Ан ссср

Ан ссср

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (и) 397002

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со(оэ Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 16.07.71 (21) 1681638. 23-4 с присоединением заявки No (32) Приоритет

Опубликовано 25.08.74. Бюллетень X 31

Дата опуо.;икова описания 21.02.75 (51) М. Кл. С 07(1 7,10

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.811(088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

А. С. Атавин, В. И. Лавров и В. К. Станкевич

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР

1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-ОКСИАЛКОКСИ-3,4-ДИГИДРОПИРАИОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения новых соединений — 2-оксиа, кокси-3,4-дигпдропиранов, которые могут найти применение

В синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.

Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси-3,4-дигидропиранов конденсацией а-, P-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.

Предлагаемый способ заключается в том, что акролеин подвергают взаимодействию с моновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продук га обычными приемами.

Пример 1. Получение 2-оксиэтокси-3,-1-дигидропирана. В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г (0,2 моль) акролеина, содержащего 1 «, гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль) моповинилово-о эфира этиленгликоля и нагревают при 135 C в течение 4 час. Полученную смесь разгоняют в вакууме. Получают 18,1 г 2-оксиэтокси-3,4дигидропирана (выход 62,9о/о) с т. кип. 70 С

2 (3 мм рт.: т.); и 1,4720; d zo 1,1!29; МК» найдено 36,31 (вь)числено 37,19).

Найдено. ";/о. С 58.09; 58,44; Н 8.12; 8,36.

C-,H -,.

Вычислено, ",, : С 58.31; Н 8.39.

Пример 2. Получение 2-оксипропоксн-3,-1дигидропирана. Синтез проводят по примеру 1, исходя из моновинилового эфира 1.2-пропиленгликоля и акролеина. Выход 32,3 /о,. т. кип. 76=C (5 мм рт. ст.): н "о 1,4640; d40

1,0650; 41Н» найдено 40,99 (вычпслено 41.79).

Найдено, О/О.. С 60,52; 60,42; Н 8,85; 8,87.

С,Н,„О.-.

Вычислено, ",О.. С 60,73; II 8,92.

20 Способ получения 2-окспалкоксп-3,4-дигпдропиранов, отличающийся тем, что акролеин подвергают взаимодействшо с моновпниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукта обычными

25 приемами.