. H. Асланов, К. Ф. Барышева, Р, Х. Фрейдлина и А. Б, Терентьев

Заявитель

< !

СПОСОБ И ÂËÅ×ÅÍÈß МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ

РАСТВОРОВ ЗКСТРАКЦИЕЙ

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к извлечению металлов из кислых растворов экстракцией.

Из-вестеи способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией карбоновыми кислотами.

Особенность предлагаемого способа заключаетсл в том, что в качестве экстрагеита используют высшие J.-алкил- и и-а-диалкилмо1гокарбоиовые кислоты, причем в качестве я-с<-диалки. 1монокарбоновых кислот могут быть использоваlrbl кубовые остатки их производства с числом углеродных атомов в молекуле более 19.

Это позволяет упрости" ü и удешевить процесс.

Сущность предлагаемого способа заключяетсл в тОм, что исходный раствор смешивают с экстрягеитом — - высшими R-алкил и

Разветвленность радикала обусловлива;т также повп1женные вязкость и титр по сравнению с указанными кислотами. Дополнительным преимуществом с -разветвленных кислот является также возможность использования ,б фракции кислот с числом углеродных атомов более 19, являющейся отходом (кубовым остатком) производства сс-разветвленных кис,IoT, который по экстрагирующим свойствам и уступает синтетическим жирным кислотам, я

10 I!o стоимости — -"èà÷èòåëünî дешевле.

Предлагаемый спосo< применим для экстракциоииого извлечения из кислых растворов большого числа металлов — членов катионнообменного ряда. Селективиость (очередность) извлечения того или иного металла определястсл расположением в рп.1,< рН l rrlIpo.HH33, тяк кяк максимумы экстр яl<ции раз 111 !I!hi < металлов л-разветвленными кислотами лежат в областлх различных значений рН, что обеспечи20 вяет возл!О?киост!. Их разделения путем ступенчатого повышения pI-! среды при экстракции.

Так, максимум извлечения кубовыми остаткаМИ а-РаЗВЕтВЛЕИИ1rХ КИСЛОТ ОтМЕЧаЕтСЯ ДЛЯ трехвалеитиого железа при рН 3,0, для меди

?; 4,б, длч иеодимя 5,0, для никеля б,0, для кобальт: G5.

Возмо?кно TB <?I<0 коллективное Н3В Ioчение суммы нескольких металлов, например трехва30 лентиого н<елеза, меди и никеля с последую392126

Составитель С. Колотуи1кина

Текред Л. Богданова Корректор Т. Гревцова

Редактор Е. Шепелева

Заказ 5489 Изд. Хо 1794 Тираж 632 Подписное

1 IIIII II! И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретешш н открьггиш

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская г1и1огр It!niH шим селектнвным разделением Iix на стади11 ! " Р IЦ 1!

1 р и м е р !. Извлечение меди экстракцией к-разветвленными карбоновыми кислотамн.

Д ля экстр акцн11 11споль31 ют llскусственные медьсодержашие растворы, которые во избзжание гll ðîëè:-:а подкисляют, вводя незначительное количество серной кислоты. Соответствуюшую концентрацию водороднтях ионов в растворах при экстракции создают добавленн— ем раствора едкого патра с концентрацией 50 г/л. Содержание меди в исходных растворах составляет 10,45 — 12,02 г/л, Продолжитель— ность экстракции во всех опыта.; составля.-.т

5 .1! Llr!, Фракции С; — Cii и С,1 — Сьо применяют в естественном виде, кубовые остатки используют в виде раствора в осветительном керосине с концентрацией 516 г/л.

При использовании в качестве экстрагента фракции к-разветвле ных карбоновых кислот

С; — C» и изменений рН равновесной воднои фазы от 2,56 до 3,68 извлечение меди в органическую фазу меняется от 8,95 до 82,53%.

При использовании в качестве экстрагента фракции кислот Cii — С1я и изменении рН равновесной водной фазы от 3,11 до 4,60 извлечение меди в органическую фазу возрастает от

29,70 до 99 25%.

При использовании в качестве экстрагента раствора кубовых остатков к-разветвленньгс карбоновых кислот в керосине и изменении рН равновесной волной фазы от 3,11 до 4,60 звлечеиие меди в органическую фазу изменяется от 9,20 до 99,62%.

Пример 2. Экстракция неодима из искусственных солянокислыx. растворов высшими

,-алкил- и к- J.-äèàëкилмонокарбоновыми кислотами.

Услои1я опытов: содер и III»c ulcc!crr неодима в исходном растворе 4,44 -4,48 г/л; рН исходного раствора 1,28; соотношение об ьемов органической и водной фаз 1:1; время контак5 тпрования фаз 1 мин, экстрагент — - фракции к-разветвленн1.1х кислот Ст — Cii, Cli — С19 и кубовые остатки с числом углеродных атомов более 19 в керосине. При изменении рН рав1ювесной водной фазы

1о от 2,55 — 3,55 до 4,25 — 4,80 извлеченис l!содима в органическую фазу меняется от

3,93 — 10,0 до 98.50---97 50%.

Пример 3. Экстракция никеля из- искусственных солянокислых растворов высшими

I5 к-алкпл- и к-к-диалкилмонокарбоновыми кислота ми.

Условия опытов: содержание никеля в исходном растворе 2,37 г/л; рН исходного раствора 6,04; соотношение органической и водной

2!I фаз 1:1; время контактирования 1 мин. При использовании в качестве экстрагента кубовых остатков к-разветвленных кислот с числом углеродных атомов в молекуле более 19 в керосине и изменении рН равновесной водной фазы

25 от 4,85 до 6,06. Извлечение никеля в органическую фазу меняется от 12,98 до 95,78%.

Предмет изобретения

l. Способ извлечения металлов из кислы.; растворов экстракцией карбоновыми кислотами, отличаюшийся тем, что, с целью упротцения и удешевления процесса, в качестве экстр агента используют высшие с.-алкил- и к-к-диалкилмонокарбоновые кислоты.

35 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве к-IJ-диалкилмонокарбоповых кислот используют кубовые остатки их производства с числом углеродных атомов в молекуле более 19.