Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута

Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Реапубттин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.XI.1971 (№ 1718069/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 10.VIII.1973. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 28,XII.1973

M. К,л. С Olg 33./00

С Olg 35/00

Гасударственный комитет

Совета Министроа СССР па делам изооретений и открытий

УД1(546.882 87.07

546.883 87,07 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

А. М. Сыч и Л. А. Еременко

Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т. Г. Шевченко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО РЕАКТИВА

НИОБАТА И TAHTAJIATA ВИСМУТА

Изобретение относится к получению ниобата и танталата висмута, которые используют как сегнетоэлектрические материалы, применяемые в пироприемниках и пьезоэлементах.

Известен способ получения ниобата и танталата висмута путем длительной прокалки смеси окислов на воздухс при 1100 — 1200 С или в запаянных платиновых трубках в течение 60 — 70 час при 850 — 1150 С.

Недостатки известного способа состоят в потерях висмута вследствие высокой температурыы спекания, агрессивности окиси висмута по отношению к материалу тиглей, а также большой длительности спекания.

Цель изобретения — упрощение процесса и получение чистых BiNBO< и BiTaO .

Эта цель достигается благодаря тому, что в метанольные растворы, содержащие пентахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута вводят водный раствор аммиака при рН 7—

8,0, а полученные порошки ниобата и танталата висмута подвергают прокаливапшо при температуре 900 — 950 С в течение 6 — 7 час.

Осуществление предлагаемого способа позволит при меньших затратах времени и более низких температурах получить чистый BiNbO< и BITa04 стехиометричсского состава, Пример. К 159 нл метанольного раствора, содержащего 14,78 г псптахлорида ниобия NbCi> прибавляют при персмешивании

45 ил метанольпого раствора, который содержит 21,58 г нитрата висмута Bl (NO>) > и

14 ил концентрированной азотной кислоты.

К полученной смеси растворов при интен5 сивном перемешивании добавляют разбавленный раствор аммиака до установления pII

7,0 — 8,0. Образовавшийся при этом осадок фильтруют на вакуум — фильтре промывают

2 — 3 раза 1%-пым раствором нитрата аммо10 ния с небольшим количеством аммиака до отрицательной реакции на хл ор-пон и два раза дистилированной водой.

После этого осадок сушат 2 «ас прп 100—

120 С п прокаливают в фарфоровых тиглях

15 прп 900 — 950 С в течение 6 — 7 час.

Полученный продукт согласно дифрактограмме представляет собой чистый НН003Т сурьмы.

Предмет из о бр стен и я

Способ получения порошкообразного реактива ниобата и танталата висмута, отличаюи1ийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения чистых В1МВ01 и BiTaO>, в мс25 танольные растворы, содержащие пснтахлорид ниобия (тантала) и нитрат висмута, вводят водный раствор аммиака до рН 7,0 — 8,0, а полученные порошки ниобата и тапталата висмута подвергают прокаливашпо при тем30 пературе 900 — 950 С в течение 6 — 7 час.