?иая
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Мюз СоветскихСоциалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 15.Х.1971 (¹ 1705906/23-4) М. Кл. С 07f 1/08
С 07с 101/06 с присоединением заявок № 171б170/23-4 и № 1720218/23-4
Приоритет
Опубликовано 10Х111.1973. Бюллетень № 33
Дата опубликования описания 28.XII.1973
УДК 547.255.61.07 (088.8) 1 еl 4Я 11 е с1
А. Акбаев, Н. В. Салеева, В. В. Ежова и М. Кыдынов .
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОЙ СОЛИ
ТЕТРАГЛИЦИНАТА СОЕДИНЕНИЯ МЕДИ
Изобретение относится к способу получения ком плексной,сол и тетрагли цината соединения меди общей формулы
А 4CgHgOgN, где А — соединение меди, например
CUCO: CU(OH)2, CUSO.i, CU(CHSCOO)2, аминокислоты и основания с .выделением целевого продукта известными приемами.
Предлагаемый способ получения комплекс5 ной соли тетрагли цината соединения меди заключается в том, что соответствующес соединение меди, на пример серпокислую, углекислую или уксуснокислую медь, обрабатывают гл ицином при рН 6 — 7, с выдслением целевого
10,продукта известными приемами. которая может быть использована в сельском хозяйстве.
Известен способ получения внутрикомплексных солей аминокислот из соответствующей
Таблица 1
° 0 о о д ц
o »«
Показатель преломления о
Растворимость в воде
Форма кристаллов
Исходная соль
Цвет
Ngg
Си(СН,СОО) . Н О
CuSO 5Н О
Многогранные
Триклиническ .*е
240
1,882
2,284
199,64 1,545
249,69 1,5114
Темно-зеленый
Голубой
1,550
1,543
CUCO3 Сн (О H) p
4>000
Зеленый
1,909
221,08 1,656 - Плавится в своей кристаллизационной воде. " Не имеет запаха, Гасударственный комитет
Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий
Растворяется
Хоро по растворяется
Почти не растворяется (0,001 с, ) 393282 м
Ch
СЧ
0О
»»
CI
С»
»О
Vl м кк ннайэ
С>
СЧ
0О м
С
»О
М1
»» аюена9
0 (v о х
E о м
\О
00 т м» акоfiко,ь
СО
Ch
»о л м
»-»
Ch
СО
»-» м
»» аконив
Ф
v v а О
О а
Хх
Ф
+ О
»0 аО
Оа х що а ко&от. х
v v
»0 " аО
04
О а х2 о а
О»
С»
С>
С>
О о
Я а о а а ь она а о
5 а о с хвз.окэин
Ф
+ v
v + аО х2 эуоенаО
5 о а о
Х о
v аарон
СЧ
С»
С)
С> !
»-»
С> о х
О
»0
v 0 х о х
CCI нипикз
»О м м
О»
Ch м м г»3» м х х
О
»
Л о
О а х ипаы яков
0» м гО") нипиьз о х
О
C(»х х
»ф»
»О
4» м
»/) 0» т м х
mm
»0 о
Ch м о
f»
О
Ф
О
» О
И д
О»0
О аО х х и)гак якоэ
»х о
»О о
L»
I -х о а
»» v з аа11
»0\
»О
Ch
° 0» л
С) м
СЧ
»о эаи шоу
С0
» м >
»0\
»»
0» в и J.
0 О х
О 0» (»0 O
»О g) х
С»»0
»»»
»U я х
7 О»=
r, о х v о И
g o х
Ф
o „ оо
-z
20 ,«.,-Ф
v о х
v"
v х о-o о
vz
Ov и
Глицин НзКСНзСООН (а-аминоуксусная кислота), мол. вес 75,07, — хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха, водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при
25 С равна 1,5 10-», форма кристаллов гексагональная, плотность 1,61 г/смз, т. разл,232 С.
Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1.
Пример 1. К раствору 70 г глицина в
100 лл воды при 25 С и перемешивании добавляют 60 — 80 г ацетата меди, выдерживают 1—
2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25 С и рН среды 7. Образующуюся комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40 — 50 С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.
Пример 2. 17 г медного купороса и 33 г глицина растворяют в 100 мл воды при 25 С и и рН среды 6 — 7, перемешивают 4 — 6 час, образующиеся крупные палочкообразные кристаллы отфильтровывают под вакуумом. Выход целевого продукта 70%.
Пример 3. 5 — 20 г основного карбоната меди 10 — 30 г глицина растворяют в 100 лл воды при 25 С и рН среды 7, перемешивают
6 — 8 час в термостате, образовавшиеся однородные палочкообразные кристаллы отделяют под вакуумом на фильтре Шотта № 3 и сушат при 40 — 60 С. Выход целевого продукта 88%.
Полученные в примерах 1 — 3 комплексные соли не имеют запаха и по физико-химическим свойствам, которые приведены в табл. 2, резко отличаются от исходных компонентов, Предмет изобретения
Способ получения комплексной соли тетраглицината соединения меди общей формулы
А 4С НзОзИ, где А — соединение меди, например
CuCOç Cu (ОН) CuSO4 Си(CHзСОО) з отличающийся тем, что соответствующее соединение меди обрабатывают глицином при рН 6 — 7, с выделением целевого продукта известными приемами.
Составитель О, Смирнова
Редактор Т. Шаргаиова Техред Т, Курилко
Корректор Л. Царькова
Заказ 3455/16 Изд. № 876 Тираж 523 Подписное
Ц1-(ИИПИ Государственного комитета Совета
Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2