Способ выделения карбида типа vc из смеси карбидов

Способ выделения карбида типа vc из смеси карбидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

39367l

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 0111!.1971 (№ 1627255/23-26) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 10.Ч111.1973. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 27,XII.1973

М. Кл. G Oln 31/ОО

С 01Ь 31/30

Государственный камите1

Совета Министров СССР

ll0 делам изобретений и открытий

УДК 543.77:546.261..{088.8) Авторы изобретения

А. М. Байков, Л. И. Баранова, И. К. Купалова-Ярополк

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский инструментальный институт

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАРБИДА ТИПА VC

ИЗ СМЕСИ КАРБИДОВ

Изобретение относйтся к фазовому анализу карбидов в сложнолегированных сталях.

Известен способ выделения карбида типа

VC из смеси карбидов, включающий обработку исходного материала селективным растворителем, содержашим минеральную кислоту, .при нагревании.

Однако известным способом не удается выделить карбид типа ЧС из смеси карбидов типа ЧС+МееС.

С целью обеспечения возможности выделения карбида типа ЧС из смеси карбидов типа

VC+Me6C предлагается в качестве растворителя брать смесь серной и фосфорной кислот с содержанием последней 25 — 75 вес.%, преимущественно 50 вес.%.

П р им ер. Выделяют смесь карбидов ЧС+

+МебС из быстрорежущей стали марки Рб

МЗ в электролите состава: 4% НС1 и 1% лимонной кислоты при плотности тока 0,03 а/см- .

Полученную смесь (до l г) помещают в стакан на 200 мл и заливают 80 лил смеси кислот

Нг8О4 (d 1,84) и НзРО4 (d 1,85), взятых в соотношении l: 1.

Содержимое стакана нагревают на плитке до появления слабых паров смеси кислот и выдерживают в этих условиях в течение 4—

5 час, после чего нагрев прекращают, и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение суток. С отстоявшегося карбидного осадка смесь кислот осторожно декантируют и процесс повторяют для более надежного селективного растворения карбида МееС. Затем, после вторичной декантации, последнюю пор5 цию (5 — 10 кл) с тщательно взболтанным осадком выливают в стакан с дистиллированной водой (200 л л).

После этого осадок профильтровывают в стеклянный вакуум-фильтр. На фильтре оса10 док еще раз промывают водой, спиртом и эфиром. Контроль наличия карбида VC и отсутствия карбида МееС в полученном осадке осуществляют методом рентгено-структурного анализа путем сравнения интенсивности ли15 ний (311) МебС и (100) VC. Сравнение параметров кристаллических решеток карбидов до и после разделения показало их идентичность.

Для проведения химического анализа полученный карбид высушивают в токе аргона при

20 600 С до постоянного веса.

Химический состав карбида VC в стали

РбМЗ следующий (в %): W 21,6; V 45,4; Сч

3,6; Мо 13,8; С 15,8.

25 Предмет изобретения

r ь

Способ выделения карбида типа VC из смеси карбидов, включающий обработку исходного материала селективным растворителем, 30 содержащим минеральную кислоту, при нагре393671

Составитель В, Ключников

Техред Т. Курилко Корректор Е. Блюмина

Редактор Е. Левина

Заказ 3457/12 Изд. № 877 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ванин, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности выделения карбида типа

VC из смеси карбидов типа ЧС+МеаС, в качестве растворителя берут смесь серной и фосфорной кислот с содержанием последней 25—

75 вес.%, преимущественно 50 вес.%.