Способ изготовления искусственной олифы

Способ изготовления искусственной олифы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22 h, 2 О Д 9)Я Д

j) 1Ь

АВТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа изготовления искусственной олифы.

К авторскому свидетельству А. Я. Дринберга, заявленному 10 февраля

1933 года (спр. о перв. ¹ 123684).

0 вь;даче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1934 года.

Реакция, вероятно, протекает пст следующей- схеме:

l фаза — хлорирование — CH = CH — CH = CH — +Сlа- - CH — CH — CH = CH— неорелсльный углеводород

Cl С) хлор-à",êèëñí

П фаза — этерификацня — CH — CH — CH = CH — + 2R СОО

Г ныло

С| . Cl

Na — СН вЂ” CH — CH = CH+2Nal

ТсСОО OOCR

1487) Предлагаемое изобретение относится к способам изготовления синтетической олифы с применением солей жирных, нафгеновых или смоляных кислот.

Согласно изобретению, непредельные углеводороды (отходы нефтекрекинга

„недогона") подвергают хлорированию на холоду с таким расчетом, чтобы их непредельность уменьшилась, примерно, наполовину, (приближенно об уменьшении нелредельности можно судить по соответствующему понижению — иодного чисга).

С другой стороны, получают обычным образом мыла щелочных металлов различных органических кислот или их смесей, как, например, синтетических кислот (смесь окси и карбоновых кислот), полученных окислением углеводородов нефти (типа Петрова и т. и.), нафтеновых

1 кислот, кислот канифоли, жирных кислот растительных ма=ел и лигниновых или сульфолигниновых кислот.

Полученные мыла обезвоживают нагреванием и подвергают обработке (этерификации) полученными ранее хлорированными непредельными углеводородами (хлоралкиленом) при нагревании от 110 до 180о в течение 2 — 3 часов (более высокая температура делает продукт темным). Конец реакции определяют, в случае применения растворимых мыл, по переходу их в нерастворимый в воде продукт и по получению в реакционном сосуде гомогенной жидкости. Количество хлор-алкилена берут с таким расчетом,, чтобы все количество присоединенного хлора было в результате реакции связано с катионом мыла (проверка титро . ванием). где R обозначает радикал взятой органической кислоты.

Полученный эфир о;мывают от хлористого натра теплой или горячей водой.

Обычно трех промывок бывает достаточно, причем в случае, если продукт с водой дает эмульсию, температуру промывной воды следует соответственно понизить, Отмытый от сопи эфир обезвоживают при температуре 105 — 100". Следует из- бегать продолжительного нагревания, так как полученный эфир, представляющий собой синтетическую высыхаюшую олифу, при длительном нагревании постепенно полимеризуется в вязкую тягучую массу, аналогично растительным высыхающим маслам., Полноту этерификации контролируют путем определения кислотного числа и числа омыления до и после реакции.

В частности, при исходном кислотном

/ числе синтетических кислот около 110 кислотность полученного эфира составляет 3 — 15, число омыления — около 60—

90 и иодное число — 80 — 90.

С целью ускорения высыхания в полученный продукт следует вводить обычный малярный сиккатив (сушку). Время высыхания полученной синтетической олифы зависит от количества введенного сиккатива и сосгавляет 15 — 35 часов.

При желании получить более жидкий продукт следует искусственную олифу разбавить лаковым керосином (уайгспиртом), бензином, бензолом и том подобными растворителями до нужной консистенции.

Для получения различных лаков, полученную вышеуказанным образом синтетическую высыхающую олифу подверга ют спла влению с соответствующими смолами и маслами в зависимости ог требований, предьявляемых к лаку.

Предмет изобретения.

Способ изготовления искусственной олифы с применением солей жирных, нафтеновых или смоляных кислот или их смеси, отличающийся тем, что названные соли или их смеси обрабатывают галоидопроизводчыми алкиленов, в которых путем присоединения хлора непредельность уменьшена только частично.

Эксперт Э. Д. Берн итейн

Редактор 3. Я. Л инин

Тип. „Печ. Труд"; Зак. 2359-400